异-亚丙基环庚烷 | 7087-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 异-亚丙基环庚烷
• 英文名称: isopropylidenecycloheptane
• 英文别名: Isopropyliden-cycloheptan；Isopropylidencycloheptan；Cycloheptane, (1-methylethylidene)-；propan-2-ylidenecycloheptane
• CAS: 7087-36-7
• 化学式: C₁₀H₁₈
• mdl: MFCD00061071
• 分子量: 138.253
• InChiKey: ZFNODGQTFJVUPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异-亚丙基环庚烷 在 triphenyl phosphite ozonide 、 iron(II) sulfate 、 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 9-chloro-2-methylnon-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  烯丙基氢过氧化物与硫酸铁（II）反应引发的区域选择性自由基环化

  摘要：

  与硫酸亚铁的混合物1-甲基-2-亚甲基-1-环己基氢过氧化物的治疗4 /的CuCl 2，得到1-（1-氯环）乙酮，与6-一致主要产物内切- trig的中间体5- acetylhex的环化-5-烯基。该策略扩展到一系列1-异丙烯基环烷基氢过氧化物的扩环。区域选择性7-或8-内切- trig的环化反应可通过处理相应的环戊基或环己基氢过氧化物的用任一个的FeSO的混合物来实现4 /的CuCl 2或的FeSO 4只。取代基对8-效率的影响远藤- trig的环化过程中还探讨。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01522-3
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基环庚基-4-氰基苯基酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 异-亚丙基环庚烷
  参考文献：
  名称：

  1-异丙基环烷基芳基酮的光化学：环大小效应，中等效应和不对称诱导。

  摘要：

  [反应：请参见文本]上面显示的n = 0、1和2个酮在溶液中经历杨光环化，但是只有n = 1个类似物以这种方式在固态下反应。根据X射线晶体学，这些反应性差异归因于n = 0和2环系统固态1,4-羟基双自由基环化的距离异常大，这导致主要的反向氢转移（rht）。在n = 1的情况下，通过使用不对称合成的固态离子手性辅助方法，可以实现高达99％的对映体过量。

  DOI：

  10.1021/ol050104k

文献信息

• The kinetics of acid-catalysed equilibrations of endo- and exo-cyclic olefins
  作者：D. B. Bigley、R. W. May

  DOI：10.1039/j29700001761

  日期：——

  The equilibrium constants for the acid-catalysed isomerisation of isopropylidenecycloalkanes to isopropylcycloalkenes have been measured as a function of temperature for the five- to eight-membered rings. The rates of equilibration have been measured, starting from each pure isomer. Together these data permit the construction of approximate energy diagrams for the processes. The results are compared

  已经测量了五元至八元环的酸催化的异亚丙基环烷烃异构化为异丙基环烯烃的平衡常数，该平衡常数是温度的函数。已从每种纯异构体开始测量了平衡速率。这些数据加在一起，可以为这些过程构造近似的能量图。将结果与类似系统上早期工作的结果进行比较和对比。
• A Convenient Reagent for the Intermolecular Coupling of Aldehydes and Ketones to Form Olefins
  作者：AR Carroll、WC Taylor

  DOI：10.1071/ch9901439

  日期：——

  When aldehydes or ketones are treated with titanium tetrachloride and amalgamated magnesium turnings in tetrahydrofuran at 0° for 2 h and subsequently under reflux for 24 h, reductive coupling occurs to give olefin in high yield. The optimum ratio of carbonyl substrate to titanium reagent was found to be 1 : 4. Examples of symmetrical and mixed couplings are given. Intramolecular coupling was not successful.

  当醛或酮与四氯化钛和汞齐化镁在四氢呋喃中于 0° 下处理 2 小时，然后在回流条件下处理 24 小时时，会发生还原偶联反应，从而产生高产率的烯烃。研究发现，羰基底物与钛试剂的最佳比例为 1:4，并给出了对称偶联和混合偶联的实例。 分子内偶联没有成功。
• Reaction of p-nitrobenzenesulfonyl azide with alkylidenecycloalkanes
  作者：Samuel P. McManus、Margarita Ortiz、Rudolph A. Abramovitch

  DOI：10.1021/jo00315a023

  日期：1981.1
• Cyclizations of .omega.-allenyl radicals
  作者：Marcel Apparu、Jack K. Crandall

  DOI：10.1021/jo00186a009

  日期：1984.6
• Synthesis of unsymmetrical olefins by titanium(0) induced mixed carbonyl coupling. Some comments on the mechanism of the pinacol reaction
  作者：John E. McMurry、Larry R. Krepski

  DOI：10.1021/jo00886a037

  日期：1976.11