(Z)-正丁基苯乙烯基硫化物 | 81562-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (Z)-正丁基苯乙烯基硫化物
• 英文名称: (Z)-n-butyl styryl sulfide
• 英文别名: cis-n-Butyl-(β-styryl)-sulfon；Butyl 2-phenylvinyl sulfone；[(Z)-2-butylsulfonylethenyl]benzene
• CAS: 81562-66-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂S
• 分子量: 224.324
• InChiKey: MIVYUWYOOIZUCC-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-正丁基苯乙烯基硫化物 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 722.0h， 生成 5-phenyl-3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  环加成反应中的选择性-XI：腈氧化物与甲基苯乙烯基硫化物，亚砜和砜的环加成反应。区域化学

  摘要：

  E和Z甲基苯乙烯基硫化物与苯并三甲腈的氧化物发生高度区域选择性的环加成反应。亚砜的区域选择性较低，而在砜的情况下则相反。在环加成反应前沿模型的框架中已经阐明了硫代基团的指导作用。环状双极性亲和剂的环加成中硫取代基的较低作用取决于其FO的节点性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91846-0
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-butyl(styryl)sulfane 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (Z)-正丁基苯乙烯基硫化物
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of Diazo Compounds. VIII. The Reaction of Diazomethane with α,β-Unsaturated Sulfones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01054a032

文献信息

• 10.1002/cssc.202400650
  作者：Xia, Xi-Rui、Du, Juan、Zhang, Yu-Xing、Jiang, Hong、Cheng, Wan-Min

  DOI：10.1002/cssc.202400650

  日期：——

  A photocatalyst-free aqueous-phase hydrosulfonylation of alkenes and alkynes with sulfonyl chlorides is described. The reaction proceeds efficiently under visible light irradiation in the presence of (TMS)3SiH and features mild conditions, broad substrate scope and excellent functional-group compatibility, offering a convenient and sustainable method for the synthesis of sulfones.

  描述了烯烃和炔烃与磺酰氯的无光催化剂水相加氢磺酰化反应。该反应在 （TMS）3SiH 存在下的可见光照射下高效进行，具有条件温和、底物范围广和出色的官能团相容性，为砜类的合成提供了一种方便且可持续的方法。
• CARAMELLA, P.;ALBINI, E.;BANDIERA, T.;CODA, A. C.;GRUNANGER, P.;ALBINI, F+, TETRAHEDRON, 1983, 39, N 4, 689-699
  作者：CARAMELLA, P.、ALBINI, E.、BANDIERA, T.、CODA, A. C.、GRUNANGER, P.、ALBINI, F+

  DOI：——

  日期：——
• LIU, LILIAN, KAO;LUO, FEN-TAIR;SHIA, SEE-YING, J. CHIN. CHEM. SOC., 1982, 29, N 1, 21-27
  作者：LIU, LILIAN, KAO、LUO, FEN-TAIR、SHIA, SEE-YING

  DOI：——

  日期：——
• The Reactions of Diazo Compounds. VIII. The Reaction of Diazomethane with α,β-Unsaturated Sulfones¹
  作者：William E. Parham、Fredrick D. Blake、Donald R. Theissen

  DOI：10.1021/jo01054a032

  日期：1962.7
• Selectivity in cycloadditions—XI
  作者：P. Caramella、E. Albini、T. Bandiera、A. Corsico Coda、P. Grünanger、F.Marinone Albini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91846-0

  日期：1983.1

  E and Z methyl styryl sulfides undergo highly regioselective cycloadditions with benzo and mesitonitrile oxide. The regioselectivity is lower with sulfoxides and is reversed in the case of sulfones. The directing effect of the thio moieties has been clarified in the framework of the frontier model of cycloaddition reactions. The lower effect of the thio substituents in the cycloadditions of cyclic

  E和Z甲基苯乙烯基硫化物与苯并三甲腈的氧化物发生高度区域选择性的环加成反应。亚砜的区域选择性较低，而在砜的情况下则相反。在环加成反应前沿模型的框架中已经阐明了硫代基团的指导作用。环状双极性亲和剂的环加成中硫取代基的较低作用取决于其FO的节点性质。