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2-(3-甲氧基丙基)-4-氧代-3,4-二氢-2H-噻吩并[3,2-e][1,2]噻嗪-6-磺酰胺1,1-二氧化物 | 154127-41-0

中文名称
2-(3-甲氧基丙基)-4-氧代-3,4-二氢-2H-噻吩并[3,2-e][1,2]噻嗪-6-磺酰胺1,1-二氧化物
中文别名
3,4-二氢-2-(3-甲氧基丙基)-4-氧代-2H-噻吩并[3,2-E]-1,2-噻嗪-6-磺酰胺1,1-二氧化物;3,4-二氢-2-(3-甲氧基丙基)-4-氧代-2H-噻吩并[3,2-E]-1,2-噻嗪-6-磺酰胺 1,1-二氧化物
英文名称
3,4-Dihydro-2-(3-methoxy)propyl-4-oxo-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide-1,1-dioxide
英文别名
2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazin-6-sulphonamide, 3,4-dihydro-2-(3-methoxypropyl)-4-oxo-, 1,1-dioxide;3,4-dihydro-2-(3-methoxypropyl)-4-oxo-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazin-6-sulphonamide-1,1-dioxide;2-(3-Methoxypropyl)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-e][1,2]thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide;2-(3-methoxypropyl)-1,1,4-trioxo-3H-thieno[3,2-e]thiazine-6-sulfonamide
2-(3-甲氧基丙基)-4-氧代-3,4-二氢-2H-噻吩并[3,2-e][1,2]噻嗪-6-磺酰胺1,1-二氧化物化学式
CAS
154127-41-0
化学式
C10H14N2O6S3
mdl
——
分子量
354.429
InChiKey
VCKBAMGUANTCPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    614.0±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.569
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    169
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

安全信息

  • 海关编码:
    2935009090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    应存放在2-8℃环境中,避光且保持干燥。

SDS

SDS:e2db177ad20b17ec88b75517de3eaeef
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-甲氧基丙基)-4-氧代-3,4-二氢-2H-噻吩并[3,2-e][1,2]噻嗪-6-磺酰胺1,1-二氧化物 以92的产率得到(S)-3,4-二氢-4-羟基-2-(3-甲氧丙基)-2H-噻吩并[3,2-E]-1,2-噻嗪-6-磺酰胺 1,1-二氧化物
    参考文献:
    名称:
    Sulfonamides useful as carbonic anhydrase inhibitors
    摘要:
    本文披露了磺胺类化合物和含有这些化合物的制药组合物,用于控制眼压。本文还披露了通过给药这些组合物来控制眼压的方法。
    公开号:
    US05378703A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-3,4-dihydro-4-hydroxy-2-(3-methoxypropyl)-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide-1,1-dioxide 以70的产率得到2-(3-甲氧基丙基)-4-氧代-3,4-二氢-2H-噻吩并[3,2-e][1,2]噻嗪-6-磺酰胺1,1-二氧化物
    参考文献:
    名称:
    Sulfonamides useful as carbonic anhydrase inhibitors
    摘要:
    本文披露了磺胺类化合物和含有这些化合物的制药组合物,用于控制眼压。本文还披露了通过给药这些组合物来控制眼压的方法。
    公开号:
    US05378703A1
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文献信息

  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF BRINZOLAMIDE
    申请人:Falchi Alessandro
    公开号:US20110118461A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    The present invention relates to a process for the preparation of Brinzolamide, or 2H-thieno[3,2-e]-1, 2-thiazin-6-sulfonamide, 4-(ethyl amino)-3, 4-dihydro-2-(3-methoxypropyl)-, 1,1-dioxide,(4R)- via intermediates 2,3-dihydro-4H-thieno[3,2-e]-1, 2-thiazin-4-ones, 1,1-dioxide. Further objects of the present invention are the intermediates mentioned above and other intermediates of the synthesis.
    本发明涉及一种制备布林唑胺或2H-噻吩[3,2-e]-1,2-噻二嗪-6-磺酰胺,4-(乙基基)-3,4-二氢-2-(3-甲氧基丙基)-1,1-二氧化物,(4R)的方法,通过中间体2,3-二氢-4H-噻吩[3,2-e]-1,2-噻二嗪-4-酮,1,1-二氧化物。本发明的进一步目的是上述中间体和合成的其他中间体。
  • Process for the preparation of (R)-(+)-4-(Ethylamino)-3,4-dihydro-2-(3-methoxypropyl)-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide-1,1-dioxide.
    申请人:Sathe Dhananjay Govind
    公开号:US20100009977A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    Disclosed herein is an improved process for the preparation of (R)-(+)-4-(Ethylamino)-3,4-dihydro-2-(3-methoxypropyl)-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide-1,1-dioxide (Brinzolamide) and novel intermediates thereof.
    本文披露了一种改进的制备(R)-(+)-4-(乙基基)-3,4-二氢-2-(3-甲氧基丙基)-2H-噻吩[3,2-e]-1,2-噻嗪-6-磺酰胺-1,1-二氧化物(布林索胺)及其新型中间体的过程。
  • Production of sterile active pharmaceutical ingredients
    申请人:Leone Mario
    公开号:US10953115B2
    公开(公告)日:2021-03-23
    The invention refers to a process for preparing sterile active pharmaceutical ingredients (APIs) useful in the preparation of sterile product for ophthalmic use. The process comprises the gamma-ray sterilization treatment of the APIs powder in a protective atmosphere.
    本发明涉及一种用于制备眼科用无菌产品的无菌活性药物成分(APIs)的工艺。该工艺包括在保护气氛中对原料药粉末进行伽马射线灭菌处理。
  • Drug. Future 1998, 23, 365
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • PRODUCTION OF STERILE PHARMACEUTICAL BRINZOLAMIDE
    申请人:Icrom SpA
    公开号:EP2846845B1
    公开(公告)日:2017-03-01
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