(S)-6-chloro-2-formylnicotine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-chloro-2-formylnicotine
• 英文别名: 6-chloro-3-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]pyridine-2-carbaldehyde
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O
• 分子量: 224.69
• InChiKey: BSQTVKDAGAJPNA-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-氯尼古丁 、 甲酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 以57%的产率得到(S)-6-chloro-2-formylnicotine
  参考文献：
  名称：

  (S)-6-氯烟碱的区域选择性 5-、4-和 2-取代和 (S)-5-氯烟碱的 4-取代

  摘要：

  以区域选择性方式从 (S)-6-氯烟碱和 (S)- 以中等至高产率合成了多种新型 2-、4- 和 5- 取代的 6- 氯烟碱和 4- 取代的 5- 氯烟碱衍生物分别为 5-氯尼古丁。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600415

文献信息

• Regioselective 5-, 4-, and 2-Substitution of (S)-6-Chloronicotine and 4-Substitution of (S)-5-Chloronicotine
  作者：Florence F. Wagner、Daniel L. Comins

  DOI：10.1002/ejoc.200600415

  日期：2006.8

  A variety of novel 2-, 4-, and 5-substituted 6-chloronicotine and 4-substituted 5-chloronicotine derivatives have been synthesized in a regioselective manner in moderate to high yield from (S)-6-chloronicotine and (S)-5-chloronicotine, respectively. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  以区域选择性方式从 (S)-6-氯烟碱和 (S)- 以中等至高产率合成了多种新型 2-、4- 和 5- 取代的 6- 氯烟碱和 4- 取代的 5- 氯烟碱衍生物分别为 5-氯尼古丁。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)