(S)-1,4-二-Boc-哌嗪-2-羧酸甲酯 | 958635-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-1,4-二-Boc-哌嗪-2-羧酸甲酯
• 中文别名: S-1,4-二羰哌嗪-2-羧酸甲酯
• 英文名称: 1,4-di-tert-butyl 2-methyl (2S)-piperazine-1,2,4-tricarboxylate
• 英文别名: (S)-1,4-Di-tert-butyl 2-methyl piperazine-1,2,4-tricarboxylate；1-O,4-O-ditert-butyl 2-O-methyl (2S)-piperazine-1,2,4-tricarboxylate
• CAS: 958635-19-3
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₆
• 分子量: 344.408
• InChiKey: QKNSGUCCNZBAAJ-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  406.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,4-二-Boc-哌嗪-2-羧酸甲酯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 calcium chloride 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (8aS)-hexahydro-1,3-oxazolo[3,4-a]pyrazin-3-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  差异保护的2-（羟甲基）哌嗪的实用合成

  摘要：

  从光学活性的和可商购获得的（2 S）-哌嗪-2-羧酸二盐酸盐开始，提出了三种不同保护的2-（羟甲基）哌嗪的有效且可扩展的合成。这些合成构件可用于制备生物活性化合物，并用作构建组合文库的化学支架。

  DOI：

  10.1021/jo701465h
• 作为产物：
  描述：

  (S)-哌嗪-2-羧酸 在 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-1,4-二-Boc-哌嗪-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  差异保护的2-（羟甲基）哌嗪的实用合成

  摘要：

  从光学活性的和可商购获得的（2 S）-哌嗪-2-羧酸二盐酸盐开始，提出了三种不同保护的2-（羟甲基）哌嗪的有效且可扩展的合成。这些合成构件可用于制备生物活性化合物，并用作构建组合文库的化学支架。

  DOI：

  10.1021/jo701465h

文献信息

• [EN] ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES
  申请人：ADORX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022023772A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) shown below: wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are each as defined in the application. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or conditions in which adenosine A2a and/or A2b receptor activity is implicated, such as, for example, cancer.

  本发明涉及如下所示的式(I)化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在申请中各自定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗腺苷A2a和/或A2b受体活性参与的疾病或病况中的用途，例如癌症。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PYRAZOLOPYRIDINE KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011094283A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明中化合物的方法。
• TRI-CYCLIC PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US20120136000A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供了制备该发明化合物的方法。
• Tri-cyclic pyrazolopyridine kinase inhibitors
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US08569337B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The present invention relates to compounds of tri-cyclic pyrazolopyridine useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions containing such compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及三环吡唑吡啶化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。该发明还提供了含有这种化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。该发明还提供制备该发明化合物的方法。
• PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US20130053395A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。