异丁醛二乙基乙缩醛 | 1741-41-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 食品和饮料标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 异丁醛二乙基乙缩醛
• 中文别名: 异丁醛二乙缩醛
• 英文名称: isobutyraldehyde diethyl acetal
• 英文别名: 1,1-diethoxy-2-methylpropane；isobutanal diethyl acetal
• CAS: 1741-41-9
• 化学式: C₈H₁₈O₂
• mdl: MFCD00059384
• 分子量: 146.23
• InChiKey: KZDFOVZPOBSHDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138°C
• 密度：
  0,82 g/cm3
• 闪点：
  22℃
• LogP：
  1.885 (est)
• 保留指数：
  850;830

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2911000000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241+P242+P243,P280,P303+P361+P353,P370+P378,P403+P235,P501
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（否则可能分解）。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Isobutyraldehyde diethyl acetal
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气。
警告申明
预防措施
P210 远离热源/火花/明火。禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和装载设备接地/等势联接。
P241 使用防爆的电气/通风/照明设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P280 戴防护手套/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H18O2
分子式
: 146.23 g/mol
分子量
根据相应法规，无需披露具体组份。

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
喷水冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 消除所有火源。 将人员疏散到安全区域。
注意蒸气积累达到可爆炸的浓度，蒸气可蓄积在地面低洼处。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气或雾滴。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
22.9 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热、火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 1989 国际海运危规: 1989 国际空运危规: 1989
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ALDEHYDES, N.O.S. (1,1-diethoxy-2-methylpropane)
国际海运危规: ALDEHYDES, N.O.S. (1,1-diethoxy-2-methylpropane)
国际空运危规: Aldehydes, n.o.s. (1,1-diethoxy-2-methylpropane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

异丁醛二乙基乙缩醛又称为巴豆醛缩二乙醇。该化合物可通过一步反应由乙醇和巴豆醛制备得到。

产物鉴定

经过检验，该产物不发生银镜反应，表明其中并无醛基存在；同时可以使澳水褪色，说明该化合物中的双键未被破坏。通过红外光谱（液膜法）检测，在3031 cm-1和970 cm-1处的吸收峰分别对应反式双键=CH的特征吸收，而巴豆醛特有的2733 cm-1（-CHO）、1691 cm-1（C=O）cm-1特征吸收峰在产物中消失。进一步分析显示，巴豆醛缩二乙醇具有以下红外吸收特性：1268 cm-1、1208 cm-1处的吸收峰为醚的C-O-C吸收峰及多醚化合物的特征吸收峰（分别为1178 cm-1、1116 cm-1、1066 cm-1和1036 cm-1）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁醛二乙基乙缩醛 在 磷酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 1,1,3,3-四乙氧基-2,2-二甲基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Notes- Reactions of Ethyl Isobutenyl Ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01072a601
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 platinum(IV) oxide 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 异丁醛二乙基乙缩醛
  参考文献：
  名称：

  Kinney; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1937, vol. 59, p. 898

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ethylaluminium Dichloride Induced Reactions of Acetals with Unsaturated Carboxylic Esters: Synthesis of Homoallyl Ethers
  作者：Jürgen O. Metzger、Ursula Biermann

  DOI：10.1002/jlac.199619961119

  日期：1996.11

  The ethylaluminium dichloride induced reactions of methyl 10-undecenoate (1) with dimethyl acetals of formaldehyde 2a, acetaldehyde 2b, isobutyraldehyde 2c, and pivaldehyde 2d gave the corresponding homoallyl ethers 3a, 3b, 3c, and 3d in yields of 48–70%. The products were obtained as mixtures of the (E) and (Z) stereoisomers. With formaldehyde dimethyl acetal (2a), methyl oleate (6), and methyl petroselinate

  二氯化乙基铝诱导的10-十一碳烯酸甲酯（1）与甲醛2a，乙醛2b，异丁醛2c和苯甲醛2d的二甲基乙缩醛反应，得到相应的均烯丙基醚3a，3b，3c和3d，产率为48-70％。得到的产物为（E）和（Z）立体异构体的混合物。用甲醛二甲基乙缩醛（2a），油酸甲酯（6）和petroselinate甲酯（11）得到相应的区域异构体（E）-构型的均烯丙基醚7/8和12/13。
• Method for Producing Compound Containing BIS (Perfluoroalkylsulfonyl) Methyl Group and Salt Thereof, and Solid Electrolyte Membrane Produced Using Same
  申请人：CENTRAL GLASS COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150266816A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  [Problem] To provide a method for producing a compound having a bis(trifluoroalkanesulfonyl)methyl group, which is a compound having a high acidity degree and hydrophobicity and useful as a raw material compound for a resin, and a salt thereof in a simple manner. [Solution] A method for producing a compound containing a bis(perfluoroalkylsulfonyl)methyl group and represented by the following formula and a salt of the compound. (Rf represents a perfluoroalkyl group having 1 to 12 carbon atoms. A represents a monovalent organic group. Y represents a single bond or a C 1 -C 4 linear, C 3 -C 4 branched or C 3 -C 4 cyclic alkylene group wherein each of some or all of hydrogen atoms may be substituted with a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom and an ether bond or an ester bond may be contained.)

  提供一种简单的方法，用于生产具有高酸度和疏水性的双(三氟烷磺酰基)甲基基团的化合物，该化合物可作为树脂的原料化合物，并提供该化合物的盐。生产含有双(全氟烷基磺酰基)甲基基团的化合物及其盐的方法如下所示： （Rf代表具有1至12个碳原子的全氟烷基基团。A代表一价有机基团。Y代表单键或C1-C4线性、C3-C4支链或C3-C4环烷基基团，其中部分或全部氢原子可被氟原子、氯原子、溴原子或碘原子取代，并且可能包含醚键或酯键。）
• 12-hetero substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo (b) quinolizinium
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05380729A1

  公开（公告）日：1995-01-10

  1-Hetero substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium salts, pharmaceutical compositions containing them, and methods for the treatment or prevention of neurodegenerative disorders or neurotoxic injuries utilizing them.

  1-杂代替的6,11-乙烷-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐，含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。
• Antimony(<scp>v</scp>) catalyzed acetalisation of aldehydes: an efficient, solvent-free, and recyclable process
  作者：Renzo Arias Ugarte、Todd W. Hudnall

  DOI：10.1039/c6gc03629e

  日期：——

  A highly selective, solvent-free process for the acetalisation of aldehydes was achieved by the use of a readily accessible antimony(V) catalyst which we previously prepared in our lab as a tetraarylstibonium triflate salt ([1][OTf]).

  醛的乙缩醛化的高度选择性，无溶剂方法是通过使用易于获得的锑（V）催化剂实现的，该催化剂以前是在我们的实验室中作为三氟甲磺酸四芳基sti鎓盐（[ 1 ] [OTf]）制备的。
• Synthesis of 3-alkylcyclopentane-1,2-diones by acid-catalysed rearrangements of α-ketoglycol derivatives
  作者：Gerarld Pattenden、Simon Teague

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87117-8

  日期：1982.1

  Treatment of the adducts(3) derived from 1,2-bis(trimethylsilyloxy)cyclopenten and acetals, with p-toluene sulphonic acid in hot benzene is shown to lead to the corresponding 3-alkylcyclopentane-1,2-diones(4).

  在热苯中用对甲苯磺酸处理衍生自1,2-双（三甲基甲硅烷基氧基）环戊烯和缩醛的加合物（3）会生成相应的3-烷基环戊烷-1,2-二酮（4）。

表征谱图