铵溴通佐 | 553-08-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 铵溴通佐
• 中文别名: 嘧苯十六铵；通佐溴铵
• 英文名称: Thonzonium bromide
• 英文别名: hexadecyl-[2-[(4-methoxyphenyl)methyl-pyrimidin-2-ylamino]ethyl]-dimethylazanium;bromide
• CAS: 553-08-2
• 化学式: C32H55BrN4O
• 分子量: 591.7
• InChiKey: WBWDWFZTSDZAIG-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  91-92°
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38,R41
• WGK Germany：
  3

制备方法与用途

生物活性

Thonzonium bromide 是一种结构上与 Farnesol (HY-Y0248A) 相似的抗菌剂，是一种单阳离子表面活性剂。在体外实验中，它可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成和骨吸收，并在体内阻止 LPS 诱导的骨丢失。Thonzonium bromide 可以剂量依赖性地抑制质子转运 (EC50=69 μM)。

体外研究

Thonzonium bromide 能够抑制 RANKL 诱导的破骨细胞（OC）形成，阻止 OC 特异性标记基因和骨吸收活性在体外的表现。它还能阻断 RANKL 诱导的 NF-κB、ERK 和 c-Fos 活化以及 NFATc1 的诱导，后者是破骨细胞形成的必需因子。此外，Thonzonium bromide 还能破坏成熟破骨细胞（OC）中 F-肌动蛋白环的形成，从而干扰骨吸收时的细胞骨架结构。在 LPS 诱导的小鼠颅顶骨丢失模型中，Thonzonium bromide 表现出保护作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铵溴通佐 生成 十六烷基二甲基叔胺
  参考文献：
  名称：

  CHAFETZ L.; GREENOUGH R. C.; FRANK J., PHARM. RES., 3,(1986) N 5, 298-301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] QUINOLIN-4-ONE AND 4(1H)-CINNOLINONE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLIN-4-ONE ET DE 4(1H)-CINNOLINONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：FREQUENCY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020163816A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  The present disclosure relates to quinolin-4-one and 4(1H)-cinnolinone compounds and methods of using them to induce self-renewal of stem/progenitor supporting cells, including inducing the stem/progenitor cells to proliferate while maintaining, in the daughter cells, the capacity to differentiate into tissue cells.

  本公开涉及喹啉-4-酮和4(1H)-喹啉酮化合物，以及使用它们诱导干/祖细胞支持细胞自我更新的方法，包括诱导干/祖细胞增殖，同时在子细胞中保持分化为组织细胞的能力。
• Acylated Exendin-4 Compounds
  申请人：Lau Jesper

  公开号：US20090318353A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  This invention provides new therapeutic peptides, i.e. new protracted Exendin-4 compounds, pharmaceutical compositions and the use of such.

  本发明提供了新的治疗性肽，即新的长效Exendin-4化合物、药物组合物及其用途。
• [EN] QUINOLINE INHIBITORS OF RAD52 AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA QUINOLÉINE DE RAD52 ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV DREXEL

  公开号：WO2021067604A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present disclosure related to compounds of Formula I and Formula I and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for modulating RAD51 activity and may be used in the treatment of disorders in which RAD51 activity is implication, such as a cancer.

  本公开涉及到Formula I和Formula I的化合物及其药用盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物可用于调节RAD51活性，并可用于治疗RAD51活性参与的疾病，如癌症。
• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：TROBIO THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2021072487A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present disclosure relates generally to a class of sulfonamide-based compounds, compositions containing the same and the therapeutic use of the compounds in the treatment of cancer.

  本公开涉及一类基于磺胺酰胺的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在治疗癌症中的治疗用途。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US20150238473A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。