(S)-1,4-二氧己环烷-2-甲胺 | 1337470-52-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: (S)-1,4-二氧己环烷-2-甲胺
• 英文名称: (S)-(1,4-dioxan-2-yl)methanamine
• 英文别名: [(2S)-1,4-dioxan-2-yl]methanamine
• CAS: 1337470-52-6
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• mdl: MFCD01994527
• 分子量: 117.148
• InChiKey: PREOONMJIVUPMI-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,4-二氧己环烷-2-甲胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 N1,N2-bis(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)oxalamide 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(4-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl]methyl]piperazin-1-yl)-N-(4-[[(2S)-1,4-dioxan-2-ylmethyl]amino]-3-nitrobenzenesulfonyl)-2-[(12R)-12-methyl-13-oxa-2,4,10-triazatricyclo[7.4.0.0^[3,7]]trideca-1(9),2,5,7-tetraen-10-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HOT MELT EXTRUDED SOLID DISPERSIONS CONTAINING A BCL2 INHIBITOR
  [FR] DISPERSIONS SOLIDES EXTRUDÉES À CHAUD CONTENANT UN INHIBITEUR DE BCL2

  摘要：

  一种促凋亡的固体分散物包括本文所定义的Formula A的Bcl-2家族蛋白抑制化合物，分散在包括（a）药学上可接受的水溶性聚合物载体和（b）药学上可接受的表面活性剂的固体基质中。制备这种固体分散物的方法包括将Formula A的化合物、水溶性聚合物载体和表面活性剂置于高温下，以提供可挤出的半固体混合物；挤出半固体混合物；并冷却所得挤出物，以提供包含聚合物载体和表面活性剂的固体基质，并且其中的化合物以基本非晶形式分散其中。这种固体分散物适用于口服给予需要治疗由一个或多个抗凋亡Bcl-2家族蛋白过度表达所特征的疾病的患者，例如癌症或免疫或自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2021173523A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1,4-二恶烷-2-甲醇 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (S)-1,4-二氧己环烷-2-甲胺
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF BETA-SECRETASE

  摘要：

  本发明涉及螺环式酰基胍和其作为β-分泌酶（BACE1）活性抑制剂的用途，包含同样成分的药物组合物，以及将其用作治疗神经退行性疾病、认知衰退、认知障碍、痴呆和由β-淀粉样蛋白聚集产生的疾病的治疗剂的方法。

  公开号：

  US20140057927A1

文献信息

• [EN] 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS BCL-2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEOPLASTIC AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE COMME INHIBITEURS BCL-2 POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES NÉOPLASIQUES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：GUANGZHOU LUPENG PHARMACEUTICAL COMPANY LTD

  公开号：WO2021133817A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to lH-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and related compounds as BCL-2 inhibitors for treating neoplastic, autoimmune or neurodegenerative diseases. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 162 to 233; examples 1 to 8; table; compound examples cpd-1 to cpd-135; biological examples 1 to 4).

  本发明涉及LH-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物及相关化合物作为BCL-2抑制剂，用于治疗肿瘤、自身免疫或神经退行性疾病。本说明书披露了示例化合物的合成和表征，以及其药理学数据（例如第162至233页；示例1至8；表格；化合物示例cpd-1至cpd-135；生物学示例1至4）。
• Novel TYK2 Inhibitors with an <i>N</i>-(Methyl-<i>d</i>₃)pyridazine-3-carboxamide Skeleton for the Treatment of Autoimmune Diseases
  作者：Fei Liu、Bin Wang、Yanlong Liu、Wei Shi、Xujing Tang、Xiaojin Wang、Zhongyuan Hu、Ying Zhang、Yahui Guo、Xiayun Chang、Xiangyi He、Hongjiang Xu、Ying He

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.2c00334

  日期：2022.11.10

  than the positive control deucravacitinib. In addition to JAK isoform selectivity, compound 30 exhibited good in vivo and in vitro pharmacokinetic properties. Furthermore, compound 30 was orally highly effective in both IL-23-driven acanthosis and anti-CD40-induced colitis models. Together, these findings support compound 30 as a promising candidate for therapeutic applications in autoimmune diseases

  酪氨酸激酶 2 (TYK2) 介导白细胞介素 23 (IL-23)、IL-12 和 I 型干扰素 (IFN) 驱动的信号反应，这些信号反应在自身免疫性疾病中至关重要。在此，设计、合成并评估了一系列具有N- (甲基-d 3 )哒嗪-3-甲酰胺骨架、与 TYK2 假激酶结构域结合的新型衍生物。其中，化合物30比阳性对照deucravacitinib表现出更优异的STAT3磷酸化抑制效力。除了 JAK 同工型选择性外，化合物30还表现出良好的体内和体外药代动力学特性。此外，口服化合物30在IL-23驱动的棘皮症和抗CD40诱导的结肠炎模型中均非常有效。总之，这些发现支持化合物30作为自身免疫性疾病治疗应用的有希望的候选者。
• [EN] 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS BCL-2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEOPLASTIC AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE BCL-2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NÉOPLASIQUES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2022140224A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present invention relates to compounds of e.g. formula (I) as BCL-2 inhibitors for the treatment of neoplastic, autoimmune or neurodegenerative diseases. Preferred compounds are e.g. fused 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives of e.g. formula (II)

  本发明涉及如式（I）的化合物，作为治疗肿瘤、自身免疫或神经退行性疾病的BCL-2抑制剂。优选的化合物是如式（II）的融合1H-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物。
• 磺酰胺类大环衍生物及其制备方法和用途
  申请人：苏州亚盛药业有限公司

  公开号：CN115490708A

  公开（公告）日：2022-12-20

  本发明提供了一种磺酰胺类大环衍生物及其制备方法和用途。磺酰胺大环衍生物是具有式I的化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体或溶剂化物，其用于治疗对Bc1‑2蛋白抑制有反应的疾病、紊乱或病症，例如癌症。
• 三环类化合物及其制备方法和应用
  申请人：[en]GUANGZHOU UNIRISE PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]广州市联瑞制药有限公司

  公开号：WO2024140968A1

  公开（公告）日：2024-07-04

  本发明公开了三环类化合物及其在药物中的应用，具体地，本发明涉及一类新型的三环类化合物以及包含该类化合物的药物组合物。本发明还涉及所述化合物的制备方法，以及所述化合物或药物组合物在制备治疗GPR84拮抗剂介导的疾病和/或病症的药物中的用途，特别是在制备治疗非酒精性脂肪肝病、炎症性肠病、特发性肺纤维化和糖尿病神经痛的药物中的用途。