2-amino-3-(4-methoxybenzoyl)indolizine-1-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-3-(4-methoxybenzoyl)indolizine-1-carbonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₂
• 分子量: 291.309
• InChiKey: PQSQCKQVVSOKPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 、 2-amino-3-(4-methoxybenzoyl)indolizine-1-carbonitrile 在 亚硝酸特丁酯 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70 %的产率得到(12-(diphenylamino)indolizino[2,1-b]quinolin-6-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  利用苯炔插入结果来实现 π-扩展的吡啶并吖啶和喹唑啉基菲啶

  摘要：

  已经设计了不同的方案来制备混合杂环支架，如π-延伸的吡啶并-吖啶和喹唑啉-菲啶，通过从吖啶和喹唑胺支架开始的Rh( III )-和Pd( II )介导的催化过程适当实现。有趣的是，母体化合物（吖啶和喹唑亚胺）是由2-氨基苯甲腈和邻氨基苯甲酸实现的，其中2-氨基苯甲腈作为1,4-亲偶极物质，邻氨基苯甲酸作为苯炔前体。吖啶的分子组装表明有两个苯炔单元参与。此外，喹唑亚胺环的结构基序具有一个苯炔单元。此外，含有烯胺腈骨架的中氮茚环在暴露于苯炔时形成中氮茚稠合喹啉环，其装饰有三个苯炔单元。

  DOI：

  10.1039/d4ob00533c
• 作为产物：
  描述：

  2-{amino-[2-amino-3-(4-methoxybenzoyl)indolizin-1-yl]methylene}malononitrile 以 正丁醇 为溶剂， 以38%的产率得到2-amino-3-(4-methoxybenzoyl)indolizine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Kröhnke–Mukaiyama盐与丙二腈二聚体的反应级联合成吡啶并[3,2- a ]吲哚嗪

  摘要：

  通过使N -RC（O）CH 2 -2-氯吡啶鎓溴化物与2-amino-1,1反应，已经获得了一种高效合成高度官能化的2-氨基吲哚并吡啶并[3,2- a ] indolizines的有效方法。在Et 3 N存在下，3-3-三氰基丙烯。在Et 3 N存在下，N-烯丙基-2-氯吡啶溴与2-氨基-1,1,3-三氰基丙烯的反应得到3- [1-1-烯丙基吡啶- 2（1个Н） -亚基] -2-氨基丙-1-烯-1,1,3- tricarbonitrile，这可能被环化，得到[2-氨基- （2-氨基-3- vinylindolizin -1-基）亚甲基KOH-DMF处理后]]丙二腈。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.10.046