5-氟-3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑 | 84163-64-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 5-氟-3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑
• 中文别名: 5-氟-3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑盐酸盐
• 英文名称: 5-fluoro-3-(4-piperidinyl)-1,2-benzisoxazole
• 英文别名: 5-fluoro-3-(piperidin-4-yl)benzo[d]isoxazole；5-fluoro-3-piperidin-4-yl-1,2-benzoxazole
• CAS: 84163-64-4
• 化学式: C₁₂H₁₃FN₂O
• 分子量: 220.246
• InChiKey: GGRZCCWFABLKCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-氟-3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  4-Bicyclic heteroaryl-piperidine derivatives as potent, orally bioavailable stearoyl-CoA desaturase-1 (SCD1) inhibitors: Part 2. Pyridazine-based analogs

  摘要：

  Design, synthesis, and biological evaluation of pyridazine-based, 4-bicyclic heteroaryl-piperidine derivatives as potent stearoyl-CoA desaturase-1 (SCD1) inhibitors are described. In a chronic study of selected analog (3e) in Zucker fa/fa (ZF) rat, dose-dependent decrease of body weight gain and plasma fatty acid desaturation index (DI) in both C16 and C18 are also demonstrated. The results indicate that the plasma fatty acid DI may serve as an indicator for direct target engagement and biomarker for SCD1 inhibition. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.075
• 作为产物：
  描述：

  (2,4-difluorophenyl)(4-piperidinyl)methanone oxime 生成 5-氟-3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑
  参考文献：
  名称：

  Process for making risperidone and intermediates therefor

  摘要：

  利用富集的Z异构体肟中间体（3）或（7）的使用增强了利培酮的形成。 1 这些肟可以通过各种技术进行异构体富集，包括使用其新颖的乙酸盐，该盐提供了异构体的分离，或通过热转化。

  公开号：

  US20040097523A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINONES ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014036022A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的化合物是坦克酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Indol-3-y-carbonyl-piperidin and piperazin-derivatives
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20070027163A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to indol-3-yl-carbonyl-piperidin and piperazin derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the residues R 1 to R 3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for preparation of the compounds and compositions. The invention further relates to methods for treating dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxiety and depressive disorders.

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哒-3-基甲酰哌啶和哌嗪衍生物，其由以下式I表示：其中残基R1至R3如本文所定义。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法。该发明还涉及治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素过度分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁症的方法。
• 1-(arylthioalkyl, arylaminoalkyl or arylmethylenealkyl)-4-(heteroaryl)
  申请人：Hoechst Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05605913A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  Heteroarylpiperidines, pyrrolidines, and piperazines are useful as antipsychotic and analgesic agents. the compounds are especially useful for treating psychoses by administering to a mammal a psychoses-treating effective amount of one of the compounds. Depot derivatives of the compounds are useful for providing long acting effects of the compounds. The compounds are also useful as analgesics by administering a pain-relieving effective amount of one of the compounds to a mammal.

  杂芳基哌啶、吡咯烷和哌嗪作为抗精神病和镇痛剂是有用的。这些化合物特别适用于通过向哺乳动物施用治疗精神病有效量的其中一种化合物来治疗精神病。这些化合物的长效衍生物对于提供这些化合物的长期作用是有用的。通过向哺乳动物施用镇痛有效量的其中一种化合物，这些化合物也作为镇痛剂有用。
• Heteroarylpiperidines, pyrrolidines and piperazines and their use as
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05364866A1

  公开（公告）日：1994-11-15

  Heteroarylpiperidines, pyrrolidines, and piperazines are useful as antipsychotic and analgesic agents. The compounds are especially useful for treating psychoses by administering to a mammal a psychoses-treating effective amount of one of the compounds. The compounds are also useful as analgesics by administering a pain-relieving effective amount of one of the compounds to a mammal.

  吡啶基哌啶、吡咯烷和哌嗪等杂环哌啶类化合物可用作抗精神病和镇痛剂。这些化合物特别适用于通过向哺乳动物施用其中一种化合物的抗精神病有效量来治疗精神病。这些化合物也可通过向哺乳动物施用其中一种化合物的镇痛有效量来用作镇痛剂。
• 3-(1-Substituted-4-piperidyl)-1,2-benzisoxazoles
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04352811A1

  公开（公告）日：1982-10-05

  Novel 3-(1-substituted-4-piperidyl)-1,2-benzisoxazoles, processes for the preparation thereof, and methods of treating psychoses employing compounds and compositions thereof are disclosed.

  揭示了新型3-(1-取代-4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑类化合物，其制备方法，以及利用这些化合物和组合物治疗精神病的方法。