(S,S)-1,2-双(2,4,6-三甲基苯基)-1,2-乙二胺二盐酸盐 | 186769-18-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: (S,S)-1,2-双(2,4,6-三甲基苯基)-1,2-乙二胺二盐酸盐
• 中文别名: (1S,2S)-1,2-二均三甲苯乙二胺；(1S,2S)-1,2-二(2,4,6-三甲基苯基)乙基烯二胺；(1S,2S)-1,2-双(2,4,6-三甲苯基)乙二胺；(1S,2S)-1,2-二氨基-1,2-二均三甲苯
• 英文名称: (S,S)-1,2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-ethanediamine
• 英文别名: (S,S)-1,2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-diaminoethane；(1S,2S)-1,2-di(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-ethanediamine；(1S,2S)-1,2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)ethylenediamine；(S,S)-TPEN；(1S,2S)-1,2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 186769-18-6
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂
• 分子量: 296.456
• InChiKey: ILMRHFMYIXTNMC-PMACEKPBSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  451.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  略溶。在二氯甲烷中

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921290000
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (1S,2S)-1,2-双(2,4,6-三甲基苯基)乙二胺 二盐酸盐
产品名称
水合物
1.2 鉴别的其他方法
(1S,2S)-1,2-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-ethanediamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (1S,2S)-1,2-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-ethanediamine
别名
: C20H28N2 · 2HCl
分子式
: 369.37 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-1,2-双(2,4,6-三甲基苯基)-1,2-乙二胺二盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-bromo-1,3-bis[(4S,5S)-1-(2,4,6-trimethylbenzoyl)-4,5-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  C 2对称手性双（咪唑啉）钯钯配合物对亚胺和苄腈的对映选择性反应

  摘要：

  新型手性1,3-双（咪唑啉-2-基）苯钯（II）[Phebim-Pd（II）]配合物催化的各种苄腈与N-甲苯胺的对映选择性反应提供了各自的产物高收率和良好的对映选择性。基于钯配合物的X射线晶体结构，提出了一种反应机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100626
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-1,2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-diaminoethane dihydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以2.8 g的产率得到(S,S)-1,2-双(2,4,6-三甲基苯基)-1,2-乙二胺二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  立体应变驱动的立体定向diaza-Cope重排。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801974
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴甲基联苯 在 (S,S)-1,2-双(2,4,6-三甲基苯基)-1,2-乙二胺二盐酸盐 、 降冰片烯 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (4-((dimethylsilyl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)dimethyl(phenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  用于合成芳基苄基双（硅烷）的分子间脱氢 C-H/Si-H 交叉偶联

  摘要：

  描述了一种有效的分子间脱氢 C-H/Si-H 交叉偶联以获取双（硅烷）化合物。在简单和温和的条件下，从容易获得的起始材料中以良好的收率和优异的化学和区域选择性获得了各种新的官能化芳基苄基双（硅烷）化合物。芳基苄基双（硅烷）的进一步衍生化证明了这些多官能化有机硅烷的丰富化学性质，可用作合成化学中的通用构件。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100474

文献信息

• Catalytic Stereoinversion of<scp>L</scp>-Alanine to Deuterated<scp>D</scp>-Alanine
  作者：Kimia Moozeh、Soon Mog So、Jik Chin

  DOI：10.1002/anie.201503616

  日期：2015.8.3

  developed for catalytic deuteration of L‐alanine with inversion of stereochemistry to give deuterated D‐alanine under mild conditions (neutral pD and 25 °C) without the use of any protecting groups. This system can also be used for catalytic deuteration of D‐alanine with retention of stereochemistry to give deuterated D‐alanine. Thus a racemic mixture of alanine can be catalytically deuterated to give

  已开发了非手性吡pyr醛类似物和手性碱的组合，用于催化L-丙氨酸的氘化和立体化学转化，从而在温和条件下（中性pD和25°C）得到氘化的D-丙氨酸，而无需使用任何保护基。该系统还可以用于催化D-丙氨酸氘化并保留立体化学，得到氘化的D-丙氨酸。因此，可以将丙氨酸的外消旋混合物催化氘化，得到对映体过量的氘化D。丙氨酸 尽管热力学第二定律禁止了丙氨酸的催化脱硫，但该系统可用于氘化的丙氨酸的催化脱硫。这种绿色和仿生的催化立体控制方法为有效的氨基酸转化提供了见识。
• Enantioselective Aza-Morita-Baylis-Hillman Reactions of Acrylonitrile Catalyzed by Palladium(II) Pincer Complexes having<i>C</i>₂-Symmetric Chiral Bis(imidazoline) Ligands
  作者：Kengo Hyodo、Shuichi Nakamura、Norio Shibata

  DOI：10.1002/anie.201204891

  日期：2012.10.8

  Simple and efficient: The first highly enantioselective aza‐Morita–Baylis–Hillman reaction between acrylonitrile and imines has been developed. Excellent yields and enantioselectivities were observed for the reaction of various imines using chiral phebim/PdII complexes (1; see scheme). This process offers a simple and efficient route for the synthesis of functionalized α‐methylene‐β‐aminonitriles and

  简单高效：丙烯腈和亚胺之间的第一个高度对映选择性的氮杂-Morita-Baylis-Hillman反应已经开发出来。使用手性phebim / Pd II复合物，观察到各种亚胺的反应均具有出色的收率和对映选择性（1；参见方案）。该方法为合成功能化的α-亚甲基-β-氨基腈及其衍生物提供了简单有效的途径。
• An indolocarbazole dimer as a new stereodynamic probe for chiral 1,2-diamines
  作者：Hae-Geun Jeon、Min Jun Kim、Kyu-Sung Jeong

  DOI：10.1039/c4ob00872c

  日期：——

  4-butadiynyl spacer. Upon mixing with chiral 1,2-diamines at room temperature, the dimer was in situ converted to the corresponding cyclic diimines in the presence of tetrabutylammonium acetate as a template. The resulting diimines fold to helical conformations of right-handed (P) or left-handed (M) orientations, depending on the absolute stereochemistries of chiral 1,2-diamines. The patterns and intensities

  通过使两个单体单元通过棒状的1，4-丁二炔基间隔基连接，来制备在两个末端均具有醛基的吲哚并咔唑二聚体。在室温下与手性1,2-二胺混合后，在乙酸四丁铵作为模板存在下，将二聚体原位转化为相应的环状二亚胺。生成的二亚胺折叠成右旋（P）或左旋（M）方向的螺旋构象，具体取决于手性1,2-二胺的绝对立体化学。CD光谱的图案和强度可用于确定手性1,2-二胺的绝对构型和对映体过量。
• DIPHENYL-DIHYDRO-IMIDAZOPYRIDINONES
  申请人：Dominique Romyr

  公开号：US20080255119A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof X, R 1 , R 2 , Y 1 and Y 2 are described herein inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and hence have anti proliferative activity.

  在这里描述的X、R1、R2、Y1和Y2的药用盐和酯抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，因此具有抗增殖活性。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：AMURA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009112839A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A first aspect of the invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, complex or pro-drug thereof, wherein: R3 is selected from cyclopentyl and cyclohexyl; R9 is a substituted 5 or 6-membered aryl or heteroaryl group or a 6,5- or 6,6-fused biaryl or heterobiaryl group. Compounds of formula (I) exhibit surprisingly high dual efficacies for human cathepsin S and K and are useful for the treatment of rheumatoid arthritis, osteoarthritis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), atherosclerosis, cardiovascular diseases which exhibit significant damage and remodeling of extracellular matrix (ECM) and chronic pain.

  本发明的第一个方面涉及公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、复合物或前药，其中：R3选自环戊基和环己基；R9是取代的5或6成员芳基或杂芳基或6,5-或6,6-融合的双芳基或双杂芳基。公式(I)的化合物表现出对人类卡特普汀S和K的惊人双重功效，并可用于治疗类风湿性关节炎、骨关节炎、慢性阻塞性肺病（COPD）、动脉粥样硬化、心血管疾病，这些疾病表现出显着的细胞外基质（ECM）的损伤和重塑以及慢性疼痛。