(S)-1-甲氧甲基-2-甲基-丙胺 | 64715-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (S)-1-甲氧甲基-2-甲基-丙胺
• 英文名称: (S)-2-amino-1-methoxy-3-methylbutane
• 英文别名: 1-methoxymethyl-2-methylpropylamine；O-methoxyvalinol；1-methoxy-3-methylbutan-2-amine；(S)-1-Methoxymethyl-2-methyl-propylamine；(2S)-1-methoxy-3-methylbutan-2-amine
• CAS: 64715-88-4
• 化学式: C₆H₁₅NO
• 分子量: 117.191
• InChiKey: PVNWTJLUPPXWDT-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-甲氧甲基-2-甲基-丙胺 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (S)-1-(methoxymethyl)-2-methyl-N-((S)-1-phenylpropyl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Yuji; Takahashi, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 8, p. 2895 - 2898

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基缬氨酸酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (S)-1-甲氧甲基-2-甲基-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Hiroi, Kunio; Sato, Shuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 6, p. 2331 - 2338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• General Synthesis Route to Benanomicin-Pradimicin Antibiotics
  作者：Minoru Tamiya、Ken Ohmori、Mitsuru Kitamura、Hirohisa Kato、Tadamasa Arai、Mami Oorui、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1002/chem.200700863

  日期：——

  This strategy enabled us to control the two stereogenic sites in the B ring (C-5 and C-6) and the regioselective introduction of the carbohydrate moiety. The ABCD tetracycle could serve as an ideal platform for the divergent access to various BpAs. The amino acid (D-alanine) was introduced onto the ABCD tetracycle. Glycosylation was promoted by the combination of Cp(2)HfCl(2) and AgOTf (1:2 ratio). Construction

  描述了一种新的合成方法，用于合成贝纳菌霉素-大黄素类抗生素（BpAs）的区域和立体选择性全合成。通过1）使用（R）-缬氨醇作为手性亲核试剂对联芳基内酯进行非对映选择性开环，以及2）通过在SmI（2）中对醛缩醛进行立体控制的半频哪醇环化，实现了糖苷配基的构建。 BF（3）OEt（2）和质子源的存在，得到ABCD四环单保护的二醇。这种策略使我们能够控制B环中的两个立体位点（C-5和C-6）以及糖基团的区域选择性引入。ABCD四轮车可以作为理想的平台，以多样化的方式获取各种BpA。将氨基酸（D-丙氨酸）引入ABCD四环上。通过Cp（2）HfCl（2）和AgOTf（1：2的比例）的结合促进糖基化。E环的构建，然后进行脱保护，完成了bennomicin A（2 a），benanomicin B（2 b）和pradimicin A（1 a）的首次全合成。该路线足够灵活以允许合成氨基酸和碳水化合物部分不同的其他同类物。
• [EN] TETRACYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLES TÉTRACYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012041014A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Tetracyclic indole derivatives of formula (I), pharmaceutically acceptable salts and the pharmaceutical compositions thereof are provided, wherein A, A', G, R1, R15, U, V, V, W, W, X, X', Y, Y' are as defined in the invention. Use of these derivatives for treating hepatitis C virus (HCV) infection is also provided.

  提供了公式（I）的四环吲哚衍生物、药用盐及其药物组合物，其中A、A'、G、R1、R15、U、V、V、W、W、X、X'、Y、Y'如本发明所定义。还提供了利用这些衍生物治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2014075168A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present teachings provide a compound represented by structural formula (1-0), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本教学提供了由结构式（1-0）表示的化合物，或其药用盐。还描述了药物组合物及其使用方法。
• Enantioselective alkylation ofα-amino carbanions
  作者：A.I. Meyers、Lelia M. Fuentes、Yoshikazu Kubota

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82421-2

  日期：1984.1

  A series of chiral amino alcohols transformed into the formamidine derivative of 1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinolines were evaluated as chiral dipole-stabilized anions. Alkylation with alkyl halides provided the 1-alkyl-l, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinolines in both excellent yield and enantiomeric purity.

  一系列转化为1、2、3、4-四氢异喹啉的甲am衍生物的手性氨基醇被评估为手性偶极稳定的阴离子。用卤代烷进行烷基化可得到1-烷基-1、2、3、4-四氢异喹啉，它们的收率和对映体纯度都很高。
• Nucleophilic Addition to 3-Substituted Pyridinium Salts:  Expedient Syntheses of (−)-L-733,061 and (−)-CP-99,994
  作者：Alexandre Lemire、Michel Grenon、Mehrnaz Pourashraf、André B. Charette

  DOI：10.1021/ol048624n

  日期：2004.9.1

  [reaction: see text] The addition of nucleophiles to 3-substituted pyridinium salts prepared from N-methylbenzamide and various pyridines has been investigated. Good to excellent regioselectivities favoring the 2,3-disubstituted 1,2-dihydropyridines were observed. The resulting 1,2-dihydropyridines led to the corresponding 2,3-disubstituted pyridines upon treatment with Mn(OAc)3/NaIO4. This methodology

  [反应：见正文]已经研究了将亲核试剂加到由N-甲基苯甲酰胺和各种吡啶制得的3-取代的吡啶鎓盐中。观察到良好的至优异的区域选择性，有利于2，3-二取代的1，2-二氢吡啶。在用Mn（OAc）3 / NaIO 4处理时，所得的1，2-二氢吡啶产生相应的2，3-二取代的吡啶。该方法也成功地应用于（-）-L-733,061和（-）-CP-99,994的对映选择性合成，这是一类新型的高效非肽P物质拮抗剂。