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(E)-3-苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基-1-苯并三唑-1-基-丙-2-烯-1-酮 | 6209-00-3

中文名称
(E)-3-苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基-1-苯并三唑-1-基-丙-2-烯-1-酮
中文别名
——
英文名称
3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-(benzotriazol-1-yl)prop-2-en-1-one
英文别名
——
(E)-3-苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基-1-苯并三唑-1-基-丙-2-烯-1-酮化学式
CAS
6209-00-3
化学式
C16H11N3O3
mdl
——
分子量
293.282
InChiKey
QHPFAPGDJLGTHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    66.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:997970f2af847667ab847bf11911cf40
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基-1-苯并三唑-1-基-丙-2-烯-1-酮二苯基膦 在 C28H26N2PPd(1+)*ClO4(1-)三乙胺 作用下, 以 氯仿丙酮 为溶剂, 反应 8.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    有效合成手性膦-羧酸酯的方法
    摘要:
    催化加氢磷酸化反应是当今最可持续的化学转化之一。在此,描述了二芳基膦与N-烯酰基苯并三唑和类似物的钯催化的不对称PH加成。手性膦产品的原子经济性为100%,无需繁琐的保护-去保护操作。随后可以将获得的产物转化为具有各种功能,包括在催化中和作为合成助剂发挥关键作用的膦基羧酸酯。已经探索了相应的金膦复合物的抗肿瘤活性,为癌症治疗中的现有化学疗法研究做出了贡献。
    DOI:
    10.1002/adsc.201500638
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文献信息

  • NEW GUANIDINE DERIVATIVES IN CINNAMIC SERIES
    申请人:Rault Sylvain
    公开号:US20130165507A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    The invention relates to novel guanidine derivatives in the cinnamic series of general formula (I): The invention also relates to the process for preparing said guanidine derivatives and also to synthetic intermediates. Finally, the invention relates to the use of the guanidine derivatives for the preparation of compositions with anti-glycation properties, especially in cosmetology.
    本发明涉及一种新型的肉桂酸系列的胍衍生物,其通式为(I):本发明还涉及制备上述胍衍生物的方法以及合成中间体。最后,本发明涉及使用这种胍衍生物制备具有抗糖化性质的组合物,特别是在化妆品中的应用。
  • NOUVEAUX DÉRIVÉS GUANIDINES EN SÉRIE CINNAMIQUE
    申请人:Produits Chimiques Auxiliaires et de Synthese
    公开号:EP2614046B1
    公开(公告)日:2014-08-20
  • US8853276B2
    申请人:——
    公开号:US8853276B2
    公开(公告)日:2014-10-07
  • An Approach to the Efficient Syntheses of Chiral Phosphino- Carboxylic Acid Esters
    作者:Renta Jonathan Chew、Kristel Sepp、Bin-Bin Li、Yongxin Li、Peng-Cheng Zhu、Nguan Soon Tan、Pak-Hing Leung
    DOI:10.1002/adsc.201500638
    日期:2015.10.12
    addition of diarylphosphines with N-enoylbenzotriazoles and analogues is described. Chiral phosphine products are obtained in 100% atom economy and without cumbersome protection–deprotection manipulations. The obtained products can be subsequently transformed to bear various functionalities, including phosphino-carboxylic esters which play critical roles in catalysis and as synthetic aids. Anti-tumour activities
    催化加氢磷酸化反应是当今最可持续的化学转化之一。在此,描述了二芳基膦与N-烯酰基苯并三唑和类似物的钯催化的不对称PH加成。手性膦产品的原子经济性为100%,无需繁琐的保护-去保护操作。随后可以将获得的产物转化为具有各种功能,包括在催化中和作为合成助剂发挥关键作用的膦基羧酸酯。已经探索了相应的金膦复合物的抗肿瘤活性,为癌症治疗中的现有化学疗法研究做出了贡献。
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