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4-[(2E,4E,6E,8E)-3,7-Dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-2,4,6,8-tetraenoylamino]-1-[3-(7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-9-yloxy)-propyl]-pyridinium; bromide
4-[(2E,4E,6E,8E)-3,7-Dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-2,4,6,8-tetraenoylamino]-1-[3-(7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-9-yloxy)-propyl]-pyridinium; bromide
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(2E,4E,6E,8E)-3,7-Dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-2,4,6,8-tetraenoylamino]-1-[3-(7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-9-yloxy)-propyl]-pyridinium; bromide
英文别名
(2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-N-[1-[3-(7-oxofuro[3,2-g]chromen-9-yl)oxypropyl]pyridin-4-ylidene]-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenamide;hydrobromide
CAS
——
化学式
Br*C
39
H
43
N
2
O
5
mdl
——
分子量
699.685
InChiKey
RXRXOAYHDJKJQL-SCZPFDRLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.77
重原子数:
47
可旋转键数:
11
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
81.6
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
维A酸
在
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
硝基甲烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 11.0h, 生成
4-[(2E,4E,6E,8E)-3,7-Dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-2,4,6,8-tetraenoylamino]-1-[3-(7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-9-yloxy)-propyl]-pyridinium; bromide
参考文献:
名称:
关于结合视黄酰胺和补骨脂素的季铵衍生物的嵌合体的光生物学特性。对培养的人类角质形成细胞的研究¶†
摘要:
摘要 类维生素 A 与 8-甲氧基补骨脂素 (8-MOP) 和紫外线 A (UV-A) 光联合治疗某些皮肤增生性疾病的有效性促使合成由补骨脂素构建的新“嵌合型”分子。衍生物和视黄酰胺及相关分子。嵌合体是由 8-(3-溴丙氧基)-补骨脂素与酰胺结合产生的,酰胺是通过 4-氨基-吡啶与 13E-和 13Z-视黄酸或具有只有三个双链的烯烃链的“类视黄醇”衍生物反应制备的。债券。还进行了由8-(3-溴丙氧基)-补骨脂素和肉桂酸酰胺或其4-甲氧基衍生物构建的嵌合体的合成。与 8-MOP 相比,所有嵌合体在 340-390 nm UV-A 区域都表现出强摩尔吸收率,范围为 20 000-40 000 M-1 cm-1。“类视黄醇”和类视黄醇补骨脂素嵌合体的特征是对增殖的 NCTC 2544 角质形成细胞具有显着的暗毒性(致死剂量对应于 1-5 μM 的 50% 细胞存活率 [LD50])与肉桂酸衍生物-补骨脂素嵌合体(LD50
DOI:
10.1562/0031-8655(2003)078<0623:otppoc>2.0.co;2
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