(S)-1,4-n-二boc-2-哌嗪-2-羧酸 | 788799-69-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-1,4-n-二boc-2-哌嗪-2-羧酸
• 中文别名: (S)-1,4-二叔丁氧羰基-2-哌嗪-2-羧酸
• 英文名称: (S)-1,4-bis(tert-butoxycarbonyl)piperazine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S)-1,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazine-2-carboxylic acid
• CAS: 788799-69-9
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₆
• mdl: MFCD02179115
• 分子量: 330.381
• InChiKey: IIZGWFQKLVCLLA-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,4-n-二boc-2-哌嗪-2-羧酸 在 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 calcium chloride 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-1-Boc-3-羟甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  差异保护的2-（羟甲基）哌嗪的实用合成

  摘要：

  从光学活性的和可商购获得的（2 S）-哌嗪-2-羧酸二盐酸盐开始，提出了三种不同保护的2-（羟甲基）哌嗪的有效且可扩展的合成。这些合成构件可用于制备生物活性化合物，并用作构建组合文库的化学支架。

  DOI：

  10.1021/jo701465h
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(N-Boc)哌嗪-2-甲酸 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-1,4-n-二boc-2-哌嗪-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  二氢嘧啶衍生物的酸加成盐及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种二氢嘧啶衍生物的酸加成盐及其在药物中的应用。本发明具体涉及如式(I)或式(Ia)所示化合物的盐酸盐晶型A、盐酸盐晶型B、硫酸盐晶型A、氢溴酸盐晶型A、磷酸盐晶型A、甲磺酸盐晶型A或甲磺酸盐晶型B及其在药物中的应用。本发明所述的这些盐在高温、高湿和光照条件下具有较好的稳定性，并且，在比格犬体内具有好的药代动力学性质。

  公开号：

  CN114702498B

文献信息

• Novel 6-fused heteroaryldihydropyrimidines for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150252057A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, Y, W and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有以下一般式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y、W和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] PIPERAZINES AS ANTI-OBESITY AGENTS<br/>[FR] PIPÉRAZINES COMME AGENTS ANTI-OBÉSITÉ
  申请人：BIOVITRUM AB PUBL

  公开号：WO2009071658A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to new compounds of formula (I), to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to processes for their preparation, and to the use of these compounds as leptin receptor modulator mimetics in the preparation of medicaments against conditions associated with weight gain, type 2 diabetes and dyslipidemias.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，包括这些化合物的药物组合物，其制备方法，以及将这些化合物用作在制备针对与体重增加、2型糖尿病和血脂异常相关疾病的药物中的瘦素受体调节剂拟拟物。
• A General Amino Acid Synthesis Enabled by Innate Radical Cross-Coupling
  作者：Shengyang Ni、Alberto F. Garrido-Castro、Rohan R. Merchant、Justine N. de Gruyter、Daniel C. Schmitt、James J. Mousseau、Gary M. Gallego、Shouliang Yang、Michael R. Collins、Jennifer X. Qiao、Kap-Sun Yeung、David R. Langley、Michael A. Poss、Paul M. Scola、Tian Qin、Phil S. Baran

  DOI：10.1002/anie.201809310

  日期：2018.10.26

  The direct union of primary, secondary, and tertiary carboxylic acids with a chiral glyoxylate‐derived sulfinimine provides rapid access into a variety of enantiomerically pure α‐amino acids (>85 examples). Characterized by operational simplicity, this radical‐based reaction enables the modular assembly of exotic α‐amino acids, including both unprecedented structures and those of established industrial

  伯、仲和叔羧酸与手性乙醛酸衍生的亚磺胺的直接结合可以快速获得各种对映体纯的 α-氨基酸（> 85 个例子）。这种基于自由基的反应以操作简单为特点，能够实现外来α-氨基酸的模块化组装，包括前所未有的结构和已确定的工业价值的结构。所描述的方法在高通量库合成中表现良好，并且已经在三个不同的药物化学活动中实施。
• [EN] COMPOUNDS, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USES AS IDH1 MUTANTS INHIBITORS FOR TREATING CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CES COMPOSÉS COMME INHIBITEURS MUTANTS D'IDH1 DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012171506A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Provided are compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, W, V, R2, R3 and m are defined as in the description. Their pharmaceutical compositions and their uses as IDH1 mutants inhibitors for treating cancers are also provided.

  提供了公式（I）的化合物，其中X、Y、Z、W、V、R2、R3和m的定义如描述中所述。还提供了它们的药物组合物以及它们作为IDH1突变体抑制剂用于治疗癌症的用途。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PYRAZOLOPYRIDINE KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011094283A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明中化合物的方法。