(4-羟基-2-疏基嘧啶-5-基)乙酸乙酯 | 29571-39-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (4-羟基-2-疏基嘧啶-5-基)乙酸乙酯
• 中文别名: 4-羟基-2-巯基嘧啶-5-乙酸乙酯
• 英文名称: 2-Thiouracil-5-essigsaeure-aethylester
• 英文别名: ethyl 2-(4-oxo-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-5-yl)acetate
• CAS: 29571-39-9
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 214.245
• InChiKey: AZQJLAUOZFTBTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-180℃
• 密度：
  1.36

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-羟基-2-疏基嘧啶-5-基)乙酸乙酯 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 198.08h， 生成 2-(4-(2-(2-((4-(piperidin-4-yl)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)pyrimidin-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FAK AND FLT3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FAK ET FLT3

  摘要：

  使用公式(I)的化合物：(公式(I))在制备用于治疗急性髓系白血病或通过抑制Flt3、或Flt3和FAK得到改善的疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2014027199A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (4-羟基-2-疏基嘧啶-5-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] FAK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FAK

  摘要：

  公式(I)的化合物：其中R1或R2是环胺基团，R5是含有羰基的芳香族基团，用作FAK抑制剂。

  公开号：

  WO2012110773A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2015123722A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  This invention relates to compounds of the formula (I):The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer.

  这项发明涉及式(I)的化合物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有该化合物的药物或组合物，或者使用该化合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• Peptide nucleic acids
  申请人：ISIS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06451968B1

  公开（公告）日：2002-09-17

  Novel peptide nucleic acids and novel linked peptide nucleic acids, form triple stranded structures with nucleic acids. The peptide nucleic acids include ligands such as naturally occurring nucleobases attached to a peptide backbone through a suitable linker. Other nucleobases including C-pyrimidines and iso-pyrimidines can be used as the ligands in Hoogsteen strands to increase binding affinity. Two peptide nucleic acid strands are joined together with a linker to form a bis-peptide nucleic acid. The individual strands of the peptide nucleic acids in the bis compounds can be orientated either parallel or antiparallel to each other.

  新型肽核酸和新型连接的肽核酸与核酸形成三股结构。肽核酸包括配体，例如通过适当的连接剂连接到肽骨架上的天然存在的核碱基。其他核碱基包括C-嘧啶和异嘧啶可以用作胡金氏链中的配体，以增加结合亲和力。两条肽核酸链通过连接剂连接在一起形成双肽核酸。双肽核酸中肽核酸的各个链可以平行或反平行定向。
• Linked peptide nucleic acids
  申请人：ISIS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06441130B1

  公开（公告）日：2002-08-27

  Novel peptide nucleic acids and novel linked peptide nucleic acids, form triple stranded structures with nucleic acids. The peptide nucleic acids include ligands such as naturally occurring nucleobases attached to the peptide backbone through a suitable linker. Other nucleobases including C-pyrimidines and iso-pyrimidines can be used as the ligands in Hoogsteen strands to increase binding affinity. Two peptide nucleic acid strands are joined together with a linker to form a bis-peptide nucleic acid. The individual strands of the peptide nucleic acids in the bis compounds can be oriented either parallel or antiparallel to each other.

  新型肽核酸和新型连接的肽核酸与核酸形成三股结构。肽核酸包括配体，例如通过适当的连接剂连接到肽骨架上的天然存在的核碱基。其他核碱基，包括C-嘧啶和异嘧啶，可以用作胡格斯块链中的配体，以增加结合亲和力。两条肽核酸链通过连接剂连接在一起形成双肽核酸。双化合物中肽核酸的单条链可以平行或反平行定向。
• [EN] VEGFR3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VEGFR3
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD

  公开号：WO2014026243A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  This invention relates to a compound of the formula (I): The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer, as well as the treatment of diseases ameliorated by the control and/or inhibition of lymphangiogenesis.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为(I)。该发明还涉及制备化合物(I)的方法，含有该化合物的药物剂或组合物，或者使用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。
• A Rapid and Efficient Synthesis of Sulfur Analogues of Pyrimidine Bases
  作者：Andrzej R. Łapucha

  DOI：10.1055/s-1987-27906

  日期：——

  An improved procedure for thionation of some natural pyrimidine bases with tetraphosphorus decasulfide/sodium hydrogen carbonate is reported. Some substituted uracils and 2-thiouracils were converted into a series of analogues in which the oxygen at position 4 was replaced by sulfur atom. The advantage of this method of thionation over the older procedures is based on the tetraphosphorus decasulfide/sodium hydrogen carbonate mixture giving rise to excellent yields and simplified isolation of the desired pure products.

  报告了一种改进的硫化天然嘧啶碱基的程序，使用了十磷化十硫化物/氢碳酸钠。某些取代的尿嘧啶和2-硫尿嘧啶被转化为一系列类似物，其中4位的氧被硫原子替代。这种硫化方法相较于旧有程序的优势在于，十磷化十硫化物/氢碳酸钠的混合物能够产生优异的产率，并简化了所需纯产品的分离。