(4R,5S)-N-苄基-4-(t-丁基二甲基硅烷基氧基甲基)-4-羟基甲基-5-异丙基恶唑烷 | 145452-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4R,5S)-N-苄基-4-(t-丁基二甲基硅烷基氧基甲基)-4-羟基甲基-5-异丙基恶唑烷
• 英文名称: (4R,5S)-N-Benzyl-4-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-hydroxymethyl-5-isopropyloxazoladine
• 英文别名: [(4R,5S)-3-benzyl-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-4-yl]methanol
• CAS: 145452-01-3
• 化学式: C₂₁H₃₇NO₃Si
• 分子量: 379.615
• InChiKey: MKVONNDLHMKPQG-PZJWPPBQSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于丙酮、氯仿、二氯甲烷、乙醇、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-N-苄基-4-(t-丁基二甲基硅烷基氧基甲基)-4-羟基甲基-5-异丙基恶唑烷 在 palladium on activated charcoal 1,3-丙二硫醇 、 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 草酰氯 、 氢氟酸 、 氢气 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 43.75h， 生成 lactacystin allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of lactacystin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00052a096
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-3-N-苄基-4-(叔-丁基二甲基硅烷基氧基甲基)-5-异丙基恶唑烷-4-羧酸甲酯 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (4R,5S)-N-苄基-4-(t-丁基二甲基硅烷基氧基甲基)-4-羟基甲基-5-异丙基恶唑烷
  参考文献：
  名称：

  一种新的镁催化双非对映选择性抗羟醛反应导致大量合成 Lactacystin 的高效过程

  摘要：

  描述了一种用于金属催化双非对映选择性 Mukaiyama 羟醛偶联手性叔 α-氨基醛和非手性甲硅烷基烯醇醚以选择性形成抗羟醛产物的新方法。金属要求很严格，因为在测试的几种盐中，只有 MgI2 作为有效催化剂起作用。MgI2 催化的羟醛极大地促进了乳胞素 (1) 和相应的 β-内酯 (2) 的全合成，这些微生物产物是蛋白酶体功能、细胞周期进程和基因调控的有效和选择性抑制剂。该方法还允许合成 1 的类似物，其中乳胱氨酸的 7β-甲基被高级烷基或芳烷基取代。

  DOI：

  10.1021/ja973444c