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布林佐胺 | 138890-62-7

中文名称
布林佐胺
中文别名
帕瑞唑胺;布林左胺;-4-(乙氨基)-3,4-二氢-2-(3-甲氧丙基)-2H-噻吩[3,2-E]-1,2-噻嗪-6-氨磺酰1,1-二氧化物;(R)-(+)-4-乙胺基-2-(3-甲氧丙基)-3,4-二氢-2H-噻吩并[3,2-e]-1,2-噻嗪-6-磺酰胺-1,1-二氧化物;布林佐胺/布吲佐胺 *1997
英文名称
brinzolamide
英文别名
(R)-(+)-4-ethylamino-2-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide-1,1-dioxide;(R)-4-(ethylamino)-3,4-dihydro-2-(3-methoxypropyl)-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide-1,1,-dioxide;(R)-3,4-dihydro-4-(ethylamino)-2-(3-methoxypropyl)-4H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide;(4R)-2-(2-ethoxyethyl)-4-(ethylamino)-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-e][1,2]thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide;(4R)-4-(ethylamino)-2-(3-methoxypropyl)-1,1-dioxide-3,4-dihydrothieno[3 ,2-e][1,2]thiazine-6-sulfonamide;(4R)-4-(ethylamino)-2-(3-methoxypropyl)-1,1-dioxo-3,4-dihydrothieno[3,2-e]thiazine-6-sulfonamide
布林佐胺化学式
CAS
138890-62-7
化学式
C12H21N3O5S3
mdl
MFCD08067749
分子量
383.514
InChiKey
HCRKCZRJWPKOAR-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    130.0 to 134.0 °C
  • 沸点:
    586.0±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    二甲基亚砜:≥10mg/mL
  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    164
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

ADMET

代谢
眼科的
Ophthalmic
来源:DrugBank
毒理性
  • 在妊娠和哺乳期间的影响
◉ 母乳喂养期间使用总结:目前没有关于在母乳喂养期间使用布林佐拉米眼科滴剂的信息。法国指南推荐在母乳喂养期间首选使用布林佐拉米等眼科碳酸酐酶抑制剂滴剂治疗青光眼。为了显著减少使用眼药后到达母乳中的药物量,应在眼角处对泪管施加压力1分钟或更长时间,然后用吸收性纸巾去除多余的溶液。 ◉ 对哺乳婴儿的影响:截至修订日期,未找到相关已发布信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响:截至修订日期,未找到相关已发布信息。
◉ Summary of Use during Lactation:No information is available on the use of brinzolamide ophthalmic drops during breastfeeding. French guidelines recommend ophthalmic carbonic anhydrase inhibitor drops such as brinzolamide as a preferred therapy for glaucoma during breastfeeding. To substantially diminish the amount of drug that reaches the breastmilk after using eye drops, place pressure over the tear duct by the corner of the eye for 1 minute or more, then remove the excess solution with an absorbent tissue. ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.
来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)
毒理性
  • 蛋白质结合
大约60%。
Approximately 60%.
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
  • 吸收
经局部眼部应用后吸收进入系统循环
Absorbed into systemic circulation following topical ocular application
来源:DrugBank

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2935009090
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    -20°C

SDS

SDS:204c327690143e0f5aa9ca62930b0efa
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: Brinzolamide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(5R)-5-Ethylamino-3-(3-methoxypropyl)-2,2-dioxo-2b6,9-dithia-3-azabicyclo[4.3.0]nona-7,10-diene-8-
sulfonamide
(ethylamino)-3,4-dihydro-2-(3-methoxypropyl)-2H-Thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide, AL
4862
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明
事故响应
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (5R)-5-Ethylamino-3-(3-methoxypropyl)-2,2-dioxo-2b6,9-dithia-3-
别名
azabicyclo[4.3.0]nona-7,10-diene-8-sulfonamide
(ethylamino)-3,4-dihydro-2-(3-methoxypropyl)-2H-Thieno[3,2-e]-1,2-
thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide, AL 4862
: C12H21N3O5S3
分子式
: 383.51 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2H-Thieno(3,2-e)-1,2-thiazine-6-sulfonamide, 4-(ethylamino)-3,4-dihydro-2-(3-methoxypropyl)-, 1,1-
dioxide, (R)-
-
化学文摘登记号(CAS 138890-62-7
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: -20 °C
干燥剂保存。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XJ9095055

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

这段文字描述了一种有机化合物的合成过程。根据给出的信息,可以大致分为以下几个步骤:

  1. 第一步:从某些初始原料出发,通过一系列反应(包括氧化、还原等)生成中间体IV。

  2. 第二步:由中间体IV作为起始原料,在一些无机和有机试剂的作用下继续合成得到中间体V。

  3. 第三步:利用中间体V进一步反应以生成最终产物。在这个过程中涉及到多个步骤,包括的使用、氧化还原等反应。

  4. 第四步:对最终产物进行纯化处理,并可能通过重结晶等方式进一步提高其纯度和品质。

整个合成路线较为复杂,涉及到了有机合成中的多种常见技术手段,如滴加、回流、蒸发、萃取、洗涤、浓缩以及使用不同类型的溶剂等。这种多步骤的化学合成过程不仅展示了实验室条件下精细化工的操作技巧,同时也反映了有机化合物分子构建的艺术性和科学性。

不过,由于文字中提供的信息较为概括,并没有具体指出这是哪种目标化合物的合成路线,因此难以直接判断出它是哪个具体化学品的制备流程。从描述来看,它可能是某个药物中间体或者功能性材料的合成方案之一。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    布林佐胺三溴化硼盐酸 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.16h, 以66%的产率得到布林佐胺杂质C
    参考文献:
    名称:
    WO2008/120099
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    sodium thiomethoxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以83%的产率得到布林佐胺
    参考文献:
    名称:
    一种手性胺基化合物及其中间体的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种布林佐胺及其中间体的制备方法。本发明的制备方法包括下述步骤:在溶剂中,将式D化合物与硫醇盐进行如下所示的脱保护反应,即可;其中,式D化合物中,X选自O或NMe;X为O时,Y为Me,X为NMe时,Y为H;n选自0、1、2、3、4或5;每个R独立地为NO2或CN;所述的硫醇盐为硫醇与金属形成的盐,表示为RS‑M+;其中,M+为碱金属离子,具体可选自Li+、Na+、K+、Ru+和Cs+中的一种或多种;R为C14‑24烷基。本发明的制备方法操作简便、反应条件温和、收率高、产品质量好、适于工业化生产。
    公开号:
    CN107722043B
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of carbonic anhydrase inhibitors
    摘要:
    本发明揭示了一种合成碳酸酐酶抑制剂的方法。
    公开号:
    US05344929A1
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文献信息

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    公开号:WO2013088255A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    The present invention relates to compounds of Formula (I).
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布林左胺 布林佐胺盐酸盐 布林佐胺杂质E 布林佐胺杂质C 布林佐胺杂质2 布林佐胺中间体 布林佐胺-d5 布林佐胺 布林佐胺 N-去乙基布林佐胺 6-氯-4-羟基-3,4-二氢-2H-噻吩并[3,2-e][1,2]噻嗪1,1-二氧化物 6-氯-2,3-二氢-4H-噻吩并[3,2-e]-1,2-噻嗪-4-酮1,1-二氧化物 6-乙酰基-1H-噻吩并[2,3-b][1,4]噻嗪-2(3H)-酮 4-羟基-2-甲基-2H-噻吩并[2,3-E]-1,2-噻嗪-3-甲酰胺1,1-二氧化物 3,4-二氢-4-羟基-2H-噻吩并[3,2-e]-1,2-噻嗪-1,1-二氧化物 2-(3-甲氧基丙基)-4-氧代-3,4-二氢-2H-噻吩并[3,2-e][1,2]噻嗪-6-磺酰胺1,1-二氧化物 2,3-二氢-4H-噻吩并[2,3-e][1,2]噻嗪-4-酮1,1-二氧化物 1,5,6-三甲基-1,2,3,4-四氢-2LAMBDA6-噻吩并[2,3-C][1,2]噻嗪-2,2,4-三酮 (S)-6-氯-3,4-二氢-2H-噻吩[3,2-E]-1,2-噻嗪-4-醇 1,1-二氧化氮 (S)-6-氯-2-(3-甲氧基丙基)-3,4-二氢-2H-噻吩并[3,2-e][1,2]噻嗪-4-醇 1,1-二氧化物 (S)-3,4-二氢-4-羟基-2-(3-甲氧丙基)-2H-噻吩并[3,2-E]-1,2-噻嗪-6-磺酰胺 1,1-二氧化物 (4S)-3,4-二氢-2-(3-甲氧基丙基)-2H-噻吩并[3,2-e]-1,2-噻嗪-4-醇 1,1-二氧化物 5,6-Dimethyl-2,3-dihydro-6H-<1,3>thiazin-2-thion (2-Ethyl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ6-thieno[3,2-e][1,2]thiazin-3-yl)-methanol 2-Ethyl-3-hydroxymethyl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ6-thieno[3,2-e][1,2]thiazine-6-sulfonic acid amide 11-benzylidene-2-methyl-5,5-dioxo-8-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-benzo[2,3]thiepino[4,5-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-10-one 6-Amidino-2,3-dihydro-1-(2-methylthioethyl)-2-oxothieno[2,3-b][1,4]thiazine hydrochloride 6-Amidino-1-butyl-2,3-dihydro-2-oxo-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazine 4,4-dioxide hydrochloride 2-Morpholino-5-phenyl-thieno<2,3-d><1,3>thiazin-4-on 4-Ethylamino-3,4-dihydro-2-[3-(3-methoxypropylthio)propyl]-2H-thieno-[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide hydrochloride 3,4-Dihydro-4-[(2-methylpropyl)amino]-2-[(2-methylthio)ethyl]-2H-thieno-[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide 4-Ethylamino-3,4-dihydro-2-[3-(2-methoxyethylthio)propyl]-2H-thieno-[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide 2-(3-methoxypropyl)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-e][1,2]thiazine, 1,1-dioxide 6'-chloro-2',3'-dihydrospiro[1,3-dioxolan-2,4'-thieno[3,2-e][1,2]thiazine], 1',1'-dioxide 3,4-Dihydro-4-propylamino-2-(3-methylthiopropyl)-2H-thieno-[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide 4-Ethylamino-3,4-dihydro-2-(3-ethylthiopropyl)-2H-thieno-[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide 4-Ethylamino-3,4-dihydro-2-[(2-methylthio)ethyl]-2H-thieno-[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide 5-Ethyl-3-dimethylaminomethyl-2H-2,6-methano-3,4,5,6-tetrahydrothieno[3,2-g]-1,2,5-thiadiazocine-8-sulfonamide-1,1-dioxide 4-Ethylamino-3,4-dihydro-2-[3-(3-methoxypropylthio)propyl]-2H-thieno-[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide 3-Methylthio-5-methyl-isothiazolo<3',4':2,3>thieno<3,2-d>oxazin-7-on (R)-3,4-dihydro-4-(d5-ethylamino)-2-(3-3d-methoxypropyl)-4H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide-1,1-dioxide 2-(2-Morpholin-4-yl-ethyl)-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ6-thieno[3,2-e][1,2]thiazine-6-sulfonic acid tert-butylamide 3-hydroxy-2-methyl-4-(2-chlorophenylcarbamoyl)-2H-thieno[3,4-e]-1,2-thiazine 1,1-dioxide [(2R,3R,4R,5S)-2,3,4,5-tetraacetyloxy-6-[[3-[(5R)-3,3-dibutyl-7-(dimethylamino)-1,1-dioxo-4,5-dihydro-2H-1lambda6,4-benzothiazepin-5-yl]phenyl]carbamoylamino]hexyl] acetate N-(1,1-dimethylethyl)-2-[4-(4-morpholinyl)-2-butenyl]-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide 6-ethyl-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-4-ol 3,4-Dihydro-2-methyl-3-oxo-4-(pyridin-2-yl-carbamoyl)-2H-thieno[2,3-e]1,2-thiazin 1,1-dioxide 3,4-Dihydro-4-hydroxy-N-(1,1-dimethylethyl)-2-[4-(4-morpholinyl)-2-butenyl]-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide