(S,S)-1,2-二(叔-丁基甲基膦基)乙烷 | 203000-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 中文名称: (S,S)-1,2-二(叔-丁基甲基膦基)乙烷
• 英文名称: Tert-butyl({2-[tert-butyl(methyl)phosphanyl]ethyl})methylphosphane
• 英文别名: tert-butyl-[2-[tert-butyl(methyl)phosphanyl]ethyl]-methylphosphane
• CAS: 203000-53-7
• 化学式: C₁₂H₂₈P₂
• mdl: MFCD12198345
• 分子量: 234.302
• InChiKey: SIMSUOWKMVWQAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.4±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-1,2-二(叔-丁基甲基膦基)乙烷 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  卤化物桥联的三核铑配合物及其对催化的抑制作用†

  摘要：

  卤化物的添加到该类型的阳离子溶剂化物复合物的[Rh（PP）（溶剂）2 ] [阴离子]导致三核的形成μ 3 -卤化物桥连的络合物。相应的配合物的[Rh 3（PP）3（μ 3 -X）2 ] [BF 4 ]其中X = Cl或Br和二膦PP ME-DUPHOS ET-DUPHOS，DIPAMP，吨-Bu-BISP *和Tangphos分别在大多数情况下，其特征还在于X射线分析。通过降低活性催化剂的浓度，原位形成这些μ卤化物桥连的多核络合物在催化反应中导致活性降低，甚至导致总活性降低。所需的卤化物（大多数情况下为氯化物）通常以杂质形式存在于基材中（工业生产时也是如此）。从酶催化中被称为竞争抑制的失活程度取决于几个因素：卤化物的类型，多核卤化物配合物和底物配合物的稳定常数之比，以及溶液中卤化物和底物的浓度。

  DOI：

  10.1039/c2cy20591b

文献信息

• C1-symmetric bisphosphine ligands and their use in the asymmetric synthesis of pregabalin
  申请人：Bao Jian

  公开号：US20050228190A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Materials and methods for preparing (S)-(+)-3-(aminomethyl)-5-methyl-hexanoic acid and structurally related compounds via enantioselective hydrogenation of prochiral olefins are disclosed. The methods employ novel chiral catalysts, which include C 1 -symmetric bisphosphine ligands bound to transition metals.

  通过对原生手性烯烃进行对映选择性加氢制备(S)-(+)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸及其结构相关化合物的材料和方法已被披露。这些方法采用了新颖的手性催化剂，其中包括与过渡金属结合的C1对称双膦配体。
• METHOD FOR SYNTHESIZING OPTICALLY ACTIVE CARBONYL COMPOUNDS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20180057437A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention relates to a process for the preparation of an optically active carbonyl compound by asymmetric hydrogenation of a prochiral α,β-unsaturated carbonyl compound with hydrogen in the presence of at least one optically active transition metal catalyst that is soluble in the reaction mixture and which has rhodium as catalytically active transition metal and a chiral, bidentate bisphosphine ligand, wherein the reaction mixture during the hydrogenation of the prochiral α,β-unsaturated carbonyl compound additionally comprises at least one compound of the general formula (I): in which R 1 , R 2 : are identical or different and are C 6 - to C 10 -aryl which is unsubstituted or carries one or more, e.g. 1, 2, 3, 4 or 5, substituents which are selected from C 1 - to C 6 -alkyl, C 3 - to C 6 -cycloalkyl, C 6 - to C 10 -aryl, C 1 - to C 6 -alkoxy and amino; Z is a group CHR 3 R 4 or aryl which is unsubstituted or carries one or more, e.g. 1, 2, 3, 4 or 5, substituents which are selected from C 1 - to C 6 -alkyl, C 3 - to C 6 -cycloalkyl, C 6 - to C 10 -aryl, C 1 - to C 6 -alkoxy and amino, wherein R 3 and R 4 are as defined in the claims and the description.

  本发明涉及一种通过在至少一种可溶于反应混合物中的光学活性过渡金属催化剂的存在下，将可溶性光学活性过渡金属铑和手性双膦配体作为催化活性过渡金属的α，β-不对称氢化的可半手性α，β-不饱和羰基化合物与氢气反应制备光学活性羰基化合物的方法。在氢化可半手性α，β-不饱和羰基化合物的过程中，反应混合物中还包括至少一种符合一般式（I）的化合物：其中 R1、R2：相同或不同，为未取代或带有一个或多个（例如1、2、3、4或5个）C6到C10芳基取代基的化合物，所述取代基选自C1到C6烷基、C3到C6环烷基、C6到C10芳基、C1到C6烷氧基和氨基；Z是一种基团CHR3R4或未取代或带有一个或多个（例如1、2、3、4或5个）取代基的芳基，所述取代基选自C1到C6烷基、C3到C6环烷基、C6到C10芳基、C1到C6烷氧基和氨基，其中R3和R4如权利要求和说明书中定义。
• METHOD FOR PRODUCING ENDO-9-AZABICYCLO[3.3.1]NONAN-3-OL DERIVATIVE
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：US20160200726A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  A 9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one derivative is reacted with a hydrogen in the presence of a catalyst composed of a ruthenium complex to obtain, at a low cost, an endo-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-ol derivative useful as a production intermediate for agrochemical agents or medicines.

  在9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮衍生物在钌配合物催化剂存在下与氢发生反应，从而以较低成本获得一种有用的内环9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-醇衍生物，可用作农药或药物的生产中间体。
• Halide bridged trinuclear rhodium complexes and their inhibiting influence on catalysis
  作者：Angelika Preetz、Christina Kohrt、Antje Meißner、Siping Wei、Hans-Joachim Drexler、Helmut Buschmann、Detlef Heller

  DOI：10.1039/c2cy20591b

  日期：——

  The addition of halides to the cationic solvate complexes of the type [Rh(PP)(solvent)2][anion] leads to the formation of trinuclear μ3-halide-bridged complexes. The corresponding complexes [Rh3(PP)3(μ3-X)2][BF4] with X = Cl or Br and diphosphines PP Me-DuPHOS, Et-DuPHOS, DIPAMP, t-Bu-BisP* and Tangphos were characterized – in most cases – also by X-ray analysis. By reducing the concentration of the

  卤化物的添加到该类型的阳离子溶剂化物复合物的[Rh（PP）（溶剂）2 ] [阴离子]导致三核的形成μ 3 -卤化物桥连的络合物。相应的配合物的[Rh 3（PP）3（μ 3 -X）2 ] [BF 4 ]其中X = Cl或Br和二膦PP ME-DUPHOS ET-DUPHOS，DIPAMP，吨-Bu-BISP *和Tangphos分别在大多数情况下，其特征还在于X射线分析。通过降低活性催化剂的浓度，原位形成这些μ卤化物桥连的多核络合物在催化反应中导致活性降低，甚至导致总活性降低。所需的卤化物（大多数情况下为氯化物）通常以杂质形式存在于基材中（工业生产时也是如此）。从酶催化中被称为竞争抑制的失活程度取决于几个因素：卤化物的类型，多核卤化物配合物和底物配合物的稳定常数之比，以及溶液中卤化物和底物的浓度。
• Preparation of Optically Pure Beta-Amino Acids Having Affinity for the Alpha-Delta Protein
  申请人：Herrinton Paul Matthew

  公开号：US20080194841A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Disclosed are materials and methods for preparing optically active β-amino acids, which bind to the alpha-2-delta subunit of a calcium channel and are useful for treating pain, fibromyalgia, and a variety of psychiatric and sleep disorders. The method includes reacting a chiral allyl amine with a 2-alkynoate in the presence of a Lewis acid and a base to give a chiral tertiary enamine, which after reaction with ammonia, is hydrogenated to give optically active β-amino acids.

  本发明涉及制备光学活性β-氨基酸的材料和方法，该氨基酸与钙通道的α-2-δ亚单位结合，并且用于治疗疼痛、纤维肌痛和各种精神和睡眠障碍。该方法包括在路易斯酸和碱的存在下，将手性丙烯基胺与2-炔酸酯反应，得到手性三级恩酰胺，然后与氨反应后，经过氢化作用得到光学活性β-氨基酸。