(4-苯基-2-噻唑)-肼盐酸盐 | 17574-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (4-苯基-2-噻唑)-肼盐酸盐
• 英文名称: (4-phenyl-thiazol-2-yl)hydrazine hydrochloride
• 英文别名: 2-hydrazino-4-phenyl-thiazole; hydrochloride；2-Hydrazino-4-phenyl-thiazol; Hydrochlorid；2-Hydrazinyl-4-phenylthiazole hydrochloride；(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)hydrazine;hydrochloride
• CAS: 17574-10-6
• 化学式: C₉H₉N₃S*ClH
• mdl: MFCD01654157
• 分子量: 227.718
• InChiKey: HVFGXXFFKPARFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-苯基-2-噻唑)-肼盐酸盐 在 乙醇 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 4-苯基噻唑
  参考文献：
  名称：

  Beyer et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2080,2085

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A One-pot Approach to Ethyl 1,4,5-Triaryl-1<i>H</i>-pyrazole-3-carboxylates via an Improved Claisen Condensation-Knorr Reaction Sequence
  作者：Jiaojiao Zhai、Chunhui Gu、Jianan Jiang、Shunli Zhang、Daohua Liao、Lei Wang、Dunru Zhu、Yafei Ji

  DOI：10.1002/cjoc.201300776

  日期：2013.12

  one‐pot approach to ethyl 1,4,5‐triaryl‐1H‐pyrazole‐3‐carboxylates has been developed in moderate to high yields. The tert‐BuOLi‐mediated Claisen condensation of 1,2‐diarylethanones and ethyl oxalyl chloride efficiently provided the enolized lithium salts of ethyl 2,4‐dioxo‐3,4‐diarylbutanoates, which in situ reacted with arylhydrazine hydrochlorides via a hydrochloric acid‐promoted Knorr reaction to produce

  已经开发了一种单罐方法来中，高产率地生产1,4,5-三芳基-1 H-吡唑-3-羧酸乙酯。的叔1,2- diarylethanones和-BuOLi介导的克莱森缩合乙基草酰氯有效地提供乙基2,4-二氧代-3,4- diarylbutanoates，其在原位与芳基肼盐酸盐通过盐酸的酸反应的烯醇化锂盐促进了克诺尔反应，生成了精美的三芳基吡唑-3-羧酸酯。该程序保证可以方便地访问这个高度拥挤的药物发现框架。
• Reaction of thiosemicarbazide with n-cyanoguanidine: synthesis of 3,5-diamino-1-thiocarbamoyl-and 3,5-diamino-1-thiazol-2-yl-1,2,4-triazoles
  作者：V. M. Chernyshev、A. E. Kosov、E. S. Gladkov、S. V. Shishkina、V. A. Taranushich、S. M. Desenko、O. V. Shishkin

  DOI：10.1007/s11172-006-0257-4

  日期：2006.2

  The reaction of thiosemicarbazide with N-cyanoguanidine in an acidic medium afforded 3,5-diamino-1-thiocarbamoyl-1,2,4-triazole, whose condensation with α-halo ketones gave 3,5-diamino-1-thiazol-2-yl-1,2,4-triazoles 7a–d. The latter were also prepared by the independent synthesis from 2-hydrazinothiazoles and N-cyanoguanidine. Acylation of compounds 7a,d under mild conditions and their condensation

  氨基硫脲与N-氰基胍在酸性介质中反应生成3,5-二氨基-1-硫代氨基甲酰基-1,2,4-三唑，其与α-卤代酮缩合生成3,5-二氨基-1-噻唑-2 -yl-1,2,4-三唑 7a–d。后者也由 2-肼基噻唑和 N-氰基胍独立合成制备。化合物 7a、d 在温和条件下的酰化以及它们与醛的缩合发生在 C(3')NH2 基团上。芳酰基衍生物11c的结构由X射线衍射确定。二氨基噻唑基三唑 7a 在沸腾的 Ac2O 中酰化得到 3,5-二乙酰氨基-1-(4-苯基噻唑-2-基)-1,2,4-三唑。亚芳基衍生物14b、c和芳酰基衍生物11c的氢化得到相应的苄氨基三唑15a、b。
• Gehlen,H.; Neumann,R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1968, vol. 37, p. 182 - 191
  作者：Gehlen,H.、Neumann,R.

  DOI：——

  日期：——
• 1-heterylpyrazoles and their radioprotective properties
  作者：A. P. Novikova、I. Ya. Postovskii、S. M. Puchkova、L. A. Chechulina、T. N. Tuzhilkova

  DOI：10.1007/bf00780180

  日期：1980.6