(4R,5R)-4-异丙基-5-甲基-2-环己烯-1-酮 | 102245-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (4R,5R)-4-异丙基-5-甲基-2-环己烯-1-酮
• 中文别名: 2-环己烯-1-酮,5-甲基-4-(1-甲基乙基)-,(4R-顺)-(9CI)
• 英文名称: (4R,5R)-5-Methyl-4-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 102245-21-6；102245-22-7；105497-89-0；105497-90-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: XQTVBJNIDHXCNX-PSASIEDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-2-Isobutyl-3,4-dimethyl-5-phenyl-oxazolidine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (4R,5R)-4-异丙基-5-甲基-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  三甲基氯硅烷引起的2-烷基恶唑烷对烯胺衍生物的开环

  摘要：

  通过三甲基氯硅烷与N，N-二异丙基胺使2-烷基恶唑烷（5）开环，得到N- [2-（三甲基甲硅烷氧基）烷基-烯胺（6）。由此制备的MgCl 2促进的手性烯胺的迈克尔反应是不对称诱导的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95022-6

文献信息

• Fluorosulfonic acid induced ring opening of pinanones: pinane chirality in synthesis
  作者：James M. Coxon、Graeme J. Hydes、Peter J. Steel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96770-5

  日期：1985.1
• Trimethylchlorosilane induced ring opening of 2-alkyloxazolidines to enamine derivatives
  作者：Yoshihiko Ito、Masaya Sawamura、Kazuhiko Kominami、Takeo Saegusa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95022-6

  日期：1985.1

  2-Alkyloxazolidines (5) were ring-opened by trimethylchlorosilane with N,N-diisopropylamine to give N-[2-(trimethylsilyloxy)alkyll-enamines (6). A MgCl2 promoted Michael reaction of chiral enamines thus prepared was achieved with asymmetric induction.

  通过三甲基氯硅烷与N，N-二异丙基胺使2-烷基恶唑烷（5）开环，得到N- [2-（三甲基甲硅烷氧基）烷基-烯胺（6）。由此制备的MgCl 2促进的手性烯胺的迈克尔反应是不对称诱导的。