Ethyl (E)-3-[5,6-dimethoxy-3-(4-methoxyphenoxy)-benzo[b]thiophen-2-yl]-propenoat

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl (E)-3-[5,6-dimethoxy-3-(4-methoxyphenoxy)-benzo[b]thiophen-2-yl]-propenoat
• 英文别名: ethyl (E)-3-[5,6-dimethoxy-3-(4-methoxyphenoxy)-1-benzothiophen-2-yl]prop-2-enoate
• 化学式: C₂₂H₂₂O₆S
• 分子量: 414.5
• InChiKey: SIFFWUUOZSEHQC-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (E)-3-[5,6-dimethoxy-3-(4-methoxyphenoxy)-benzo[b]thiophen-2-yl]-propenoat 、 氢气 在 钯 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Ethyl 3-[5,6-dimethoxy-3-(4-methoxyphenoxy)-benzo[b]thiophen-2-yl]-propanoate
  参考文献：
  名称：

  Benzothiophene, benzofuran and indole compounds

  摘要：

  化合物的式子（I）：##STR1## 其中：X代表氧，硫或NR.sub.3，其中R.sub.3如描述中定义，Y代表氧，硫，NR.sub.3或当X代表NR.sub.3时可能为单键，Z代表氮，碳或CH，A代表单键，烷基（可选取代），芳基，环烷基，杂环，或--SO.sub.2--R.sub.4--，其中R.sub.4如描述中定义，W代表羟基，烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基，环烷氧基，与氧相连的杂环，氨基，或羟胺基，Ra，Rb，Rc，Rd，可以相同或不同，每个独立定义如描述中所述，R.sub.1代表被一个到五个相同或不同取代基取代的芳基，每个独立定义，R.sub.2代表氢，烷基，芳基，芳基烷基，环烷基，杂环，杂环烷基，或如描述中定义的另一个基团，其异构体和与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及含有它们的药物制剂，这些制剂对于治疗血栓形成、其起源为血栓形成的病理或导致血栓形成风险增加的病理是有用的。

  公开号：

  US06048875A1
• 作为产物：
  描述：

  、 potassium tert-butylate 、 乙氧甲酰基甲基三苯基溴化膦 、 5,6-Dimethoxy-3-(4-methoxyphenoxy)benzo[b]thiophene-2-carbaldehyde 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Ethyl (E)-3-[5,6-dimethoxy-3-(4-methoxyphenoxy)-benzo[b]thiophen-2-yl]-propenoat
  参考文献：
  名称：

  Benzothiophene, benzofuran and indole compounds

  摘要：

  化合物的式子（I）：##STR1## 其中：X代表氧，硫或NR.sub.3，其中R.sub.3如描述中定义，Y代表氧，硫，NR.sub.3或当X代表NR.sub.3时可能为单键，Z代表氮，碳或CH，A代表单键，烷基（可选取代），芳基，环烷基，杂环，或--SO.sub.2--R.sub.4--，其中R.sub.4如描述中定义，W代表羟基，烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基，环烷氧基，与氧相连的杂环，氨基，或羟胺基，Ra，Rb，Rc，Rd，可以相同或不同，每个独立定义如描述中所述，R.sub.1代表被一个到五个相同或不同取代基取代的芳基，每个独立定义，R.sub.2代表氢，烷基，芳基，芳基烷基，环烷基，杂环，杂环烷基，或如描述中定义的另一个基团，其异构体和与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及含有它们的药物制剂，这些制剂对于治疗血栓形成、其起源为血栓形成的病理或导致血栓形成风险增加的病理是有用的。

  公开号：

  US06048875A1