(4S,5R)-2,2,5-三甲基-4-异丙基-[1,3]二恶烷 | 1047670-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4S,5R)-2,2,5-三甲基-4-异丙基-[1,3]二恶烷
• 英文名称: (4S,5R)-2,2,5-trimethyl-4-isopropyl-[1,3]dioxane
• 英文别名: (4S,5R)-2,2,5-trimethyl-4-propan-2-yl-1,3-dioxane
• CAS: 1047670-91-6
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: JQPCHMSRKFPGBP-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-hydroxy-2,4-dimethylpentanal 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (4S,5R)-2,2,5-三甲基-4-异丙基-[1,3]二恶烷
  参考文献：
  名称：

  立体选择性全合成非连续聚酮化合物天然产物（–）–二十碳四烯醇

  摘要：

  多拉布雷佛罗的立体选择性全合成已通过发散和收敛的方法在17个步骤中完成。保护基在醇底物上的作用在山口酯化中起关键作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701748

文献信息

• Domino Hydroformylation/Enantioselective Cross-Aldol Addition
  作者：Olivier Abillard、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/adsc.200700216

  日期：2007.8.6

  A domino hydroformylation/enantioselective cross-aldol reaction sequence is reported. Starting from simple alkenes enantiomerically pure aldol addition products, which represent valuable building blocks for polypropionate construction, can be obtained in a one-pot operation.

  报道了多米诺加氢甲酰化/对映选择性交叉羟醛反应序列。从简单的烯烃开始，对映体纯的羟醛加成产物可以代表一锅操作，代表了丙酸酯构建的重要组成部分。