6-乙酰基-1H-噻吩并[2,3-b][1,4]噻嗪-2(3H)-酮 | 151095-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻嗪类
• 中文名称: 6-乙酰基-1H-噻吩并[2,3-b][1,4]噻嗪-2(3H)-酮
• 英文名称: 7-acetyl-3,4-dihydrothieno<2,3-b><1,4>thiazepin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-Acetyl-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazin-2(3H)-one；6-acetyl-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazin-2-one
• CAS: 151095-12-4
• 化学式: C₈H₇NO₂S₂
• mdl: MFCD00219772
• 分子量: 213.281
• InChiKey: NFJDUFIHRNIEIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙酰基-1H-噻吩并[2,3-b][1,4]噻嗪-2(3H)-酮 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 20.0h， 以93%的产率得到6-ethyl-1H-thieno<2,3-b><1,4>thiazin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩基化的含O，N-和S，N杂环的化学研究。3 †。通过活化前体的亲核取代合成三环噻吩并[2,3- b ] [1,4]噻嗪

  摘要：

  从噻吩并[2,3] [1,4开始b ]噻嗪1种新合成途径的三环化合物5，12，13，14，20和四环系统19进行说明。在温和的反应条件下，可以分离出一些中间体。8与几种胺的反应生成15 15–18。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300443
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(5-acetyl-3-nitro-2-thienylthio)acetate 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以68%的产率得到6-乙酰基-1H-噻吩并[2,3-b][1,4]噻嗪-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Puschmann, Isolde; Erker, Thomas, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 6, p. 1323 - 1332

  摘要：

  DOI：