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(S)-4-氯-3-羟基丁醛 | 125781-04-6

中文名称
(S)-4-氯-3-羟基丁醛
中文别名
阿法替尼杂质70
英文名称
(S)-4-Chloro-3-hydroxy-butyraldehyde
英文别名
(3S)-4-chloro-3-hydroxybutanal
(S)-4-氯-3-羟基丁醛化学式
CAS
125781-04-6
化学式
C4H7ClO2
mdl
——
分子量
122.551
InChiKey
XQXWWWKGIMBNKZ-BYPYZUCNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-4-氯-3-羟基丁醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 (S)-4-氯-1,3-丁二醇
    参考文献:
    名称:
    Sequential One-Pot Aldol Reactions Catalyzed by 2-Deoxyribose-5-phosphate Aldolase and Fructose-1,6-diphosphate Aldolase
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00115a038
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-1-chloropent-4-en-2-ol臭氧 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (S)-4-氯-3-羟基丁醛
    参考文献:
    名称:
    匹伐他汀钙的选择性合成经由铋催化双组分半缩醛/氧杂迈克尔加成反应†
    摘要:
    描述了从商业上可获得的(S)-表氯醇开始的匹伐他汀钙(1)的有效,简明的不对称合成。会聚Ç 1条+ C 6路线允许的组件中的匹伐他汀的C 7侧链经由鏻盐之间的维悌希反应2和对映体纯Ç 6 -甲酰基侧链3。1,3-顺式在二醇缩醛基序3是由非对映选择性铋促进的双组分半缩醛/氧杂迈克尔加成反应具有优良的立体声控制建立(小号)-α,β-不饱和酮4与乙醛
    DOI:
    10.1039/c5ob01148e
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文献信息

  • Deoxyribose-5-phosphate aldolase as a synthetic catalyst
    作者:Carlos F. Barbas、Yi Fong Wang、Chi Huey Wong
    DOI:10.1021/ja00161a064
    日期:1990.2
  • Diastereoselective synthesis of pitavastatin calcium via bismuth-catalyzed two-component hemiacetal/oxa-Michael addition reaction
    作者:Fangjun Xiong、Haifeng Wang、Lingjie Yan、Lingjun Xu、Yuan Tao、Yan Wu、Fener Chen
    DOI:10.1039/c5ob01148e
    日期:——
    An efficient and concise asymmetric synthesis of pitavastatin calcium (1) starting from commercially available (S)-epichlorohydrin is described. A convergent C1 + C6 route allowed for the assembly of the pitavastatin C7 side chain via a Wittig reaction between phosphonium salt 2 and the enantiomerically pure C6-formyl side chain 3. The 1,3-syn-diol acetal motif in 3 was established with excellent stereo
    描述了从商业上可获得的(S)-表氯醇开始的匹伐他汀钙(1)的有效,简明的不对称合成。会聚Ç 1条+ C 6路线允许的组件中的匹伐他汀的C 7侧链经由鏻盐之间的维悌希反应2和对映体纯Ç 6 -甲酰基侧链3。1,3-顺式在二醇缩醛基序3是由非对映选择性铋促进的双组分半缩醛/氧杂迈克尔加成反应具有优良的立体声控制建立(小号)-α,β-不饱和酮4与乙醛
  • Sequential One-Pot Aldol Reactions Catalyzed by 2-Deoxyribose-5-phosphate Aldolase and Fructose-1,6-diphosphate Aldolase
    作者:Harrie J. M. Gijsen、Chi-Huey Wong
    DOI:10.1021/ja00115a038
    日期:1995.3
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