异丙烯基环戊烷 | 55661-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 异丙烯基环戊烷
• 英文名称: Isopropenyl-cyclopentan
• 英文别名: 2-Cyclopentyl-propen；Isopropenylcyclopentane；prop-1-en-2-ylcyclopentane
• CAS: 55661-02-4
• 化学式: C₈H₁₄
• 分子量: 110.199
• InChiKey: RELYPKCGIXTXRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙烯基环戊烷 以30%的产率得到4-isopropylcyclopentyloxy-phenyl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  MONOMER, POLYMER, CHEMICALLY AMPLIFIED POSITIVE RESIST COMPOSITION, AND PATTERNING PROCESS

  摘要：

  一种聚合物是由一种具有酸敏感基团的羟基苯甲酸甲酯单体合成得到的。该聚合物作为基础树脂的正性光阻组合物具有极高的曝光前后碱溶解速率对比度、高分辨率、曝光后图案的良好轮廓和极小的线边粗糙度、缓慢的酸扩散速率和良好的蚀刻抗性。

  公开号：

  US20110294070A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙亚基环戊烷 在 甲醇 作用下， 反应 16.0h， 生成 异丙烯基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of alkenes. IV. Vicinally unsymmetrical olefins in hydroxylic media

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00905a004

文献信息

• Dealkenylative Alkenylation: Formal σ‐Bond Metathesis of Olefins
  作者：Manisha Swain、Gusein Sadykhov、Ruoxi Wang、Ohyun Kwon

  DOI：10.1002/anie.202005267

  日期：2020.9.28

  unexplored area for C−C bond formation. Herein 64 examples of β‐alkylated styrene derivatives, synthesized through the reactions of readily accessible feedstock olefins with β‐nitrostyrenes by ozone/FeII‐mediated radical substitutions, are reported. These reactions proceed with good efficiencies and high stereoselectivities under mild reaction conditions and tolerate an array of functional groups. Also demonstrated

  烯烃C（sp 3）-C（sp 2）键的脱烯基烯基化作用一直是C-C键形成的未知区域。本文报道了64个β-烷基化苯乙烯衍生物的例子，这些例子是通过容易获得的原料烯烃与β-硝基苯乙烯通过臭氧/ Fe II介导的自由基取代反应而合成的。在温和的反应条件下，这些反应具有良好的效率和较高的立体选择性，并且可以耐受一系列官能团。还证明了该策略通过产品的几种合成转化以及天然产物异吗啡丁和药物（E）-美丹尼丁的合成的适用性。
• Reactions of 1-halo-5-hexenes with alkyllithiums. Evidence for a pronounced halogen effect on the mechanism of the metal—halogen interchange reaction of primary alkyl halides
  作者：William F Bailey、Jeffrey J Patricia、Timo T Nurmi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84396-8

  日期：1986.1

  Reaction of t-BuLi with 1-halo-5-hexenes and 1-halo-6-methyl-5-heptenes at −78°C has revealed that, whereas 1° alkyl iodides are cleanly converted to alkyllithiums in a non-radical process, the corresponding 1° alkyl bromides undergo interchange at least partially via a radical-mediated, SET pathway.

  t-BuLi在-78°C下与1-卤-5-己烯和1-卤-6-甲基-5-庚烯的反应表明，在非自由基过程中，1°烷基碘可干净地转化为烷基锂，相应的1°烷基溴至少通过自由基介导的SET途径进行互换。
• Rigidity to carbanion inversion of four-, five, six-membered cyclic organomagnesium compounds
  作者：Gideon Fraenkel、Engelbert Pechhold、David G. Adams

  DOI：10.1021/jo00809a012

  日期：1971.5
• Olefinic Cyclizations. VI. Formolysis of Some Branched-Chain Alkenyl <i>p</i>-Nitrobenzenesulfonates
  作者：William S. Johnson、Raymond. Owyang

  DOI：10.1021/ja01078a037

  日期：1964.12
• Generation of Highly Enantioselective Catalysts from the Pseudoenatiomeric Assembly of BINOL, F₈BINOL, and Ti(O<i>i</i>Pr)₄
  作者：Subramanian Pandiaraju、Gang Chen、Alan Lough、Andrei K. Yudin

  DOI：10.1021/ja0039942

  日期：2001.4.1