(RP,R′P)-1,1′-双[(S)-Α-(二甲氨基)苄基]-2,2′-双[二(3,5-二甲苯基)膦基]二茂铁 | 849094-03-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (RP,R′P)-1,1′-双[(S)-Α-(二甲氨基)苄基]-2,2′-双[二(3,5-二甲苯基)膦基]二茂铁
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 849094-03-7
• 化学式: C₇H₅ClF₃N
• 分子量: 195.572
• InChiKey: IZCYKFUHFBLPJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RP,R′P)-1,1′-双[(S)-Α-(二甲氨基)苄基]-2,2′-双[二(3,5-二甲苯基)膦基]二茂铁 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 5-methyl-6-(6-trifluoromethylpyridin-2-ylmethyl)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyridin-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazolopyridine Derivates for Use as Ghrelin O-Acyl Transferase (GOAT) Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及通式I的化合物，其中基团R1、R2和n的定义如权利要求书中所述，该化合物具有有价值的药理学特性，特别是结合到生长激素释放激素酰基转移酶（GOAT）并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可能受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。

  公开号：

  US20180037594A1
• 作为产物：
  描述：

  (6-三氟甲基-吡啶-2-基)-甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (RP,R′P)-1,1′-双[(S)-Α-(二甲氨基)苄基]-2,2′-双[二(3,5-二甲苯基)膦基]二茂铁
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] PROCEDES ET PRODUITS INTERMEDIAIRES PERMETTANT DE PREPARER DES INHIBITEURS DE LA CYSTEINE PROTEASE

  摘要：

  公开号：

  WO2006034004A3

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017192813A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  披露了调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）酶活性的化合物，包含所述化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物治疗增殖性疾病的方法，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病。
• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019074822A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The present invention provides compounds of formula (I), formula (II) or formula (III), wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases.

  本发明提供了公式(I)、公式(II)或公式(III)的化合物，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）的抑制剂，可用于治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINONE-PHENYL-PYRIMIDINYL COMPOUNDS
  申请人：CONFLUENCE LIFE SCIENCES, INC.

  公开号：US20130143906A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present disclosure provides pyrimidinone-phenyl-pyrimidinyl compounds useful in the treatment of p38 kinase mediated diseases, such as lymphoma and inflammatory disease, having the structure of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating p38 kinase mediated diseases using the compound.

  本公开提供了在治疗p38激酶介导的疾病（如淋巴瘤和炎症性疾病）中有用的嘧啶酮-苯基-嘧啶基化合物，其具有如下式（I）的结构： 其中R1、R2、R3、R4和R5如详细描述中所定义；包括至少一种该化合物的药物组合物；以及使用该化合物治疗p38激酶介导的疾病的方法。
• 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20180289706A1

  公开（公告）日：2018-10-11

  The present invention relates to 2,4-diaminopyrimidines and pharmaceutically acceptable salts thereof, purification methods for the same, pharmaceutical compositions containing them, methods of obtaining and using them for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by the histamine H 4 receptor activity.

  本发明涉及2,4-二氨基嘧啶及其药用盐，其纯化方法，含有它们的药物组合物，以及用于治疗由组胺H4受体活性介导的疾病状态、紊乱和病况的获取和使用方法。
• SUBSTITUTED 5,6,7,8-TETRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-3(2H)-ONES AND 2,5,6,7-TETRAHYDRO-3H-PYRROLO[2,1-C][1,2,4]TRIAZOL-3-ONES, AND USE THEREOF
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20190160048A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  The present application relates to novel substituted 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-ones and 2,5,6,7-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-ones, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of lung inflammation disorders.

  该申请涉及新颖的取代5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮和2,5,6,7-四氢-3H-吡咯[2,1-c][1,2,4]三唑-3-酮，其制备方法，以及其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部炎症性疾病。