(S)-1-Isopropyl-2-methoxy-N-methylethylamine | 113336-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-1-Isopropyl-2-methoxy-N-methylethylamine
• 英文别名: (S)-N,O-dimethylvalinol；(S)-1-methoxy-3-methyl-2-methylaminobutane；(2S)-1-methoxy-N,3-dimethylbutan-2-amine
• CAS: 113336-62-2
• 化学式: C₇H₁₇NO
• 分子量: 131.218
• InChiKey: CXIDSYGMYAGDDR-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-Isopropyl-2-methoxy-N-methylethylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (RS)-N-<(S)-1-methoxymethyl-2-methylpropyl>N-methyl-mandelamide
  参考文献：
  名称：

  Kashima, Choji; Harada, Kazuo; Omote, Yoshimori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1495 - 1500

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-甲氧甲基-2-甲基-丙胺 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (S)-1-Isopropyl-2-methoxy-N-methylethylamine
  参考文献：
  名称：

  醛醇缩合反应对映选择性合成β-羟基-α-甲基羰基化合物

  摘要：

  广泛研究了酮基烯酸锂与醛介导的手性锂酰胺的对映选择性醛醇缩合反应。手性氨基醚4a - 4l和二胺16a，b是由α-氨基酸制备的。在2,2-二甲基-3-戊酮的烯醇锂（17a）与苯甲醛的醛醇缩合反应中，使用4a – 4l和16a，b检查了手性锂酰胺的反应条件和取代基效果。当使用4b或4c的氨基锂时，18a获得了92–93％的收率和68％的对映体过量。各种酮17a – 17d与醛的反应提供了40–95％的收率和10–77％的对映体过量的β-羟基-α-甲基羰基化合物18a – 18k。对映体过量77％的最佳结果是使用4b的手性锂酰胺在17a与1-萘醛的醛醇缩合反应中实现的。羟醛18i – 18k容易转化为对映体过量40–60％的羧酸衍生物19a – 19c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81078-4

文献信息

• Enantioselective synthesis of β-hydroxy-α-methyl carbonyl compounds by aldol reaction
  作者：Akira Ando、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81078-4

  日期：——

  The enantioselective aldol reactions of ketone lithium enolates with aldehydes mediated chiral lithium amides were extensively investigated. The chiral amino ethers 4a–4l and diamines 16a,b were prepared from α-amino acids. The reaction conditions and the substituent effects of chiral lithium amides were examined using 4a–4l and 16a,b in the aldol reaction of lithium enolate of 2,2-dimethyl-3-pentanone

  广泛研究了酮基烯酸锂与醛介导的手性锂酰胺的对映选择性醛醇缩合反应。手性氨基醚4a - 4l和二胺16a，b是由α-氨基酸制备的。在2,2-二甲基-3-戊酮的烯醇锂（17a）与苯甲醛的醛醇缩合反应中，使用4a – 4l和16a，b检查了手性锂酰胺的反应条件和取代基效果。当使用4b或4c的氨基锂时，18a获得了92–93％的收率和68％的对映体过量。各种酮17a – 17d与醛的反应提供了40–95％的收率和10–77％的对映体过量的β-羟基-α-甲基羰基化合物18a – 18k。对映体过量77％的最佳结果是使用4b的手性锂酰胺在17a与1-萘醛的醛醇缩合反应中实现的。羟醛18i – 18k容易转化为对映体过量40–60％的羧酸衍生物19a – 19c。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：UNIVERSITY HEALTH NETWORK

  公开号：US20150299203A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present teachings provide a compound represented by structural formula (1-0), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本教学提供了一种由结构式(1-0)表示的化合物，或其药学上可接受的盐。还描述了药物组合物和使用方法。
• ANDO, AKIRA;SHIOIRI, TAKAYUKI, TETRAHEDRON, 45,(1989) N6, C. 4969-4988
  作者：ANDO, AKIRA、SHIOIRI, TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• TAKAHASHI, HIROSHI;HATTORI, KAZUO;HIGASHIYAMA, KIMIO;UENO, YUMIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1062-1065
  作者：TAKAHASHI, HIROSHI、HATTORI, KAZUO、HIGASHIYAMA, KIMIO、UENO, YUMIKO

  DOI：——

  日期：——
• KASHIMA, CHOJI;HARADA, KAZUO;OMOTE, YOSHIMORI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 7, 1495-1499
  作者：KASHIMA, CHOJI、HARADA, KAZUO、OMOTE, YOSHIMORI

  DOI：——

  日期：——