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(E)-4-(2,4-二氟苯甲酰)哌啶肟 | 691007-07-5

中文名称
(E)-4-(2,4-二氟苯甲酰)哌啶肟
中文别名
——
英文名称
(2,4-Difluoro-phenyl)-piperidin-4-yl-methanone oxime
英文别名
(E)-4-(2,4-Difluorobenzoyl)piperidine Oxime;(NE)-N-[(2,4-difluorophenyl)-piperidin-4-ylmethylidene]hydroxylamine
(E)-4-(2,4-二氟苯甲酰)哌啶肟化学式
CAS
691007-07-5
化学式
C12H14F2N2O
mdl
——
分子量
240.253
InChiKey
DAQWROFRHWHKFE-FOWTUZBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    353.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    44.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:57aed976ae85aa2b6b3d6c78fe510b16
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制备方法与用途

用途:Intermediate in the preparation of risperidone (R525000) and its derivatives.

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Process for making risperidone and intermediates therefor
    摘要:
    利用富集的Z异构体肟中间体(3)或(7)的使用增强了利培酮的形成。 1 这些肟可以通过各种技术进行异构体富集,包括使用其新颖的乙酸盐,该盐提供了异构体的分离,或通过热转化。
    公开号:
    US20040097523A1
  • 作为产物:
    描述:
    sodium hydroxide 作用下, 以28.5%的产率得到(E)-4-(2,4-二氟苯甲酰)哌啶肟
    参考文献:
    名称:
    Process for making risperidone and intermediates therefor
    摘要:
    利用富集的Z异构体肟中间体(3)或(7)的使用增强了利培酮的形成。 1 这些肟可以通过各种技术进行异构体富集,包括使用其新颖的乙酸盐,该盐提供了异构体的分离,或通过热转化。
    公开号:
    US20040097523A1
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文献信息

  • [EN] METHOD FOR PREPARING RISPERIDONE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE LA RISPERIDONE
    申请人:HANMI PHARM IND CO LTD
    公开号:WO2004035573A1
    公开(公告)日:2004-04-29
    Risperidone is prepared in a high yield by reacting 2,4-difluorophenyl(4-piperidinyl)methanone oxime hydrochloride and 3-(2-chloroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one in an aqueous alkali hydroxide solution having an alkali hydroxide concentration in the range of 20 to 40%.
    利培酮是通过在含有20%至40%氢氧化碱浓度的水性碱性氢氧化物溶液中,将2,4-二氟苯基(4-哌啶基)甲酮肟盐酸盐和3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮反应而高产率制备的。
  • ONE-POT PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ILOPERIDONE
    申请人:PROCOS. S.P.A.
    公开号:US20130261308A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    Disclosed is a process for the synthesis of iloperidone starting from 4-hydroxy-3-methoxy acetophenone (acetovanillone), 1-chloro-3-bromo propane and 6-fluoro-3-(4-piperidinyl)-1,2-benzisoxazole hydrochloride, using a one-pot method. Said process is performed without any intermediate isolation, and is particularly advantageous from the environmental standpoint and in terms of yields, productivity and the purity of the product obtained, both in the reaction mixture and in the crystal isolated.
    本发明揭示了一种从4-羟基-3-甲氧基苯乙酮(香草酮),1-氯-3-溴丙烷和6-氟-3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑盐酸盐出发,采用一锅法合成伊洛匹酮的方法。该方法不需要任何中间体的分离,从环境、产率、生产率和所得产物的纯度方面来看都具有明显的优势,无论是在反应混合物中还是在所分离的晶体中。
  • DIPEPTIDES WHICH PROMOTE RELEASE OF GROWTH HORMONE
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0828754B1
    公开(公告)日:2005-02-02
  • EP1551831A4
    申请人:——
    公开号:EP1551831A4
    公开(公告)日:2008-05-14
  • METHOD FOR PREPARING RISPERIDONE
    申请人:Hanmi Pharm. Co., Ltd.
    公开号:EP1551831A1
    公开(公告)日:2005-07-13
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