异噻唑,3,5-二甲基-4-(1-戊烯基)-,(E)-(9CI) | 107675-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 异噻唑,3,5-二甲基-4-(1-戊烯基)-,(E)-(9CI)
• 中文别名: (1R,2S,5R)-(+)-5-甲基-2-(1-甲基-1-苯乙基)氯乙酸环己酯；(+)-8-苯基氯乙酸薄荷酯
• 英文名称: (-)8-phenylmenthylchloroacetate
• 英文别名: (+)-8-Phenylmenthyl chloroacetate；[5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] 2-chloroacetate
• CAS: 107675-03-6；71804-27-8
• 化学式: C₁₈H₂₅ClO₂
• 分子量: 308.848
• InChiKey: GYWWQECFQIGECM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异噻唑,3,5-二甲基-4-(1-戊烯基)-,(E)-(9CI) 生成 [5-Methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] 2-aminoacetate
  参考文献：
  名称：

  FASTH, KARL-JOHAN;ANTONI, GUNNAR;LANGSTROM, BENGT, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3081-3084

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 8-苯基薄荷醇 生成 异噻唑,3,5-二甲基-4-(1-戊烯基)-,(E)-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  FASTH, KARL-JOHAN;ANTONI, GUNNAR;LANGSTROM, BENGT, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3081-3084

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-3-(2-aminophenylthio)propionic acid,
  申请人：Marion Laboratories, Inc.

  公开号：US05008433A1

  公开（公告）日：1991-04-16

  The titled ester, especially having the (2S,3S)-configuration, which is an intermediate for the production of diltiazem, is provided. Very high yields are obtainable.

  所提供的标题酯，尤其是具有(2S,3S)-构型的酯，是地尔地平生产的中间体。可以获得非常高的产率。
• Process for preparing an optically active phenylglycidyl acid derivative
  申请人：DSM N.V.

  公开号：EP0860439A1

  公开（公告）日：1998-08-26

  The invention relates to a process for preparing an optically active trans-compound having formula (1), in which R represents a phenyl group, whether or not substituted, preferably p-methoxyphenyl, and A is derived from an optically active compound, in which an aldehyde having formula (2), in which R is as defined above, is, in the presence of a base, brought into contact with an optically active acetyl compound having formula (3), in which X represents a leaving group and in which A is derived from an amino alcohol, preferably a β-amino alcohol having a rigid structure. Particularly good results were obtained when use was made of a compound having formula (3), in which A is derived from an amino indanol compound having formula (4), in which R1 and R2 represent a (hetero)alkyl or (hetero)aryl group, whether or not substituted, having 1-10 C atoms, or R1 and R2 constitute an aromatic or aliphatic ring together with the N atom to which they are bound, in particular in which R1 and R2 each independently of one another represent methyl, ethyl, isopropyl, n-propyl, n-butyl, allyl, benzyl or tosyl.

  本发明涉及一种制备具有式（1）的光学活性反式化合物的工艺，式（1）中 R 代表苯基，无论是否被取代，最好是对甲氧基苯基，A 来自光学活性化合物，其中具有式（2）的醛、式（3）的光学活性乙酰基化合物接触，其中 X 代表离去基团，A 来自氨基醇，最好是具有刚性结构的 β-氨基醇。 当使用具有式（3）的化合物时，可获得特别好的效果，其中 A 由具有式（4）的氨基茚醇化合物衍生而来，式（4）中 R1 和 R2 代表具有 1-10 个 C 原子的（杂）烷基或（杂）芳基，或 R1 和 R2 代表具有 1-10 个 C 原子的（杂）烷基或（杂）芳基，或 R1 和 R2 代表具有 1-10 个 C 原子的（杂）烷基或（杂）芳基、其中 R1 和 R2 各自独立地代表甲基、乙基、异丙基、正丙基、正丁基、烯丙基、苄基或甲苯基。
• FASTH, KARL-JOHAN;ANTONI, GUNNAR;LANGSTROM, BENGT, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3081-3084
  作者：FASTH, KARL-JOHAN、ANTONI, GUNNAR、LANGSTROM, BENGT

  DOI：——

  日期：——
• EP0342904A2
  申请人：——

  公开号：EP0342904A2

  公开（公告）日：1989-11-23
• US6025506A
  申请人：——

  公开号：US6025506A

  公开（公告）日：2000-02-15