(S)-4-氯-3-羟基丁醛 | 125781-04-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (S)-4-氯-3-羟基丁醛
• 中文别名: 阿法替尼杂质70
• 英文名称: (S)-4-Chloro-3-hydroxy-butyraldehyde
• 英文别名: (3S)-4-chloro-3-hydroxybutanal
• CAS: 125781-04-6
• 化学式: C₄H₇ClO₂
• 分子量: 122.551
• InChiKey: XQXWWWKGIMBNKZ-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-氯-3-羟基丁醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (S)-4-氯-1,3-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  Sequential One-Pot Aldol Reactions Catalyzed by 2-Deoxyribose-5-phosphate Aldolase and Fructose-1,6-diphosphate Aldolase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00115a038
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-chloropent-4-en-2-ol 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-4-氯-3-羟基丁醛
  参考文献：
  名称：

  匹伐他汀钙的选择性合成经由铋催化双组分半缩醛/氧杂迈克尔加成反应†

  摘要：

  描述了从商业上可获得的（S）-表氯醇开始的匹伐他汀钙（1）的有效，简明的不对称合成。会聚Ç 1条+ C 6路线允许的组件中的匹伐他汀的C 7侧链经由鏻盐之间的维悌希反应2和对映体纯Ç 6 -甲酰基侧链3。1,3-顺式在二醇缩醛基序3是由非对映选择性铋促进的双组分半缩醛/氧杂迈克尔加成反应具有优良的立体声控制建立（小号）-α，β-不饱和酮4与乙醛

  DOI：

  10.1039/c5ob01148e

文献信息

• Deoxyribose-5-phosphate aldolase as a synthetic catalyst
  作者：Carlos F. Barbas、Yi Fong Wang、Chi Huey Wong

  DOI：10.1021/ja00161a064

  日期：1990.2