(S)-1-(2-硝基苯基)乙胺盐酸盐 | 1113041-80-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-1-(2-硝基苯基)乙胺盐酸盐
• 英文名称: (S)-1-(2-Nitrophenyl)ethanamine hydrochloride
• 英文别名: (1S)-1-(2-nitrophenyl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 1113041-80-7
• 化学式: C₄₂H₄₇BrN₅O₅Pol
• 分子量: 202.64
• InChiKey: HFXVLGOYQIKRTO-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(2-硝基苯基)乙胺盐酸盐 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 ((S)-N-(1-phenylethyl)glycine)9-NH2
  参考文献：
  名称：

  Nitroaromatic Peptoids 的合成和表征：通过单体位置和功能微调 Peptoid 二级结构

  摘要：

  N-取代的甘氨酸寡聚体或拟肽已成为一类重要的折叠体，用于研究生物分子相互作用和作为治疗剂的潜在用途。然而，设计具有先验明确构象的拟肽仍然是一项艰巨的挑战。需要新的方法来解决这个问题，系统研究单个单体单元在全球 peptoid 折叠过程中的作用代表了一种策略。在这里，我们通过设计、合成和表征含有硝基芳族单体单元的拟肽来报告我们对这种方法的努力。这项工作需要合成一种新的手性胺结构单元（S)-1-(2-硝基苯基)乙胺 (s2ne)，可以使用标准固相类肽合成技术轻松安装到类肽中。我们设计了一系列拟肽九聚体，使我们能够探测这种相对缺电子和空间位阻的 α-手性侧链对拟肽结构的影响，即拟肽螺纹环和螺旋。拟肽的圆二色光谱表明硝基芳香单体对拟肽的二级结构有显着影响。具体来说，螺纹环结构在包含交替的N -( S )-1-苯乙基甘氨酸( N spe ) 和N s2ne 单体的九聚体中被破坏，主要构象是螺旋形的。确实，放置单个(

  DOI：

  10.1021/jo8023363
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(1-(2-nitrophenyl)ethyl)acetamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以99%的产率得到(S)-1-(2-硝基苯基)乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Nitroaromatic Peptoids 的合成和表征：通过单体位置和功能微调 Peptoid 二级结构

  摘要：

  N-取代的甘氨酸寡聚体或拟肽已成为一类重要的折叠体，用于研究生物分子相互作用和作为治疗剂的潜在用途。然而，设计具有先验明确构象的拟肽仍然是一项艰巨的挑战。需要新的方法来解决这个问题，系统研究单个单体单元在全球 peptoid 折叠过程中的作用代表了一种策略。在这里，我们通过设计、合成和表征含有硝基芳族单体单元的拟肽来报告我们对这种方法的努力。这项工作需要合成一种新的手性胺结构单元（S)-1-(2-硝基苯基)乙胺 (s2ne)，可以使用标准固相类肽合成技术轻松安装到类肽中。我们设计了一系列拟肽九聚体，使我们能够探测这种相对缺电子和空间位阻的 α-手性侧链对拟肽结构的影响，即拟肽螺纹环和螺旋。拟肽的圆二色光谱表明硝基芳香单体对拟肽的二级结构有显着影响。具体来说，螺纹环结构在包含交替的N -( S )-1-苯乙基甘氨酸( N spe ) 和N s2ne 单体的九聚体中被破坏，主要构象是螺旋形的。确实，放置单个(

  DOI：

  10.1021/jo8023363

文献信息

• Chemo-Enzymatic Synthesis of Position-Specifically Modified RNA for Biophysical Studies including Light Control and NMR Spectroscopy
  作者：Sara Keyhani、Thomas Goldau、Anja Blümler、Alexander Heckel、Harald Schwalbe

  DOI：10.1002/anie.201807125

  日期：2018.9.10

  oligonucleotide. Here, we present the chemo‐enzymatic RNA synthesis containing photoactivatable or 13C,15N‐labelled nucleosides. All four ribonucleotides containing ortho‐nitrophenylethyl (NPE) photocages, photoswitchable azobenzene C‐nucleotides and 13C,15N‐labelled nucleotides were incorporated position‐specifically in high yields. We applied this approach for the synthesis of light‐inducible 2′dG‐sensing riboswitch

  对非编码RNA的研究需要在寡核苷酸内每个可能位置包含修饰的RNA。在这里，我们介绍了包含光活化或13 C，15 N标记核苷的化学酶RNA合成。所有四个包含邻硝基硝基苯乙基（NPE）光笼，可光转换的偶氮苯C核苷酸和13 C，15的核糖核苷酸N标记的核苷酸以特定位置高产地掺入。我们将这种方法用于光诱导2'dG传感核糖开关变体的合成，并在NMR光谱辐射下检测到配体诱导的结构重组。这种化学酶促方法为在固相合成限制范围之外的任何长度的RNA的任何所需位置引入广泛的修饰提供了可能性。
• Photoresponsive peptoid oligomers bearing azobenzene side chains
  作者：Neel H. Shah、Kent Kirshenbaum

  DOI：10.1039/b804802a

  日期：——

  N -Substituted glycine peptoid oligomers were synthesized to incorporate a photoresponsive azobenzene side chain. The ability of this side chain to undergo reversible photoisomerization was established, and the cis- to trans-azobenzene thermal isomerization of this side chain was investigated. Circular dichroism studies indicated that trans- to cis-azobenzene isomerization does not significantly alter the backbone conformation in a series of peptoids thought to have well-defined structures.

  我们合成了含有光致伸缩性偶氮苯侧链的 N - 取代甘氨酸肽类低聚物。研究人员确定了这种侧链进行可逆光异构化的能力，并对这种侧链的顺式到反式偶氮苯热异构化进行了研究。环二色性研究表明，反式偶氮苯到顺式偶氮苯的异构化并不会显著改变一系列被认为具有明确结构的拟肽类化合物的骨架构象。