(9ci)-1,2-二甲基-1H-咪唑-4-硫醇 | 315181-99-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (9ci)-1,2-二甲基-1H-咪唑-4-硫醇
• 中文别名: 1,2-甲基-1H-咪唑-4-硫醇
• 英文名称: 1,2-dimethyl-1H-imidazole-4-thiol
• 英文别名: 1,2-dimethylimidazole-4-thiol
• CAS: 315181-99-8
• 化学式: C₅H₈N₂S
• mdl: MFCD18808730
• 分子量: 128.198
• InChiKey: NZWCOTRJMXZJBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276℃
• 密度：
  1.20
• 闪点：
  121℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-1,2-二甲基-1H-咪唑-4-硫醇 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Ethanesulfonyl-1,2-dimethyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  4和5烷基磺酰亚胺咪唑的合成

  摘要：

  通过两种常规方法制备了一系列异构体4和5-烷基磺酰基，烷基亚磺酰亚胺咪唑9,10。咪唑的氯磺化，得到4（5）-chlorosulfonylimidazoles 2，4，5。将氯磺酰基衍生物还原，烷基化并氧化，得到9和10。在第二种方法如图2所示，4个，5转化为亚磺酸钠8和用烷基卤，得到标题化合物反应9。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350126
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基-1H-咪唑-4-磺酰氯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (9ci)-1,2-二甲基-1H-咪唑-4-硫醇
  参考文献：
  名称：

  4和5烷基磺酰亚胺咪唑的合成

  摘要：

  通过两种常规方法制备了一系列异构体4和5-烷基磺酰基，烷基亚磺酰亚胺咪唑9,10。咪唑的氯磺化，得到4（5）-chlorosulfonylimidazoles 2，4，5。将氯磺酰基衍生物还原，烷基化并氧化，得到9和10。在第二种方法如图2所示，4个，5转化为亚磺酸钠8和用烷基卤，得到标题化合物反应9。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350126

文献信息

• 6-Substituted-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists
  申请人：Allen John Gordon

  公开号：US20080255092A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: R6 D R?N—R″R* where R6 is —(CrC3)alkyl-S—(C0-C3)alkyl-R10, —(C1-C3)alkyl-NR11R12, —(CrC3)alkyl-O—R13. and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式（I）的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗5-HT2C相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：R6为—（CrC3）烷基-S—（C0-C3）烷基-R10，—（C1-C3）烷基-NR11R12，—（CrC3）烷基-O—R13，其他取代基如规范中所定义。
• 6-substituted-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines as 5-HT2C receptor agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07994163B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: R6 D R?N—R″R* where R6 is —(CrC3)alkyl-S—(C0-C3)alkyl-R10, —(C1-C3)alkyl-NR11R12, —(CrC3)alkyl-O—R13. and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式(I)的6-取代2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2c相关的疾病，包括肥胖症、强迫/强迫症、抑郁症和焦虑症：R6 D R?N—R″R*，其中R6为—(CrC3)烷基-S—(C0-C3)烷基-R10，—(C1-C3)烷基-NR11R12，—(CrC3)烷基-O—R13。其他取代基如规范中所定义。