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(±)-3-羟基-r-丁内酯 | 5469-16-9

中文名称
(±)-3-羟基-r-丁内酯
中文别名
(+/-)-3-羟基-4-丁内酯;(S)-3-羟基-gamma-丁内酯;(S)-3-羟基-γ-丁内酯;(+/-)-β-羟基-γ-丁内酯;(S)-(-)-3-羟基-γ-丁内酯;(S)-(-)-b-羟基-γ-丁内酯;(S)-(-)-β-羟基-γ-丁内酯;3-羟基-γ-丁内酯;(±)-3-羟基-γ-丁内酯;(+/-)-3-羟基-r-丁内酯;(+/-)-3-羟基-R-丁内酯
英文名称
4-Hydroxy-dihydro-furan-2-on
英文别名
dihydro-4-hydroxy-2(3H)-furanone;2(3H)-Furanone, dihydro-4-hydroxy-;4-hydroxyoxolan-2-one
(±)-3-羟基-r-丁内酯化学式
CAS
5469-16-9
化学式
C4H6O3
mdl
MFCD00090014
分子量
102.09
InChiKey
FUDDLSHBRSNCBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    68℃
  • 沸点:
    98-100°C 0,3mm
  • 密度:
    1,241 g/cm3
  • 闪点:
    >110°C
  • 保留指数:
    1185.1;1153
  • 稳定性/保质期:
    - 常温常压下稳定。 - 存在于烟气中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36
  • 海关编码:
    2932209090
  • 危险类别码:
    R36/38
  • 储存条件:
    常温、避光、存放在阴凉干燥处并密封保存。

SDS

SDS:539d69c890d2f4acba3072b5af5dd362
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Process for preparing optically active cyclic compounds
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:US05780649A1
    公开(公告)日:1998-07-14
    A process for preparing optically active 3-hydroxy-.gamma.-butyrolactone or optically active 3-hydroxytetrahydrofuran through a short route and by using an easily available and inexpensive starting material and an inexpensive reagent easy to handle is disclosed. The process comprises cyclizing an optically active compound represented by formula (II): ##STR1## wherein Q represents an alkoxycarbonyl group having 1 to 4 carbon atoms or a hydroxymethyl group; X represents a halogen atom; and the asterisk * means an asymmetric carbon atom, under an acidic condition.
    揭示了一种通过简短途径,利用易获得且廉价的起始物质和易于处理的廉价试剂制备光学活性3-羟基-γ-丁内酯或光学活性3-羟基四氢呋喃的方法。该方法包括在酸性条件下使由式(II)表示的光学活性化合物环化:##STR1##其中Q代表具有1至4个碳原子的烷氧羰基基团或羟甲基基团;X代表卤素原子;星号*表示一个不对称碳原子。
  • Practical Cleavage of Acetals by Using an Odorless Thiol Immobilized on Silica
    作者:Mylène de Léséleuc、Andrew Kukor、Shaun D. Abbott、Boulos Zacharie
    DOI:10.1002/ejoc.201901239
    日期:2019.11.30
    A practical, efficient and general method was developed for the deprotection of a variety of aromatic and aliphatic acetals to their corresponding catechol or diol derivatives using thiol functionalized on silica gel. This is an application for the well‐known commercial solid‐supported thiol (Silia MetS ® Thiol). The procedure is mild and amenable to scale‐up. It does not require inert atmosphere and
    开发了一种实用,有效且通用的方法,使用在硅胶上官能化的硫醇将各种芳族和脂族缩醛脱保护为相应的邻苯二酚或二醇衍生物。这是著名的商业固载硫醇(Silia MetS®Thiol)的应用。该过程是温和的,并且可以扩大规模。它不需要惰性气氛,并且观察到干净的转化。此方法适用于具有不同功能的取代1,3-苯并二恶唑和脂族缩醛。它提供了高收率的常规路线的优势,可以在环境温度下进行。
  • [EN] AROMATIC AMIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] AMIDES AROMATIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BIOTA SCIENT MANAGEMENT
    公开号:WO2012142671A1
    公开(公告)日:2012-10-26
    The present invention provides compounds of Formula (I): and salts, racemates, isomers, diastereoisomers, enantiomers, hydrates, solvates, N-oxides, pharmaceutically acceptable derivatives or prodrugs thereof. Also provided the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.
    本发明提供了化合物的结构式(I):以及它们的盐、消旋体、异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、溶剂合物、N-氧化物、药学上可接受的衍生物或前药。还提供了这些化合物作为抗菌剂的用途,包括它们的组合物和制造过程。
  • ケイ素系化合物
    申请人:株式会社KRI
    公开号:JP2015218139A
    公开(公告)日:2015-12-07
    【課題】蓄電デバイス材料の表面を処理することにより、正極活物質、負極活物質、セパレータ、導電材及び集電体と非水電解液との濡れ性を向上させ、低抵抗化が可能な表面処理材料を提供する。【解決手段】正極材、負極材、セパレータ及び集電体など非水系蓄電デバイス材料の表面処理を行う表面処理剤が、非水電解液に対し濡れ性が高い特定の官能基を有するケイ素化合物である。前記ケイ素化合物の一つを例示すると下記式(1)で表されるケイ素系化合物である。R1(OCH2CH2)kOCONH‐X1‐Si(CH3)m(OR2)3―m(1){R1は炭素数1〜20のアルキル基、R2は炭素数1〜4のアルキル基、X1は炭素数1〜5のアルキレン基、kは1〜30の整数、mは0または1を表す。}【選択図】なし
    通过处理储能设备材料的表面,提供一种可以改善正极活性物质、负极活性物质、隔膜、导电材料和集流体与非水电解液之间润湿性,从而实现低电阻的表面处理材料。表面处理剂用于处理非水系储能设备材料,如正极材料、负极材料、隔膜和集流体,该表面处理剂是一种硅化合物,具有对非水电解液具有高润湿性的特定官能基。其中,该硅化合物之一可用以下式(1)表示:R1(OCH2CH2)kOCONH-X1-Si(CH3)m(OR2)3-m(1)其中,R1是碳数为1〜20的烷基,R2是碳数为1〜4的烷基,X1是碳数为1〜5的亚烷基,k是1〜30的整数,m表示0或1。}【选择图】无
  • HIV Integrase Inhibitors
    申请人:Beaulieu Francis
    公开号:US20090253677A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.
    该披露通常涉及到公式I的新化合物,包括它们的盐,这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
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