4-Ethylsulfanyl-1,2-dimethyl-1H-imidazole | 205311-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Ethylsulfanyl-1,2-dimethyl-1H-imidazole
• 英文别名: 4-Ethylsulfanyl-1,2-dimethylimidazole
• CAS: 205311-60-0
• 化学式: C₇H₁₂N₂S
• 分子量: 156.252
• InChiKey: RIYZKRWFXIZBEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethylsulfanyl-1,2-dimethyl-1H-imidazole 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到4-Ethanesulfonyl-1,2-dimethyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  4和5烷基磺酰亚胺咪唑的合成

  摘要：

  通过两种常规方法制备了一系列异构体4和5-烷基磺酰基，烷基亚磺酰亚胺咪唑9,10。咪唑的氯磺化，得到4（5）-chlorosulfonylimidazoles 2，4，5。将氯磺酰基衍生物还原，烷基化并氧化，得到9和10。在第二种方法如图2所示，4个，5转化为亚磺酸钠8和用烷基卤，得到标题化合物反应9。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350126
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基-1H-咪唑-4-磺酰氯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 4-Ethylsulfanyl-1,2-dimethyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  4和5烷基磺酰亚胺咪唑的合成

  摘要：

  通过两种常规方法制备了一系列异构体4和5-烷基磺酰基，烷基亚磺酰亚胺咪唑9,10。咪唑的氯磺化，得到4（5）-chlorosulfonylimidazoles 2，4，5。将氯磺酰基衍生物还原，烷基化并氧化，得到9和10。在第二种方法如图2所示，4个，5转化为亚磺酸钠8和用烷基卤，得到标题化合物反应9。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350126