异丙烯基环丁烷 | 3019-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 异丙烯基环丁烷
• 英文名称: Isopropenyl-cyclobutan
• 英文别名: (Prop-1-en-2-yl)cyclobutane；prop-1-en-2-ylcyclobutane
• CAS: 3019-22-5
• 化学式: C₇H₁₂
• 分子量: 96.1723
• InChiKey: QRTKMUJLWMHNQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98.5±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.7743 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙烯基环丁烷 在 platinum on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 丙-2-基环丁烷
  参考文献：
  名称：

  Kasanskii et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1955, vol. 101, p. 683

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclobutyl-propan-2-ol 在 硫酸 作用下， 生成 异丙烯基环丁烷
  参考文献：
  名称：

  Kasanskii et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1955, vol. 101, p. 683

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dealkenylative Alkenylation: Formal σ‐Bond Metathesis of Olefins
  作者：Manisha Swain、Gusein Sadykhov、Ruoxi Wang、Ohyun Kwon

  DOI：10.1002/anie.202005267

  日期：2020.9.28

  unexplored area for C−C bond formation. Herein 64 examples of β‐alkylated styrene derivatives, synthesized through the reactions of readily accessible feedstock olefins with β‐nitrostyrenes by ozone/FeII‐mediated radical substitutions, are reported. These reactions proceed with good efficiencies and high stereoselectivities under mild reaction conditions and tolerate an array of functional groups. Also demonstrated

  烯烃C（sp 3）-C（sp 2）键的脱烯基烯基化作用一直是C-C键形成的未知区域。本文报道了64个β-烷基化苯乙烯衍生物的例子，这些例子是通过容易获得的原料烯烃与β-硝基苯乙烯通过臭氧/ Fe II介导的自由基取代反应而合成的。在温和的反应条件下，这些反应具有良好的效率和较高的立体选择性，并且可以耐受一系列官能团。还证明了该策略通过产品的几种合成转化以及天然产物异吗啡丁和药物（E）-美丹尼丁的合成的适用性。
• Palladium-catalyzed annulation of vinylic cyclopropanes and cyclobutanes
  作者：Richard C. Larock、Eul Kgun Yum

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00011-7

  日期：1996.2

  carbon-palladium beta elimination, (4) rearrangement of the resulting unsaturated alkylpalladium compound to a π-allylpalladium compound by a series of reversible palladium hydride beta elimination and readdition steps, (5) anion formation by removal of a proton from the functional group present on the arene, and (6) nucleophillic substitution of the palladium by the resulting anion.

  在邻位被OH，CH 2 OH，NH 2，NHT和CH（CO 2 Et）2取代的芳基碘化物在钯催化剂和适当的碱的存在下，这些基团与乙烯基环丙烷和环丁烷反应，以提供良好产率的杂环和碳环。明显的环化产物是由于（1）钯（0）​​形成并插入芳基碘化物的碳碘键中而生成芳基钯中间体，（2）在烯烃的碳-碳双键上加成芳基钯，（3 ）通过碳-钯-β消除环环丙烷或环丁烷的开环反应，（4）通过一系列可逆的氢化钯-β消除和重配步骤将生成的不饱和烷基钯化合物重排为π-烯丙基钯化合物，（5）阴离子的形成通过从芳烃上存在的官能团中除去质子，
• Kasanskii et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1956, p. 1274; engl. Ausg. S. 1309
  作者：Kasanskii et al.

  DOI：——

  日期：——
• Electrophilic cleavage of cyclopropanes. Acetolysis of bicyclo[2.1.0]pentane and bicyclo[3.1.0]hexane
  作者：Kenneth B. Wiberg、Steven R. Kass、K. C. Bishop

  DOI：10.1021/ja00290a041

  日期：1985.2
• Lukina et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1959, vol. 127, p. 567
  作者：Lukina et al.

  DOI：——

  日期：——