庚基2-乙酰氨基-2-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖苷 | 115414-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 庚基2-乙酰氨基-2-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖苷
• 中文别名: 庚基2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷
• 英文名称: heptyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: Heptyl 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranoside；N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-heptoxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 115414-48-7
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₆
• 分子量: 319.398
• InChiKey: SRZQFVHBXUJPDN-KJWHEZOQSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  正庚基 2-乙酰氨基-3,4,6-O-三乙酰基-2-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖苷	heptyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside	115431-24-8	C21H35NO9	445.51
  (3aR)-2-甲基-5alpha-(乙酰氧基甲基)-6beta,7alpha-二乙酰氧基-3Aalpha,6,7,7Aalpha-四氢-5H-吡喃并[3,2-d]恶唑	2-methyl-(3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-dideoxy-α-D-glucopyranoso)[1,2-d]-2-oxazoline	35954-65-5	C14H19NO8	329.307

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  庚基2-乙酰氨基-2-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖苷 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 硫酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 O-(heptyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranosid-3-yl)-D-lactoyl-L-alanyl-D-isoglutamine γ-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of glycosidic analogues of N-acetylneuramoyl-L-alanyl-D-isoglutamine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00598682
• 作为产物：
  描述：

  (3aR)-2-甲基-5alpha-(乙酰氧基甲基)-6beta,7alpha-二乙酰氧基-3Aalpha,6,7,7Aalpha-四氢-5H-吡喃并[3,2-d]恶唑 在 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 庚基2-乙酰氨基-2-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖苷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of glycosidic analogues of N-acetylneuramoyl-L-alanyl-D-isoglutamine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00598682

文献信息

• Synthesis of glycosidic analogues of N-acetylneuramoyl-L-alanyl-D-isoglutamine
  作者：A. E. Zemyakov、V. Ya. Chirva

  DOI：10.1007/bf00598682

  日期：1987.9