(S)-1-甲氧基甲基-丙胺盐酸盐 | 677742-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (S)-1-甲氧基甲基-丙胺盐酸盐
• 中文别名: (S)-1-甲氧甲基-丙胺盐酸盐
• 英文名称: (S)-1-methoxymethyl-propylamine hydrochloride
• 英文别名: (S)-1-Methoxybutan-2-amine hydrochloride；(2S)-1-methoxybutan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 677742-59-5
• 化学式: C₅H₁₃NO*ClH
• 分子量: 139.625
• InChiKey: VUBZWLXCCORIPY-JEDNCBNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-甲氧基甲基-丙胺盐酸盐 、 2-chloro-4-(2, 4-dichloro-phenyl) - 3-nitro-pyridine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 4-(2,4-dichlorophenyl)-N-[(2S)-1-methoxybutan-2-yl]-3-nitropyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  作为促肾上腺皮质激素释放因子-1受体拮抗剂的吡啶并[3,2 - b ]吡嗪-3（4 H）-和蝶呤-7（8 H）-one的合成及构效关系

  摘要：

  Pyrido [3,2 - b ] pyrazin-3（4 H）-one和pteridin-7（8 H）-one被评估为促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂。这些类似物的合成，SAR研究和药代动力学评估在本文中描述。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.034

文献信息

• Bezothiazol Derivatives as Beta2 Adrenoreceptor Agonists
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090062259A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to compounds according to formula (I), a process for preparing them, the intermediate compounds of the process and the use of the compounds in the manufacture of a medicament for use in treating diseases such as ARDS, pulmonary emphysema, bronchitis, bronchiectasis, COPD, asthma and rhinitis. The compounds are beta adrenoreceptor agonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，该方法的中间体化合物以及化合物在制造治疗ARDS、肺气肿、支气管炎、支气管扩张、COPD、哮喘和鼻炎等疾病的药物中的应用。这些化合物是β-肾上腺素受体激动剂。
• Bezothiazol derivatives as Beta2 adrenoreceptor agonists
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07951954B2

  公开（公告）日：2011-05-31

  The present invention relates to compounds according to formula (I), a process for preparing them, the intermediate compounds of the process and the use of the compounds in the manufacture of a medicament for use in treating diseases such as ARDS, pulmonary emphysema, bronchitis, bronchiectasis, COPD, asthma and rhinitis. The compounds are beta adrenoreceptor agonists.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其制备方法，该过程的中间体以及化合物在制造用于治疗ARDS，肺气肿，支气管炎，支气管扩张，COPD，哮喘和鼻炎等疾病的药物中的应用。这些化合物是β肾上腺素受体激动剂。
• US7951954B2
  申请人：——

  公开号：US7951954B2

  公开（公告）日：2011-05-31