(4-苯基-4H-1,2,4-噻唑-3-基)硫代]乙酸 | 3682-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (4-苯基-4H-1,2,4-噻唑-3-基)硫代]乙酸
• 英文名称: 4-Phenyl-3-carboxymethylmercapto-1,2,4-triazol
• 英文别名: [(4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetic acid；(4-phenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylmercapto)-acetic acid；(4-Phenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylmercapto)-essigsaeure；2-[(4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetic acid
• CAS: 3682-28-8
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂S
• mdl: MFCD00227618
• 分子量: 235.266
• InChiKey: HBNMWSBTNLONCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-209 °C
• 沸点：
  485.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-苯基-4H-1,2,4-噻唑-3-基)硫代]乙酸 、 邻苯二胺 、 盐酸 生成 2-(4-phenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanylmethyl)-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  MODI K. F.; KRISHNAKUMAR N.; MEHTA H. J.; PADHYA A. C.; SOMASEKHARA S., J. INDIAN CHEM. SOC. , 1977, 54, NO 7, 741-742

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [(4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetate 在 水 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (4-苯基-4H-1,2,4-噻唑-3-基)硫代]乙酸
  参考文献：
  名称：

  新的硫代氨基脲和1,2,4-三唑衍生物的合成及其抗菌和药理特性

  摘要：

  4-苯基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫酮与溴乙酸乙酯的反应导致形成乙基[（4-苯基-4 H -1,2,4-三唑-3-基）[硫烷基]乙酸酯1，其结构已通过X射线分析确定。在用80％肼水合物，适当的酰肼下一反应2获得，其与异硫氰酸酯反应转化为氨基硫脲的新酰基衍生物2，3，图3a，图3b，图3c，3D，3E，3F，3克，3H。这些化合物在碱性介质中的环化作用导致形成了5 ‐ {[（4-苯基‐4 H ‐1,2,4-‐三唑‐3‐基）硫烷基]甲基} ‐4 H ‐1的新衍生物， 2,4-三唑-3（2 H）-硫酮4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4j。化合物的结构通过元素分析和IR，1 H-NMR，13 C-NMR和MS光谱确认。化合物2，3，图3a，图3b，图3c，3D，3E，3F，3克，3H和图4a，图4b，图4c，图4d，图4e，4f中，4克筛选了抗微生物活性，并且这些化合物的影响图4

  DOI：

  10.1002/jhet.563

文献信息

• Polyhalomethane compound and photosensitive material
  申请人：Fuji Photo Film, Co., Ltd.

  公开号：US06074813A1

  公开（公告）日：2000-06-13

  A polyhalomethane compound represented by the following formula and a silver halide photosensitive material containing the same are disclosed. ##STR1## (Q.sub.1 represents a 1,2,4-triazole ring, etc., Z.sub.1 and Z.sub.2 each represents a halogen atom, Y represents --SO.sub.2 --, etc., and A represents a halogen atom, etc.) The polyhalomethane compound is useful as a highly active antifoggant which enables photosensitive materials, especially of the heat development type, to have excellent raw-stock storage stability and image storage stability when stored in a stacked state, without reducing sensitivity nor impairing color tone.

  本发明揭示了一种由以下式表示的多卤代甲烷化合物和含有该化合物的银卤化物感光材料。##STR1##（其中Q.sub.1表示1,2,4-三唑环等，Z.sub.1和Z.sub.2各表示卤素原子，Y表示--SO.sub.2--等，A表示卤素原子等）。该多卤代甲烷化合物可用作高活性的防雾剂，使感光材料，特别是热显影型感光材料，在堆叠状态下存储时具有优异的原料储存稳定性和图像储存稳定性，而不会降低灵敏度或损害色调。
• Pesson,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 1581 - 1585
  作者：Pesson,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antimicrobial and pharmacological properties of new thiosemicarbazide and 1,2,4-triazole derivatives
  作者：Łukasz Popiołek、Maria Dobosz、Anna Chodkowska、Ewa Jagiełło-Wójtowicz、Urszula Kosikowska、Anna Malm、Liliana Mazur、Zofia Rzączyńska

  DOI：10.1002/jhet.563

  日期：2011.3

  hydrazide hydrate, appropriate hydrazide 2 was obtained, which in reaction with isothiocyanates was converted to new acyl derivatives of thiosemicarbazides 2, 3, 3a, 3b, 3c, 3d, 3e, 3f, 3g, 3h. The cyclization of these compounds in alkaline media has led to formation of new derivatives of 5‐[(4‐phenyl‐4H‐1,2,4‐triazole‐3‐yl)sulfanyl]methyl}‐4H‐1,2,4‐triazole‐3(2H)‐thiones 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g

  4-苯基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫酮与溴乙酸乙酯的反应导致形成乙基[（4-苯基-4 H -1,2,4-三唑-3-基）[硫烷基]乙酸酯1，其结构已通过X射线分析确定。在用80％肼水合物，适当的酰肼下一反应2获得，其与异硫氰酸酯反应转化为氨基硫脲的新酰基衍生物2，3，图3a，图3b，图3c，3D，3E，3F，3克，3H。这些化合物在碱性介质中的环化作用导致形成了5 ‐ [（4-苯基‐4 H ‐1,2,4-‐三唑‐3‐基）硫烷基]甲基} ‐4 H ‐1的新衍生物， 2,4-三唑-3（2 H）-硫酮4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4j。化合物的结构通过元素分析和IR，1 H-NMR，13 C-NMR和MS光谱确认。化合物2，3，图3a，图3b，图3c，3D，3E，3F，3克，3H和图4a，图4b，图4c，图4d，图4e，4f中，4克筛选了抗微生物活性，并且这些化合物的影响图4
• MODI K. F.; KRISHNAKUMAR N.; MEHTA H. J.; PADHYA A. C.; SOMASEKHARA S., J. INDIAN CHEM. SOC. <JICS-AH>, 1977, 54, NO 7, 741-742
  作者：MODI K. F.、 KRISHNAKUMAR N.、 MEHTA H. J.、 PADHYA A. C.、 SOMASEKHARA S.

  DOI：——

  日期：——