(4-溴苯基)-2-噻吩-甲酮 | 4160-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4-溴苯基)-2-噻吩-甲酮
• 英文名称: (4-bromophenyl)(thien-2-yl)methanone
• 英文别名: (4-bromophenyl)(thiophen-2-yl)methanone；(4-bromophenyl)-thiophen-2-ylmethanone
• CAS: 4160-65-0
• 化学式: C₁₁H₇BrOS
• mdl: MFCD09891233
• 分子量: 267.146
• InChiKey: DDUPBKRQEURUSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴苯基)-2-噻吩-甲酮 在 ((2S,4S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-(diphenylphosphino)-2-{(diphenylphosphino)methyl}pyrrolidine)PtCl2 、 钯 氢气 、 4-甲氧基苯酚 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、17.93 MPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 3-[4-(Thiophene-2-carbonyl)-phenyl]-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  含有手性膦配体的均相和聚合物负载的铂配合物催化的不对称加氢甲酰化

  摘要：

  加氢甲酰化脱苯乙烯、异丁基-4 苯乙烯、乙烯基-2 和甲氧基-6 乙烯基-2-萘、乙酸乙烯酯、甲基丙烯酸酯、降冰片烯、氯化物 stanneux 和三乙基正甲酸酯的存在

  DOI：

  10.1021/ja00257a036
• 作为产物：
  描述：

  2-[α-(4-bromophenyl)-α-hydroxymethyl]thiophene 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到(4-溴苯基)-2-噻吩-甲酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW TRICYCLIC ANGIOTENSIN II AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES TRICYCLIQUES DE L'ANGIOTENSINE II

  摘要：

  提供了式(I)的化合物，其中虚线，X1，X2，X3，X4，A，Y1，Y2，Y3，Y4，Z1，Z2，R2和R3的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐，这些化合物可用作AT2受体的选择性激动剂，因此，特别适用于治疗包括消化不良、肠易激综合征和多器官功能衰竭在内的胃肠道疾病以及心血管疾病。

  公开号：

  WO2004046141A1

文献信息

• 5-Aryl-indan-1-ol and analogs useful as progesterone receptor modulators
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20070066628A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds of formula I are provided, wherein R 1 -R 9 and n are defined herein, and pharmaceutical compositions and kits containing these compounds. Also provided are methods of inducing contraception, providing hormone replacement therapy, treating cycle-related symptoms, or treating or preventing benign or malignant neoplastic disease using the compounds of formula I or formula II, wherein R 3 -R 5 , R 10 , and R 11 are defined herein.

  提供了式I的化合物，其中R1-R9和n在此处定义，并且含有这些化合物的药物组合物和试剂盒。 还提供了使用式I或式II的化合物诱导避孕、提供激素替代疗法、治疗与周期相关的症状，或治疗或预防良性或恶性肿瘤疾病的方法，其中R3-R5、R10和R11在此处定义。
• Infrared and nuclear magnetic resonance properties of benzoyl derivatives of five-membered monoheterocycles and determination of aromaticity indices
  作者：Kyu Ok Jeon、Jung Ho Jun、Ji Sook Yu、Chang Kiu Lee

  DOI：10.1002/jhet.5570400504

  日期：2003.9

  Benzophenones, 2-benzoylthiophenes, 2-benzoylpyrroles, and 2-benzoylfurans, which have substituents at m- and p-positions of the benzoyl ring were prepared and their ir and nmr spectra were obtained in 0.1 M chloroform-d solution. The chemical shift values of each series were plotted against the Hammett substituent parameters to give good correlation, with the exception of the ortho-Hs and -Cs. The

  二苯甲酮，2- benzoylthiophenes，2- benzoylpyrroles和2- benzoylfurans，其在具有取代基的米-和p苯甲酰基环的位上制备并在0.1，得到它们的红外和核磁共振光谱中号氯仿d溶液。将每个系列的化学位移值与哈米特取代基参数作图，以得到良好的相关性，但邻位-Hs和-Cs除外。斜率以及化学位移的差异为芳香性指数提供了一组有意义的值。
• A Fast and General Route to Ketones from Amides and Organolithium Compounds under Aerobic Conditions: Synthetic and Mechanistic Aspects
  作者：Simone Ghinato、Davide Territo、Andrea Maranzana、Vito Capriati、Marco Blangetti、Cristina Prandi

  DOI：10.1002/chem.202004840

  日期：2021.2.5

  We report that the nucleophilic acyl substitution reaction of aliphatic and (hetero)aromatic amides by organolithium reagents proceeds quickly (20 s reaction time), efficiently, and chemoselectively with a broad substrate scope in the environmentally responsible cyclopentyl methyl ether, at ambient temperature and under air, to provide ketones in up to 93 % yield with an effective suppression of the

  我们报道，脂肪族和（杂）芳族酰胺通过有机锂试剂的亲核酰基取代反应进行迅速（20 s反应时间），有效地进行，并且在环境温度和环境温度下，在对环境负责的环戊基甲基醚中具有广泛的底物范围进行化学选择性空气，以提供高达93％的产率的酮，并有效抑制臭名昭著的加成反应。详细的DFT计算和NMR研究支持了实验结果。事实证明，所描述的方法适用于规模扩大和可回收性协议。与在惰性气氛下进行的经典程序相反，这项工作为羧酸酰胺与有机锂的反应性发生深刻的范式转变奠定了基础，
• 5-Aryl-indan-1-one and analogs useful as progesterone receptor modulators
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20070066675A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds of formula I or II are provided, wherein R 1 —R 8 are defined herein, and pharmaceutical compositions and kits containing these compounds. Also provides are methods of inducing contraception, providing hormone replacement therapy, treating cycle-related symptoms, or treating or preventing benign or malignant neoplastic disease using the compounds of formula I, formula II, or formula III, wherein R 2 —R 4 and R 9 are defined herein.

  提供了式I或II的化合物，其中R1至R8在此处定义，并含有这些化合物的药物组合物和试剂盒。 还提供了使用式I、式II或式III的化合物诱导避孕、提供激素替代疗法、治疗与周期相关的症状，或治疗或预防良性或恶性肿瘤疾病的方法，其中R2至R4和R9在此处定义。
• Pd/C: An Efficient, Heterogeneous and Reusable Catalyst for Phosphane-Free Carbonylative Suzuki Coupling Reactions of Aryl and Heteroaryl Iodides
  作者：Mayur V. Khedkar、Pawan J. Tambade、Ziyauddin S. Qureshi、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1002/ejoc.201001134

  日期：2010.12

  The carbonylative Suzuki coupling reaction of aryl boronic acid with different aryl and heteroaryl iodides was carried out to synthesize various unsymmetrical biaryl ketones by using Pd/C as an efficient, heterogeneous and reusable catalyst. The catalyst exhibits remarkable activity, and its reusability was tested up to four consecutive cycles. The reaction is applicable for various aryl and heteroaryl

  以Pd/C为高效、多相和可重复使用的催化剂，芳基硼酸与不同芳基和杂芳基碘化物发生羰基化Suzuki偶联反应合成各种不对称联芳基酮。该催化剂表现出显着的活性，其可重复使用性经过连续四个循环的测试。该反应适用于具有不同空间和电子性质的各种芳基和杂芳基碘化物。它提供了良好到极好的所需产品的产率。所开发的协议在易于处理催化剂和简单的后处理程序方面是有利的；它也是一种环保工艺，具有有效的催化剂可回收性。