(R)-3-甲氧基-2-甲基丙-1-醇 | 911855-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (R)-3-甲氧基-2-甲基丙-1-醇
• 中文别名: (R)-3-甲氧基-2-甲基丙烷-1-醇
• 英文名称: (R)-3-methoxy-2-methyl-propan-1-ol
• 英文别名: (R)-3-Methoxy-2-methylpropan-1-OL；(2R)-3-methoxy-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 911855-78-2
• 化学式: C₅H₁₂O₂
• 分子量: 104.149
• InChiKey: VBZDXGATDYLXEZ-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  162℃
• 密度：
  0.903
• 闪点：
  51℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-甲氧基-2-甲基丙-1-醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.66h， 生成 1-benzyl-4-[4-((S)-3-methoxy-2-methyl-propoxymethyl)-phenyl]-5-trityloxymethyl-piperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的取代哌啶化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、Q和X的定义在描述中有更详细的阐明，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。此外，化合物的酶底物部分同时也是膜转运体的底物。

  公开号：

  EP1908761A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2-甲基丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 辛可尼丁 作用下， 生成 (R)-3-甲氧基-2-甲基丙-1-醇
  参考文献：
  名称：

  132.用于合成旋光性甲基取代的长链酸的中间体。第五部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590000664

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009098275A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) and the salts thereof, preferably the pharmaceutically acceptable salts thereof; in which R has the meaning explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  本发明涉及一般式（I）的化合物及其盐，优选为其药用可接受的盐；其中R具有描述中解释的含义，其制备方法以及将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂的用途。
• [EN] 4,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINES<br/>[FR] PIPÉRIDINES 4,4-DISUBSTITUÉES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2009053452A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The application relates to 4,4-disubstituted piperidines of the general formula (I) and their salts, preferably their pharmaceutically acceptable salts, in which R2, has the meanings explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  该申请涉及一般式（I）的4,4-二取代哌啶及其盐，优选其药用可接受盐，其中R2在描述中有所解释，以及它们的制备方法以及将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。
• Phenyl piperidine derivatives for use as renin inhibitors
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1911758A1

  公开（公告）日：2008-04-16

  Compounds of the general formula and the salts thereof, preferably the pharmaceutically acceptable salts thereof; in which R1 is straight-chain C1-8-alkanoyloxy, straight-chain C1-8-alkoxy, straight-chain C1-8-alkoxy-C1-8-alkoxy, straight-chain C1-8-alkoxycarbonylamino, straight-chain C0-8-alkylcarbonylamino or hydroxy or straight-chain ω-hydroxy-C1-8-alkyl.

  通式化合物及其盐，最好是其药用可接受的盐；其中R1是直链C1-8-烷酰氧基，直链C1-8-烷氧基，直链C1-8-烷氧基-C1-8-烷氧基，直链C1-8-烷氧基羰胺基，直链C0-8-烷基羰胺基或羟基或直链ω-羟基-C1-8-烷基。
• [EN] TRISUBSTITUTED PIPERIDINES<br/>[FR] PIPÉRIDINES TRISUBSTITUÉES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2009050253A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The application relates to trisubstituted piperidines of the general formula (I) and their salts, preferably their pharmaceutically acceptable salts, in which R1, R2, R3 and X have the meanings explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  该申请涉及通式（I）中的三取代哌啶和其盐，最好是其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和X的含义在说明中解释，以及其制备过程和将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES À TITRE DE COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009121914A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Described are compounds of the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R1 has the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  描述了一般式（I）的化合物及其药用盐，其中R1在描述中有详细说明，作为β-分泌酶、猫hepsin D、plasmepsin II和/或HIV蛋白酶抑制剂。