(S)-2-乙基-3-二甲基丁烷-1-醇 | 56116-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (S)-2-乙基-3-二甲基丁烷-1-醇
• 英文名称: (S)-2-ethyl-3-methyl-1-butanol
• 英文别名: (S)-2-ethyl-3-methylbutan-1-ol；(2S)-2-Ethyl-3-methylbutan-1-ol
• CAS: 56116-35-9
• 化学式: C₇H₁₆O
• 分子量: 116.203
• InChiKey: OXFFPTMSBXBVLZ-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  152.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.816±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-乙基-3-二甲基丁烷-1-醇 在 platinum(IV) oxide 4-二甲氨基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1R,3aR,4S,7aR)-1-((1R,4R)-4-Ethyl-1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Convergent Synthesis of 1α-Hydroxyvitamin D5

  摘要：

  An eleven-step. high-yielding (46%) synthesis of lu-hydroxyvitamin D-5 (2) Starting from vitamin D-2 (4) is described, in which a Julia olefination sequence is used for the construction of the (24R)-ethyl-substituted side chain.

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200008)2000:15<2755::aid-ejoc2755>3.0.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-ethyl-3-methyl-3-buten-1-ol 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到(S)-2-乙基-3-二甲基丁烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Convergent Synthesis of 1α-Hydroxyvitamin D5

  摘要：

  An eleven-step. high-yielding (46%) synthesis of lu-hydroxyvitamin D-5 (2) Starting from vitamin D-2 (4) is described, in which a Julia olefination sequence is used for the construction of the (24R)-ethyl-substituted side chain.

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200008)2000:15<2755::aid-ejoc2755>3.0.co;2-g

文献信息

• A convenient synthesis of the side-chain of sterols
  作者：T. Schmittberger、D. Uguen

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02075-6

  日期：1996.1

  Potassium t-butoxide-induced Ramberg-Bäcklund rearrangement of chlorosulfones formed from a cyclopregnane-20-thiomethanol derivative has been shown to give Δ22-unsaturated steroids with high trans stereoselectivity.

  钾叔丁醇钾-诱导从cyclopregnane-20-thiomethanol衍生物形成chlorosulfones的拉姆贝格-的Backlund重排已显示给Δ 22个与高不饱和甾族化合物的反式立体选择性。
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• [EN] JAK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK
  申请人：VIMALAN BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020227563A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Described herein are Janus kinase (JAK) inhibitors and methods of utilizing JAK inhibitors in the treatment of diseases, disorders or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本文描述了Janus激酶（JAK）抑制剂以及在治疗疾病、疾病或症状中利用JAK抑制剂的方法。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物。
• Diaryl piperidines as CB1 modulators
  申请人：Scott D. Jack

  公开号：US20070203183A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome (e.g., obesity, waist circumference, lipid profile, and insulin sensitivity), neuroinflammatory disorders, cognitive disorders, psychosis, addictive behavior, gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.

  具有通式（I）的一种化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，可用于治疗代谢综合征（例如肥胖、腰围、脂质谱和胰岛素敏感性）、神经炎症性疾病、认知障碍、精神病、成瘾行为、胃肠道疾病和心血管疾病等疾病、疾病或症状。
• First Organocatalyzed Asymmetric Michael Addition of Aldehydes to Vinyl Sulfones
  作者：Sarah Mossé、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1021/ol051488h

  日期：2005.9.1

  [reaction: see text] The first asymmetric direct Michael addition of aldehydes to vinyl sulfones catalyzed by N-iPr-2,2'-bipyrrolidine is described. 1,4-Adducts are obtained in good yields and enantioselectivities. The determination of absolute configuration allowed us to postulate a Si,Si transition state model, as shown previously for nitroolefins.

  [反应：见正文]描述了由N-iPr-2,2'-联吡咯烷催化的醛向乙烯基砜的第一次不对称直接迈克尔加成。以良好的产率和对映选择性获得1，4-加合物。绝对构型的确定使我们能够假设一个Si，Si过渡态模型，如先前对硝基烯烃所示。