(4-苯基-2-噻唑)甲胺 | 90916-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (4-苯基-2-噻唑)甲胺
• 英文名称: (4-phenylthiazol-2-yl)methanamine
• 英文别名: (4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)methanamine
• CAS: 90916-45-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂S
• mdl: MFCD05221867
• 分子量: 190.269
• InChiKey: AFSCUDNEJWEMEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  335.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3259
• 危险性描述：
  H315,H318,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-苯基-2-噻唑)甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-[2-[(4-phenylthiazol-2-yl)methylcarbamoyl]indan-2-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  INDANE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其为根据式（I）的茚烷，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、L、M、Ⓐ、n、p和q如本文所定义。这些化合物在抗菌感染的治疗中非常有用，可以作为独立抗生素使用，也可以与其他抗生素联合使用。

  公开号：

  EP3628672A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyloxycarbonyl (4-phenylthiazol-2-yl)methylamine 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到(4-苯基-2-噻唑)甲胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiplasmodial activity of new heteroaryl derivatives of 7-chloro-4-aminoquinoline

  摘要：

  With the aim to investigate the effect of different heterocyclic rings linked to the 4-aminoquinoline nucleus on the antimalarial activity, a set of 7-chloro-N-(heteroaryl)-methyl-4-aminoquinoline and 7-chloro-N-(heteroaryl)-4-aminoquinoline was synthesized and tested in vitro against D-10 (CQ-S) and W-2 (CQ-R) strains of Plasmodium falciparum. All compounds exhibited from moderate to high antiplasmodial activities. The activity was strongly influenced both by the presence of a methylenic group, as a spacer between the 4-aminoquinoline and the heterocyclic ring, and by the presence of a basic head. The most potent molecules inhibited the growth of both CQ-S and CQ-R strains of P. falciparum with IC50 < 30 nM and were not toxic against human endothelial cells. These results confirm that the presence of an heteroaryl moiety in the side chain of 7-chloro-4-aminoquinoline is useful for the design and development of new powerful antimalarial agents. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.07.040

文献信息

• Virtual Screening Approach to Identifying a Novel and Tractable Series of <i>Pseudomonas aeruginosa</i> Elastase Inhibitors
  作者：Simon Leiris、David T. Davies、Nicolas Sprynski、Jérôme Castandet、Lilha Beyria、Michael S. Bodnarchuk、Jonathan M. Sutton、Toby M. G. Mullins、Mark W. Jones、Andrew K. Forrest、T. David Pallin、Paduri Karunakar、Sathish Kumar Martha、Battu Parusharamulu、Ramesh Ramula、Venkatesh Kotha、Narender Pottabathini、Srinivasu Pothukanuri、Marc Lemonnier、Martin Everett

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00554

  日期：2021.2.11

  Novel therapies are required to treat chronic bacterial infections in cystic fibrosis (CF) sufferers. The most common pathogen responsible for these infections is Pseudomonas aeruginosa, which persists within the lungs of CF sufferers despite intensive antibiotic treatment. P. aeruginosa elastase (also known as LasB or pseudolysin) is a key virulence determinant that contributes to the pathogenesis

  需要新的疗法来治疗囊性纤维化 (CF) 患者的慢性细菌感染。导致这些感染的最常见病原体是铜绿假单胞菌，尽管进行了强化抗生素治疗，但它仍然存在于 CF 患者的肺部。铜绿假单胞菌弹性蛋白酶（也称为 LasB 或假溶素）是导致CF 患者中铜绿假单胞菌感染的发病机制和持续存在的关键毒力决定因素。LasB 在假单胞菌毒力中的关键作用使其成为开发 CF 治疗辅助药物的良好靶点。在这里，我们讨论了通过虚拟筛选和计算机辅助药物设计 (CADD) 发现一系列新的 LasB 抑制剂及其优化化合物29和39 ( K i = 0.16 μM 和 0.12 μM，分别)。
• PTERIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20190322673A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。
• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL PRODUCT CONTAINING SAME
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20140329796A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention aims to provide a novel compound having a TRPA1 antagonist activity, and a medicament containing the compound. Moreover, the present invention aims to provide a TRPA1 antagonist and a medicament useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1. A medicament containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  本发明旨在提供一种具有TRPA1拮抗活性的新型化合物，以及含有该化合物的药物。此外，本发明旨在提供一种TRPA1拮抗剂和一种用于预防或治疗涉及TRPA1的疾病的药物。 一种含有由式(I)表示的化合物的药物： 其中每个符号如描述中所定义，或其药学上可接受的盐等。
• Synthesis and antimicrobial activity of bis(azolyl)quinazoline-2,4-diamines
  作者：Tamatam Rekha、Suram Durgamma、Adivireddy Padmaja、Venkatapuram Padmavathi

  DOI：10.1007/s00706-017-1981-1

  日期：2017.10

  new bis(azolylamino)- and bis(azolylmethylamino)quinazolines were prepared from 2,4-dichloroquinazoline and azolyl amines under ultrasonication and tested for their antimicrobial activity. The chloro-, bromo-, and nitro-substituted bis(thiazolylamino)quinazolines displayed excellent antibacterial activity against Bacillus subtilis whereas unsubstituted, chloro-, bromo-, and nitro-substituted bis(im

  摘要在超声条件下，由2,4-二氯喹唑啉和偶氮基胺制备了一些新的双（偶氮基氨基）-和双（偶氮基甲基氨基）喹唑啉，并测试了它们的抗菌活性。氯，溴和硝基取代的双（噻唑基氨基）喹唑啉类对枯草芽孢杆菌显示出优异的抗菌活性，而未取代的氯，溴和硝基取代的双（咪唑基氨基）喹唑啉类对黑曲霉表现出优异的抗真菌活性。 图形概要
• Regulation of protein synthesis
  申请人：Wagner Gerhard

  公开号：US20100144805A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  A composition and method for inhibiting proliferation of a tumor cell compared to a non-tumor cell. Also described are methods of screening for a composition that inhibits cap-dependent translation compared to cap-independent translation of proteins.

  一种用于抑制肿瘤细胞增殖的组合物和方法，与非肿瘤细胞相比。还描述了筛选抑制依赖帽结构翻译而非独立帽结构翻译蛋白质的组合物的方法。