3-(4-Isopropyl-piperazin-1-ylmethyl)-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-cyclohexyl-ethyl)-amide dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-Isopropyl-piperazin-1-ylmethyl)-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-cyclohexyl-ethyl)-amide dihydrochloride
• 英文别名: N-[(1S)-1-cyclohexylethyl]-2-phenyl-3-[(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)methyl]quinoline-4-carboxamide;dihydrochloride
• 化学式: C32H44Cl2N4O
• 分子量: 571.6
• InChiKey: PRQABTYTDBGJCF-ASMAMLKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Isopropyl-piperazin-1-ylmethyl)-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid dihydrochloride 、 三乙胺 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 [(1S)-1-cyclohexylethyl]amine 在 水 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 ammonium hydroxide 、 丙酮 作用下， 以 Acetonitrile methylene chloride 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以to yield 0.9 g of the title compound as a yellow solid的产率得到3-(4-Isopropyl-piperazin-1-ylmethyl)-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-cyclohexyl-ethyl)-amide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinoline-4-carboxamide derivatives as NK-3 and NK-2 receptor antagonists

  摘要：

  化合物、其溶剂化物或盐的化学式(I)如下：其中，Ar是可选取代的芳基或C5-7环烯基基团，或可选取代的C5-7环烷基团，或可选取代的单环或融合环芳杂环基团；R是氢、线性或支链C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基烷基；R1代表氢或最多三个来自以下列表的可选取代基团：C1-6烷基、C1-6烯基、芳基、C1-6烷氧基、羟基、卤素、硝基、氰基、羧基、羧酰胺基、磺酰胺基、C1-6烷氧基羰基、三氟甲基、酰氧基、氨基或单-和双C1-6烷基氨基；R2代表一个基团-(CH2)n-NYY2，其中n是从1到9的整数，Y1和Y2独立地选自C1-6烷基；C1-6烷基取代羟基、烷氧基、C1-6烷基氨基或双(C1-6烷基)氨基；C3-6环烷基；C4-6氮杂环环烷基；C1-6烯基；芳基或芳基-C1-6烷基，或Y1和Y2与它们所连接的氮原子一起表示可选取代的N-连接的单环或融合环杂环基团；R3是支链或线性C1-6烷基、C3-7环烷基、C4-7环烷基烷基、可选取代的芳基或可选取代的单环或融合环芳杂环基团；R4代表氢或C1-6烷基，R5代表氢或卤素；一种制备这种化合物的方法，一种包含这种化合物的制药组合物以及这种化合物和组合物在医学上的用途。

  公开号：

  US06780875B2