(Z)-桂利嗪 | 750512-44-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (Z)-桂利嗪
• 中文别名: 桂利嗪杂质B
• 英文名称: (Z)-1-(diphenylmethyl)-4-cinnamylpiperazine
• 英文别名: (Z)-1-benzhydryl-4-cinnamylpiperazine；(Z)-Cinnarizine；1-benzhydryl-4-[(Z)-3-phenylprop-2-enyl]piperazine
• CAS: 750512-44-8
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂
• 分子量: 368.522
• InChiKey: DERZBLKQOCDDDZ-RAXLEYEMSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-90°C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-桂利嗪 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以66%的产率得到(Z)-1-(diphenylmethyl)-4-cinnamylpiperazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过 Wittig 反应立体选择性合成 (Z)-1-Benzhydryl-4-cinnamylpiperazines

  摘要：

  摘要 描述了一种从相应的二苯甲基哌嗪以特定比例生产(E)-和(Z)-异构体的1-二苯甲基-4-肉桂基哌嗪的合成方法。在合成的三种化合物 (5a-c) 中，E/Z 异构体的比例保持在 15:85 左右。关键中间体 1-二苯甲基-4-(2,2-二甲氧基乙基)哌嗪衍生物 (3a-c) 是通过二苯甲基哌嗪 (2a-c) 与氯乙醛二甲缩醛的亲核取代反应制备的，产率高达 88% . 3a-c 的水解得到相应的醛 4a-c，当其进行 Wittig 反应，然后进行柱纯化，得到纯形式的 1a-c（E-异构体）和 6a-c（Z-异构体）。分离的化合物通过NMR和质谱分析表征。[本文提供补充材料。去出版商'

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.826808
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 水 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (Z)-桂利嗪 、 (E)-1-二苯甲基-4-肉桂基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  通过 Wittig 反应立体选择性合成 (Z)-1-Benzhydryl-4-cinnamylpiperazines

  摘要：

  摘要 描述了一种从相应的二苯甲基哌嗪以特定比例生产(E)-和(Z)-异构体的1-二苯甲基-4-肉桂基哌嗪的合成方法。在合成的三种化合物 (5a-c) 中，E/Z 异构体的比例保持在 15:85 左右。关键中间体 1-二苯甲基-4-(2,2-二甲氧基乙基)哌嗪衍生物 (3a-c) 是通过二苯甲基哌嗪 (2a-c) 与氯乙醛二甲缩醛的亲核取代反应制备的，产率高达 88% . 3a-c 的水解得到相应的醛 4a-c，当其进行 Wittig 反应，然后进行柱纯化，得到纯形式的 1a-c（E-异构体）和 6a-c（Z-异构体）。分离的化合物通过NMR和质谱分析表征。[本文提供补充材料。去出版商'

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.826808

文献信息

• COMPOSITIONS AND PREPARATION METHODS OF LOW MELTING IONIC SALTS OF POORLY-WATER SOLUBLE DRUGS
  申请人：MW ENCAP LIMITED

  公开号：US20160151503A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The disclosure relates generally to ionic salts, particularly low-melting ionic salts such as ionic liquids, of poorly-water soluble drugs. The disclosure further relates to methods of preparing the ionic salts of poorly-water soluble drugs, lipid formulations comprising them and their use in drug delivery.

  本发明涉及离子盐，特别是低熔点的离子盐，例如离子液体，用于难溶于水的药物。本发明还涉及制备难溶于水的药物的离子盐的方法，包含它们的脂质配方以及它们在药物输送中的使用。
• One-Pot Multicomponent Synthesis of Allyl and Alkylamines Using a Catalytic System Composed of Ruthenium Nanoparticles on Copper <i>N</i>-Heterocyclic Carbene-Modified Silica
  作者：Deepti Kalsi、Savarithai J. Louis Anandaraj、Manisha Durai、Claudia Weidenthaler、Meike Emondts、Steven P. Nolan、Alexis Bordet、Walter Leitner

  DOI：10.1021/acscatal.2c04044

  日期：2022.12.16

  integrated one-pot synthesis of valuable allylamines and alkylamines from amines, formaldehyde, and terminal alkynes is achieved using a single catalyst material. This multifunctional catalytic system is composed of a silica support on which are jointly assembled ruthenium nanoparticles and covalently functionalized copper N-heterocyclic carbene (NHC) complexes, introducing a new generation of nanoparticles

  使用单一催化剂材料实现了从胺、甲醛和末端炔烃中一锅法合成有价值的烯丙胺和烷基胺。这种多功能催化系统由二氧化硅载体组成，在其上共同组装了钌纳米粒子和共价功能化的铜N-杂环卡宾 (NHC) 配合物，引入了新一代固定在分子修饰表面上的纳米粒子。通过多种技术研究了所得 Ru@SiO 2 -[Cu-NHC] 材料的结构、结构、形态和电子特性，包括 N 2吸附、固态核磁共振、电子显微镜和 X 射线光电子能谱. Ru@SiO 2-[Cu-NHC] 被发现对一系列烯丙胺和烷基胺的一锅法合成具有活性和选择性，这些产品在精细化工和制药工业中非常重要。详细研究表明，固定化分子 Cu(I)–NHC 络合物负责胺、甲醛和末端炔烃的原子高效 A 3偶联，而所得炔丙基胺的选择性氢化由 Ru(0) 纳米粒子催化. 在单个载体上结合分子和纳米粒子位点的设计策略和制备方法非常灵活，为开发能够在一锅中进行复杂反应序列的多功能催化系统开辟了道路。
• METHODS, COMPOSITIONS, AND KITS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Haggerty Timothy J.

  公开号：US20140335050A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The invention features methods, compositions, and kits for the administration of an HSP90 inhibitor, OBAA, flunarizine, aphidicolin, damnacanthal, dantrolene, or an analog thereof, alone, or in combination with, e.g., a TAA, an antigen-binding scaffold (e.g., an antibody, a soluble T cell receptor, or a chimeric receptor) specific for a TAA, a cell (e.g., a white blood cell that targets a cancer cell), and/or an IFN-β receptor agonist or an IFN-γ receptor agonist, for the treatment of cancer.