(S)-6-氯尼古丁 | 112091-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (S)-6-氯尼古丁
• 英文名称: (S)-6-chloronicotine
• 英文别名: 2-chloro-5-((S)-1-methyl-pyrrolidin-2-yl)pyridine；(S)-2-chloro-5-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine；6-chloronicotine；2-chloro-5-((S)-1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-pyridine；2-Chlor-5-((S)-1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-pyridin；2-Chloro-5-((S)-1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-pyridine；2-chloro-5-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]pyridine
• CAS: 112091-17-5
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂
• 分子量: 196.68
• InChiKey: SVVOLGNZRGLPIU-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  277.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DCM、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-氯尼古丁 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 烟碱
  参考文献：
  名称：

  (S)-6-氯烟碱的区域选择性 5-、4-和 2-取代和 (S)-5-氯烟碱的 4-取代

  摘要：

  以区域选择性方式从 (S)-6-氯烟碱和 (S)- 以中等至高产率合成了多种新型 2-、4- 和 5- 取代的 6- 氯烟碱和 4- 取代的 5- 氯烟碱衍生物分别为 5-氯尼古丁。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600415
• 作为产物：
  描述：

  烟碱 在 盐酸 、 potassium chloride 、 sodium amide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-6-氯尼古丁
  参考文献：
  名称：

  新的和有效的6-氯-3-吡啶基配体的alpha4beta2神经元烟碱乙酰胆碱受体。

  摘要：

  已知主要杀虫剂吡虫啉的N-去硝基代谢物1-[（6-氯-3-吡啶基）甲基] -2-咪唑烷（1）具有与（-）-尼古丁抑制剂相似的效价大鼠重组α4beta2神经元烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）上[3H]（-）-烟碱的结合；在本研究中，IC50值对于（-）-尼古丁为3.8 nM，对于1为6.0 nM，对于吡虫啉为155 nM。合成仅在杂环部分（具有NH，S，O和CH2取代基的五，六或七元环）修饰的1的新类似物，产生的化合物的效价高4倍（2-亚氨基咪唑）类似物10）的活性比（-）-尼古丁低> 6000倍。其他有效的N-[（6-氯-3-吡啶基）甲基]化合物是其中杂环亚胺被吡咯烷（19）（IC50 9 nM）或三甲基铵（22）（IC50 18 nM）取代的化合物。（-）烟碱向其6氯类似物的新型转化将效力提高了2倍。这些6-氯-3-吡啶基化合物作为新型nAChR探针和候选杀虫剂的潜在代谢产物而受到关注。

  DOI：

  10.1021/jm980721x

文献信息

• ニコチン中毒の予防または治療用コンジュゲート
  申请人：ファイザー バクシーンズ エルエルシー

  公开号：JP2015147785A

  公开（公告）日：2015-08-20

  【課題】禁煙治療における断煙率の向上、喫煙再発率の低減、及びニコチン中毒の予防又は治療に有用なニコチン誘導ハプテン、ニコチン誘導ハプテン−担体コンジュゲート、及び前記コンジュゲートを含有するワクチン組成物の提供。【解決手段】式（ＩＩＩ）で表されるニコチン誘導ハプテン−担体コンジュゲート。［Ｗは−ＣＨ２−又は−Ｏ−；−（スペーサー）−はＣ１〜Ｃ８アルキレン基、或いは１〜４個の酸素原子によって中断されており、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（Ｏ）−によって中断されていてもよいＣ１〜Ｃ１２アルキレン基等；Ｘ＊は−ＮＨ−等；ｍは０又は１；ｎは１〜１０００の整数；Ｙは細菌トキソイド等の担体タンパク質］【選択図】なし

  在禁烟治疗中提高戒烟率、降低吸烟复发率，以及对预防或治疗尼古丁中毒有用的尼古丁诱导半抗原、尼古丁诱导半抗原-载体结合物，以及含有该结合物的疫苗组成物的提供。通过式（III）表示的尼古丁诱导半抗原-载体结合物。【解决手段】其中，［Ｗ为-CH2-或-O-；-（间隔物）-为C1〜C8烷基，或者被1〜4个氧原子中断，也可以被-N（H）C（O）-中断，等等；Ｘ＊为-NH-等；m为0或1；n为1〜1000的整数；Y为载体蛋白质，如细菌毒素等］【选择图】无
• Regioselective C-2 and C-6 Substitution of (<i>S</i>)-Nicotine and Nicotine Derivatives
  作者：Florence C. Février、Emilie D. Smith、Daniel L. Comins

  DOI：10.1021/ol052196j

  日期：2005.11.1

  [reaction: see text] Regioselective deprotonations of (S)-nicotine and derivatives at the C-2 and C-6 positions of the pyridine ring were performed in good to excellent yields. These methodologies allow the direct introduction of a plethora of functional groups onto the pyridine ring of nicotine.

  [反应：见正文]在吡啶环的C-2和C-6位置进行（S）-烟碱及其衍生物的区域选择性去质子反应，收率很好。这些方法允许将过多的官能团直接引入尼古丁的吡啶环上。
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013024078A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  This application discloses compounds according to generic Formula I: wherein the variables are defined as described herein, and which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation, such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  该应用程序根据通用公式I披露化合物：其中变量如本文所述，并且抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病有用。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• Regioselective halogenation of nicotine and substituted nicotines
  申请人：Comins L. Daniel

  公开号：US20050131030A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  A first aspect of the present invention is a method for of making a compound of Formula Ia or Formula Ib: wherein X is halo, by (a) metalating a precursor compound to form an organometallic intermediate, and then reacting the organometallic intermediate with a halogenating agent to produce the compound of Formula Ia or Formula Ib.

  本发明的第一个方面是一种制备化合物的方法，其化学式为Ia或Ib： 其中X为卤素，通过(a)金属化一个前体化合物以形成一个有机金属中间体，然后将该有机金属中间体与卤化剂反应以产生化合物Ia或化合物Ib。
• [EN] NICOTINE-BASED COMPOUNDS USEFUL FOR ASYMMETRIC SYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE NICOTINE UTILES POUR UNE SYNTHÈSE ASYMÉTRIQUE
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2010040059A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Chiral amino alcohol and amino phosphine compounds are provided herein, which compounds are useful for asymmetric synthesis.

  这里提供了手性氨醇和氨基膦化合物，这些化合物对于不对称合成是有用的。