(8CI,9CI)-噻唑并[4,5-g]喹啉 | 269-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: (8CI,9CI)-噻唑并[4,5-g]喹啉
• 英文名称: thiazolo[4,5-g]quinoline
• 英文别名: [1,3]Thiazolo[4,5-G]quinoline
• CAS: 269-25-0
• 化学式: C₁₀H₆N₂S
• 分子量: 186.237
• InChiKey: UTXRINUZDIAWEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-isothiocyanatoquinoline 在 indium sulfate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到(8CI,9CI)-噻唑并[4,5-g]喹啉
  参考文献：
  名称：

  一种聚碳酸酯抗高温降解剂的制备方法及一种聚碳酸酯组合物

  摘要：

  本发明提供了一种聚碳酸酯抗高温降解剂的制备方法及一种聚碳酸酯组合物，采用铟催化剂制备的抗高温降解剂的结构通式如下：，本发明制备方法简单、操作方便，并且产物易于提纯、收率高，可避免在聚碳酸酯组合物中引入杂质；该物质在空气氛围及高温条件下具有良好的抗高温降解能力，并且有利于节省聚碳酸酯组合物的生产成本。

  公开号：

  CN114516848A

文献信息

• Quinoline synthesis by improved Skraup–Doebner–Von Miller reactions utilizing acrolein diethyl acetal
  作者：Ginelle A. Ramann、Bryan J. Cowen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.09.145

  日期：2015.11

  Miller reaction providing access to various quinoline products. The straightforward procedure utilizes acrolein diethyl acetal as a three-carbon annulation partner with aniline substrates in a monophasic, organic solvent-free reaction medium. Differentially substituted aniline precursors were found to be compatible with the reaction conditions and the corresponding quinoline products are isolated in

  已经开发了一种强大的合成方法，以改进古老的Skraup–Doebner–Von Miller反应，从而可以使用各种喹啉产品。简单的方法是在单相，无有机溶剂的反应介质中，将丙烯醛二乙缩醛与苯胺基质一起用作三碳环化伙伴。发现差异取代的苯胺前体与反应条件相容，并且以中等至良好的产率分离出相应的喹啉产物。
• BCD tricyclic ergoline part-structure analogues
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0250179A2

  公开（公告）日：1987-12-23

  7-or 8-Substituted, partially hydrogenated pyrazolo[3,4-g]quinoline, thiazolo[4,5-g ]quinoline, oxazolo[4,5-g]-quinoline, and pyrrolo[3,4-g]quinoline derivatives, and 8-or 9-substituted, partially hydrogenated pyrido[2,3-g]-quinazoline derivatives are D-2 dopamine agonists. 6-Oxo-1-substituted-octahydroquinolines and 6-oxo-1- substituted-decahydroquinolines which are additionally substituted in the 3-or 4-position are intermediates useful in preparation of the dopamine agonists. Acetals of 4,6-dioxo-1-substituted-decahydroquinoline 3-carboxylic acid esters enable synthesis of the foregoing compounds.

  7-或 8-取代的、部分氢化的吡唑并[3,4-g]喹啉、噻唑并[4,5-g ]喹啉、噁唑并[4,5-g]喹啉和吡咯并[3,4-g]喹啉衍生物，以及 8-或 9-取代的、部分氢化的吡啶并[2,3-g]喹唑啉衍生物是 D-2 多巴胺激动剂。6- 氧代-1-取代-八氢喹啉和 6- 氧代-1-取代-十氢喹啉在 3 位或 4 位上被额外取代，是制备多巴胺激动剂的中间体。4,6-二氧代-1-取代-十氢喹啉 3-羧酸乙酸酯可以合成上述化合物。
• Neue Tetrahydrobenzothiazolo-chinoline ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：EP0254179A2

  公开（公告）日：1988-01-27

  Es werden neue Verbindungen der allgemeinen Formel (R₁, R₂ und R₃ sind in der Beschreibung definiert) beschrieben. Ihre Herstellung kann nach bekannten Verfahren erfolgen. Die neuen Verbindungen eigenen sich als Wirkstoffe für Arzneimittel.

  本文描述了通式（R₁、R₂ 和 R₃ 在描述中定义）的新化合物。 它们的制备可按照已知工艺进行。 新化合物适合用作医药产品的活性成分。
• US4537964A
  申请人：——

  公开号：US4537964A

  公开（公告）日：1985-08-27
• US4826986A
  申请人：——

  公开号：US4826986A

  公开（公告）日：1989-05-02