(2S)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: (2S)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctan-2-ol
• 化学式: C₈H₅F₁₃O
• 分子量: 364.106
• InChiKey: HYSSZDTUULNWLC-REOHCLBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H,1H,2H-全氟-1-辛烯 在 Rh((R)-binaphane)(COD)BF4 儿萘酚硼烷 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇 、 (2S)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctan-2-ol 、 (2R)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  New insights on the asymmetric hydroboration of perfluoroalkenes

  摘要：

  在手性阳离子铑配合物和特定的硼氢化试剂存在下，实现了对映选择性地获得马尔可夫尼科夫区域异构全氟醇。

  DOI：

  10.1039/b313991c

文献信息

• New insights on the asymmetric hydroboration of perfluoroalkenes
  作者：Anna M. Segarra、Carmen Claver、Elena Fernandez

  DOI：10.1039/b313991c

  日期：——

  Enantioselective access to Markovnikov regioisomeric perfluoroalcohols is achieved in the presence of chiral cationic rhodium complexes and specific hydroborating reagents.

  在手性阳离子铑配合物和特定的硼氢化试剂存在下，实现了对映选择性地获得马尔可夫尼科夫区域异构全氟醇。