(4S)-4-氨基-4,5-二氢-2-呋喃羧酸 | 96014-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4S)-4-氨基-4,5-二氢-2-呋喃羧酸
• 英文名称: (S)-4-amino-4,5-dihydro-2-furancarboxylic acid
• 英文别名: (S)-4-amino-4,5-dihydrofuran-2-carboxylic acid；(3S)-3-amino-2,3-dihydrofuran-5-carboxylic acid
• CAS: 96014-23-2
• 化学式: C₅H₇NO₃
• 分子量: 129.115
• InChiKey: VFERKVPEPDAXQV-VKHMYHEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸-5-甲酯 在 吡啶 、 重铬酸吡啶 、 氯化亚砜 、 高氯酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4S)-4-氨基-4,5-二氢-2-呋喃羧酸
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of (s)-4-amino-4,5-dihydro-2-furancarboxylic acid, a new suicide inhibitor of gaba-transaminase.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81580-x

文献信息

• BURKHART, J. P.;HOLBERT, G. W.;METCALF, B. W., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 46, 5267-5270
  作者：BURKHART, J. P.、HOLBERT, G. W.、METCALF, B. W.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：BURKHART J. P.、 HOLBERT G. W.

  DOI：——

  日期：——
• Enantiospecific synthesis of (s)-4-amino-4,5-dihydro-2-furancarboxylic acid, a new suicide inhibitor of gaba-transaminase.
  作者：Joseph P. Burkhart、Gene W. Holbert、Brian W. Metcalf

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81580-x

  日期：——