(E)-1-甲氧基丁-1-烯 | 10034-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (E)-1-甲氧基丁-1-烯
• 英文名称: trans-1-methoxy-butene
• 英文别名: trans-1-Methoxy-buten-(1)；(E)-1-Methoxy-1-buten；trans-1-Methoxy-1-buten；(E)-1-Methoxy-1-butene；(E)-1-methoxybut-1-ene
• CAS: 10034-13-6
• 化学式: C₅H₁₀O
• 分子量: 86.1338
• InChiKey: KMQWOHBEYVPGQJ-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  73-74 °C
• 密度：
  0.775±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-甲氧基丁-1-烯 在 碘 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 cis-1-methoxybut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Double bond isomerizations in unsaturated esters and enol ethers. I. Equilibrium studies in cyclic and acyclic systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00835a036
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基丁烷 在 磷酸 作用下， 生成 (E)-1-甲氧基丁-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Effenberger,F. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1987 - 2001

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  正丁醛 在 (E)-1-甲氧基丁-1-烯 、 boron fluoride ether 作用下， 生成 (E)-2-ethyl-2-hexenal
  参考文献：
  名称：

  Production of unsaturated aldehydes

  摘要：

  公开号：

  US02628257A1

文献信息

• Selecting Double Bond Positions with a Single Cation-Responsive Iridium Olefin Isomerization Catalyst
  作者：Andrew M. Camp、Matthew R. Kita、P. Thomas Blackburn、Henry M. Dodge、Chun-Hsing Chen、Alexander J. M. Miller

  DOI：10.1021/jacs.0c11601

  日期：2021.2.24

  stereoselectivity. The same catalyst, in the presence of Na+, mediates two positional isomerizations to produce 3-alkenes. The synthesis of new iridium pincer-crown ether catalysts based on an aza-18-crown-6 ether proved instrumental in achieving cation-controlled selectivity. Experimental and computational studies guided the development of a mechanistic model that explains the observed selectivity for various functionalized

  双键的催化转位有望成为烯烃作为香料，日用化学品和药物的理想途径。然而，选择性获得特定异构体是一个挑战，通常需要针对不同产品独立开发不同的催化剂。在这项工作中，单一的阳离子响应性铱催化剂选择性地产生两种不同的内部烯烃异构体。在不存在盐的情况下，1-丁烯衍生物的单一位置异构化提供具有优异的区域选择性和立体选择性的2-烯烃。Na +存在下相同的催化剂介导两个位置异构化以生成3-烯烃。事实证明，基于aza-18-crown-6醚的铱铱-crown-crown醚催化剂的合成有助于实现阳离子控制的选择性。实验和计算研究指导了机理模型的开发，该机理模型解释了所观察到的对各种官能化的1-丁烯的选择性，从而为基于非共价修饰的催化剂开发策略提供了见识。
• A convenient one-pot synthesis of polyenic enol ethers
  作者：Yen Vo-Quang、Denis Carniato、Liliane Vo-Quang、Fran�ois Le Goffic

  DOI：10.1039/c39830001505

  日期：——

  Diethyl alkoxymethylphosphonates react with unsaturated aldehydes to give polyenic enol ethers with a good stereoselectivity.

  烷氧基甲基膦酸二乙酯与不饱和醛反应，得到具有良好立体选择性的多烯醇。
• Kinetics of the gas-phase thermal decompositions of 1-methoxy-1-methylcyclopropane and cis- and trans-1-methoxy-2-methylcyclopropane
  作者：Iftikhar A. Awan、Michael C. Flowers

  DOI：10.1039/f19858101415

  日期：——

  In the temperature range 665–737 K the thermal decomposition of 1-methoxy-1-methylcyclopropane follows first-order kinetics with a rate constant given by the equation, k/s–1= 1014.76±0.81 exp(–252±10 kJ mol–1/RT). The presence of the 1-methyl substituent destabilises the transition state for reaction. Secondary decomposition of the initially formed isomeric products precludes the determination of their

  在665–737 K的温度范围内，1-甲氧基-1-甲基环丙烷的热分解遵循一级动力学，其速率常数由方程式k / s –1 = 10 14.76±0.81 exp（–252±10 kJ摩尔–1 / R T）。1-甲基取代基的存在破坏了反应的过渡态。最初形成的异构体产物的二次分解使得无法确定其单独的形成速率。
• Tetracyanoethylene and enol ethers: rates of 2+2→4 cycloadditions and structural variation of the enol ether
  作者：Rolf Huisgen、Gerd Steiner

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)87030-1

  日期：——
• Stereospecific photoreactions of cyclobutanones
  作者：Nicholas J. Turro、Dale M. McDaniel

  DOI：10.1021/ja00722a032

  日期：1970.9

表征谱图