(S)-1-甲基吡咯烷-3-胺盐酸盐 | 852874-61-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (S)-1-甲基吡咯烷-3-胺盐酸盐
• 中文别名: 1-甲基吡咯-3-胺盐酸盐；N-甲基-3-氨基吡咯烷
• 英文名称: (3S)-1-methylpyrrolidin-3-amine dihydrochloride
• 英文别名: (S)-1-Methylpyrrolidin-3-amine hydrochloride；(3S)-1-methylpyrrolidin-3-amine;hydrochloride
• CAS: 852874-61-4
• 化学式: C₅H₁₂N₂*2ClH
• 分子量: 173.086
• InChiKey: MXSDGEUYISCEJN-JEDNCBNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-甲基吡咯烷-3-胺盐酸盐 、 phenyl isoselenocyanate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-1-(1-methylpiperidine-3-yl)-3-phenylselenourea
  参考文献：
  名称：

  天然氨基酸衍生的双官能硫脲催化α-硝基环己酮与芳基硝基烯烃的不对称迈克尔加成反应

  摘要：

  由天然氨基酸制备的一系列新的硫脲催化剂已经用于α-硝基环己酮向硝基烯烃的有机催化不对称迈克尔加成中。形成的加成产物具有良好的对映选择性（高达98：2的er）和良好的产率（高达90％）。

  DOI：

  10.1021/ol302005f
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-methylpyrrolidin-3-ylcarbamate 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-1-甲基吡咯烷-3-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  天然氨基酸衍生的双官能硫脲催化α-硝基环己酮与芳基硝基烯烃的不对称迈克尔加成反应

  摘要：

  由天然氨基酸制备的一系列新的硫脲催化剂已经用于α-硝基环己酮向硝基烯烃的有机催化不对称迈克尔加成中。形成的加成产物具有良好的对映选择性（高达98：2的er）和良好的产率（高达90％）。

  DOI：

  10.1021/ol302005f

文献信息

• Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners
  申请人：Castro C. Alfredo

  公开号：US20060025460A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds that bind to bcl proteins and inhibit Bcl function. Another aspect of the present invention relates to compositions comprising a heterocyclic compound of the invention. The present invention provides methods for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer.

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。
• SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AS IRAK4 INHIBITORS
  申请人：Bayer AG

  公开号：EP3800188A1

  公开（公告）日：2021-04-07

  The present application relates to novel pyrazolopyrimidine derivatives for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and in animals, especially of proliferative disorders, autoimmune disorders, metabolic and inflammatory disorders characterized by an overreacting immune system, in particular rheumatological disorders, inflammatory skin disorders, cardiovascular disorders, lung disorders, eye disorders, neurological disorders, pain disorders and cancer, in human as well as of allergic and/or inflammatory diseases in animals, especially of atopic dermatitis and/or Flea Allergy Dermatitis, and especially in domestic animals, particularly in dogs.

  本申请涉及用于治疗和/或预防疾病的新的吡唑并嘧啶衍生物，以及将它们用于生产用于治疗和/或预防人类和动物疾病的药物，尤其是增殖性疾病、自身免疫性疾病、代谢和炎症性疾病，这些疾病的特点是免疫系统过度反应，特别是风湿性疾病、炎症性皮肤病、心血管疾病、肺部疾病、眼病、神经系统疾病、疼痛疾病和癌症，在人类中，以及动物的过敏性/或炎症性疾病，特别是异位性皮炎和/或跳蚤过敏性皮炎，尤其是在家养动物中，特别是在狗中。
• Fused Ring Compound For Use As Mineralocorticoid Receptor Antagonist
  申请人：Huang Zhenhua

  公开号：US20130289029A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention belongs to the technical field of medicine, relating in particular to: a fused ring compound as represented by Formula (I) for use as a mineralocorticoid receptor antagonist, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an isomer thereof; a preparation method for these compounds; a pharmaceutical preparation containing these compounds; and an application of these compounds, the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the isomers thereof in the preparation of medicants for the treatment and/or prevention of kidney injury, cardiovascular diseases such as hypertension, and/or endocrine disease. The definitions of X, Y 1 , Y 2 , Y 3 , R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4 , Cy and n are as presented in the description.

  本发明属于医学技术领域，具体涉及以下内容：一种由化学式（I）表示的融合环化合物，用作醛固酮受体拮抗剂，其药学上可接受的盐和异构体；这些化合物的制备方法；含有这些化合物的药物制剂；以及这些化合物、其药学上可接受的盐或其异构体在制备用于治疗和/或预防肾损伤、高血压等心血管疾病和/或内分泌疾病的药物时的应用。X、Y1、Y2、Y3、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、Cy和n的定义如描述中所示。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2016180536A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  本发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE A (TRKA) INHIBITORS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US20150005280A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present application relates to a series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds, their use as tropomyosin receptor kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, method of making and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本申请涉及一系列取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物，其作为肌浆蛋白受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂的用途，制备方法以及包含这些化合物的药物组合物。